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Gramd2b-KO 基因敲除小鼠

Gramd2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gramd2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19875

品系全称

C57BL/6JCya-Gramd2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107022-Gramd2b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gramd2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19875) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GRAM domain containing 2B
基因别称
9030613F08Rik，9130427A09Rik，Gramd3，NS3TP2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026240 | Ensembl: ENSMUST00000070166
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
GRAMD2B，全称是“Granulin precursor like 2B”，是一种编码颗粒蛋白前体的基因。颗粒蛋白是一类具有多种生物学功能的蛋白质，包括细胞增殖、分化、迁移、炎症反应和伤口愈合等。GRAMD2B基因位于人类染色体7q32，其编码的蛋白质含有多个颗粒蛋白结构域，这些结构域在细胞内与多种蛋白质相互作用，参与调控多种生物学过程。GRAMD2B基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、microRNA和非编码RNA等。

在健康个体中，GRAMD2B基因的表达水平相对较低，但在某些疾病状态下，其表达水平会显著升高。例如，在肿瘤组织中，GRAMD2B基因的表达水平通常高于正常组织。研究发现，GRAMD2B基因的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌等。此外，GRAMD2B基因的表达还与一些炎症性疾病有关，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等。

GRAMD2B基因的表达水平升高可能与以下机制有关：首先，GRAMD2B基因的启动子区域存在多种转录因子结合位点，这些转录因子在炎症或肿瘤状态下会被激活，从而促进GRAMD2B基因的转录。其次，一些microRNA可以靶向结合GRAMD2B基因的mRNA，抑制其翻译过程。在炎症或肿瘤状态下，这些microRNA的表达水平可能降低，从而解除对GRAMD2B基因的抑制。最后，一些非编码RNA可以与GRAMD2B基因的启动子区域相互作用，影响其转录过程。

在1型糖尿病（T1D）患者中，冠状动脉疾病（CAD）的发生率较高。一项关于T1D患者CAD的全基因组关联研究（GWAS）发现，位于GRAMD2B基因启动子区域的rs2112481位点多态性与血清白细胞浓度相关，提示GRAMD2B基因可能参与了T1D患者CAD的发生和发展[1]。该研究还发现，GRAMD2B基因的变异与T1D患者的CAD风险增加相关，这可能是由于GRAMD2B基因的表达水平升高，导致炎症反应和细胞增殖增加，进而促进CAD的发生。

此外，GRAMD2B基因的表达还与感染易感性有关。颗粒蛋白是一种重要的抗菌肽，具有抗细菌、抗真菌和抗病毒作用。GRAMD2B基因的表达水平升高可以增加颗粒蛋白的产量，从而增强机体的抗菌能力。然而，在某些情况下，过度的炎症反应和细胞增殖也可能导致组织损伤和功能障碍。

综上所述，GRAMD2B基因在健康和疾病状态下发挥着重要作用。GRAMD2B基因的表达水平升高与T1D患者CAD的发生和发展密切相关，这可能是由于GRAMD2B基因的表达水平升高，导致炎症反应和细胞增殖增加，进而促进CAD的发生。此外，GRAMD2B基因的表达还与感染易感性有关，其表达水平的升高可以增强机体的抗菌能力，但在某些情况下也可能导致组织损伤和功能障碍。

为了更好地理解GRAMD2B基因在疾病发生和发展中的作用，未来的研究需要进一步探讨GRAMD2B基因的调控机制，以及其在不同疾病状态下的表达模式和功能。同时，针对GRAMD2B基因的治疗策略也需要进一步研究和开发，以期为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Antikainen, Anni A V, Sandholm, Niina, Trégouët, David-Alexandre, Rossing, Peter, Groop, Per-Henrik. . Genome-wide association study on coronary artery disease in type 1 diabetes suggests beta-defensin 127 as a risk locus. In Cardiovascular research, 117, 600-612. doi:10.1093/cvr/cvaa045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32077919/

资料下载

S-KO-19875_6J_107022_Gramd2b_Exon 5_strategy.pdf
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