Ociad2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ociad2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19893

品系全称

C57BL/6JCya-Ociad2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-433904-Ociad2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ociad2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19893) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
OCIA domain containing 2
基因别称
1810027I20Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026950 | Ensembl: ENSMUST00000087195
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ociad2(卵巢癌免疫反应抗原域2)是一种在多种癌症中表达异常的蛋白质。该基因的功能及其在肿瘤发生和发展中的作用已被广泛研究,并在多个方面取得了进展。

研究表明,Ociad2在胶质母细胞瘤中高表达,与患者较差的预后相关。通过基因敲低Ociad2,可以抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移,提示Ociad2可能作为胶质母细胞瘤的预后生物标志物[1]。此外,Ociad2在胰腺癌中高表达,通过激活AKT信号通路促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和凋亡,并可能成为胰腺癌治疗的新靶点[2]。在肺腺癌中,Ociad2高表达,与患者较差的预后相关,其过表达可能主要是由启动子CpG位点低甲基化引起,Ociad2的甲基化状态可能成为肺腺癌的预后指标[3,4]。此外,Ociad2与HCV非结构蛋白NS4B相互作用,作为HCV复制的新宿主辅助因子[5]。

为了进一步研究Ociad2的功能,研究者利用CRISPR-Cas9技术构建了OCIAD2基因敲除的人胚胎干细胞系,为后续研究提供了工具[6]。此外,OCIAD2被确定为线粒体复合物III(CIII2)的装配因子,参与调节线粒体形态和电子传递链的功能[7]。在肝细胞癌中,OCIAD2的表达下调,通过DNA超甲基化抑制OCIAD2的表达,可能促进肝细胞癌的发生和发展[8]。此外,OCIAD2与nicastrin相互作用,激活γ-分泌酶,增强淀粉样β的产生,可能参与阿尔茨海默病的发生[9]。

综上所述,Ociad2在多种癌症中表达异常,其表达水平与患者的预后相关。Ociad2的功能涉及调节肿瘤细胞的增殖、迁移和凋亡,影响线粒体功能和电子传递链的组装,以及参与病毒复制和神经退行性疾病的发生。因此,Ociad2可能成为癌症治疗和神经退行性疾病研究的潜在靶点。

参考文献:
1. Huang, Danna, Chen, Lu, Liu, Yu, Liu, Yingying, Pan, Yu. 2024. Knockdown of Anoikis-Associated Gene OCIAD2 Reduces Proliferation and Migration of Glioblastoma Cell Lines. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, , . doi:10.2174/0113862073305357240719070044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39076095/
2. Yin, Yi-Fan, Jia, Qin-Yuan, Yao, Hong-Fei, Huo, Yan-Miao, Liu, Wei. 2024. OCIAD2 promotes pancreatic cancer progression through the AKT signaling pathway. In Gene, 927, 148735. doi:10.1016/j.gene.2024.148735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38944166/
3. Hong, Jeongmin, Shiba-Ishii, Aya, Kim, Yunjung, Noguchi, Masayuki, Sakamoto, Noriaki. 2021. Ovarian carcinoma immunoreactive antigen domain 2 controls mitochondrial apoptosis in lung adenocarcinoma. In Cancer science, 112, 5114-5126. doi:10.1111/cas.15160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628698/
4. Maki, Masahiro, JeongMin, Hong, Nakagawa, Tomoki, Sato, Yukio, Noguchi, Masayuki. 2022. Aberrant OCIAD2 demethylation in lung adenocarcinoma is associated with outcome. In Pathology international, 72, 496-505. doi:10.1111/pin.13262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920378/
5. Yang, Zibing, Ouyang, Tao, Aoyagi, Haruyo, Li, Sha, Kong, Lingbao. 2021. Cellular OCIAD2 protein is a proviral factor for hepatitis C virus replication. In International journal of biological macromolecules, 188, 147-159. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.08.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371038/
6. Kamat, Kajal, Inamdar, Maneesha S. 2023. Generation of OCIAD2 homozygous knockout (BJNhem20-OCIAD2-CRISPR-33) and heterozygous knockout (BJNhem20-OCIAD2-CRISPR-40) human embryonic stem cell lines using CRISPR-Cas9 mediated targeting. In Stem cell research, 67, 103026. doi:10.1016/j.scr.2023.103026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36642056/
7. Chojnacka, Katarzyna Justyna, Elancheliyan, Praveenraj, Mussulini, Ben Hur Marins, Serwa, Remigiusz Adam, Chacinska, Agnieszka. 2022. Ovarian carcinoma immunoreactive antigen-like protein 2 (OCIAD2) is a novel complex III-specific assembly factor in mitochondria. In Molecular biology of the cell, 33, ar29. doi:10.1091/mbc.E21-03-0143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35080992/
8. Zhang, Rengjing, Zhao, Chen, Xiong, Zixiang, Zhou, Xiaobo. 2014. Pathway bridge based multiobjective optimization approach for lurking pathway prediction. In BioMed research international, 2014, 351095. doi:10.1155/2014/351095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24949437/
9. Wu, Dan, Yang, Xufang, Peng, Huiming, Zhao, Chen, Zhou, Xiaobo. . OCIAD2 suppressed tumor growth and invasion via AKT pathway in Hepatocelluar carcinoma. In Carcinogenesis, 38, 910-919. doi:10.1093/carcin/bgx073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28911005/