Gbp6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gbp6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19884

品系全称

C57BL/6JCya-Gbp6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100702-Gbp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gbp6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanylate binding protein 6
基因别称
GBP-6,Mpa2l
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194336 | Ensembl: ENSMUST00000196520
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gbp6,全称为Guanylate-binding protein 6,是鸟苷酸结合蛋白家族的一员。鸟苷酸结合蛋白是一类重要的免疫因子,具有抗病毒和抗细菌的功能。Gbp6作为该家族的一员,同样在宿主的免疫防御中发挥着重要作用。它能够被干扰素γ(IFN-γ)诱导,参与细胞内的抗病毒和抗细菌免疫反应。Gbp6具有GTPase活性,能够通过协调氧化应激和囊泡转运程序来杀死细胞内的细菌。研究表明,Gbp6的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括炎症性疾病、癌症和感染性疾病等。

在炎症性疾病方面,研究发现,Gbp6的表达与多发性肌炎(PM)和包涵体肌炎(IBM)的发生发展密切相关。一项研究发现,IBM患者的肌肉活检样本中Gbp6的表达水平显著高于PM患者的样本[1]。此外,Gbp6的表达水平与IBM患者的临床病情严重程度和预后相关。在癌症方面,研究发现,Gbp6的表达与口腔鳞状细胞癌的发生发展和预后相关。一项研究发现,舌鳞状细胞癌(TSCC)患者中,Gbp6的表达水平与肿瘤的分化程度和淋巴结转移相关,低表达的Gbp6与不良的预后相关[2]。此外,Gbp6的表达水平还与儿童自闭症谱系障碍(ASD)患者对利培酮治疗的反应相关。一项研究发现,Gbp6的表达水平与利培酮治疗前后患者的ABC-I评分变化相关[4]。

在感染性疾病方面,研究发现,Gbp6的表达与牛副结核分枝杆菌感染和猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的发生发展相关。一项研究发现,牛副结核分枝杆菌感染后,Gbp6的表达水平显著上调,提示其在牛副结核分枝杆菌感染免疫反应中发挥重要作用[3]。此外,一项研究发现,猪繁殖与呼吸综合征病毒感染后,Gbp6的表达水平也显著上调,且与病毒血症水平和体重增长相关[5]。此外,Gbp6的表达还与结核病的发生发展相关。一项研究发现,Gbp6的表达水平与活动性肺结核(ATB)和潜伏性结核感染(LTBI)的鉴别诊断相关[6]。

综上所述,Gbp6作为一种重要的免疫因子,在宿主的免疫防御中发挥着重要作用。其表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括炎症性疾病、癌症和感染性疾病等。深入研究Gbp6的功能和作用机制,有助于我们更好地理解免疫反应的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kleefeld, Felix, Uruha, Akinori, Schänzer, Anne, Preusse, Corinna, Stenzel, Werner. 2022. Morphologic and Molecular Patterns of Polymyositis With Mitochondrial Pathology and Inclusion Body Myositis. In Neurology, 99, e2212-e2222. doi:10.1212/WNL.0000000000201103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195449/
2. Liu, Pei-Feng, Chen, Hung-Chih, Shu, Chih-Wen, Tsai, Kuo-Wang, Ger, Luo-Ping. 2019. Guanylate-binding protein 6 is a novel biomarker for tumorigenesis and prognosis in tongue squamous cell carcinoma. In Clinical oral investigations, 24, 2673-2682. doi:10.1007/s00784-019-03129-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31707626/
3. Park, Hyun-Eui, Shin, Min-Kyoung, Park, Hong-Tae, Cho, Yong Il, Yoo, Han Sang. 2016. Gene expression profiles of putative biomarker candidates in Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis-infected cattle. In Pathogens and disease, 74, ftw022. doi:10.1093/femspd/ftw022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27029383/
4. Lit, L, Sharp, F R, Bertoglio, K, Sossong, A D, Hendren, R L. 2011. Gene expression in blood is associated with risperidone response in children with autism spectrum disorders. In The pharmacogenomics journal, 12, 368-71. doi:10.1038/tpj.2011.23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21647175/
5. Kommadath, Arun, Bao, Hua, Choi, Igseo, Stothard, Paul, Plastow, Graham S. 2017. Genetic architecture of gene expression underlying variation in host response to porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection. In Scientific reports, 7, 46203. doi:10.1038/srep46203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28393889/
6. Nakiboneka, Ritah, Walbaum, Natasha, Musisi, Emmanuel, Sloan, Derek, Sabiiti, Wilber. 2024. Specific human gene expression in response to infection is an effective marker for diagnosis of latent and active tuberculosis. In Scientific reports, 14, 26884. doi:10.1038/s41598-024-77164-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39505948/