Map3k14-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Map3k14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19860

品系全称

C57BL/6JCya-Map3k14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53859-Map3k14-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map3k14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
基因别称
Nik,aly
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016896 | Ensembl: ENSMUST00000021324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858204Homozygotes for a spontaneous mutation exhibit deficiencies in cellular and humoral immunity, susceptibility to infections, absence of lymph nodes and Peyer's patches, failure of isotype switching, and inflammation of exocrine organs.
Map3k14,也称为NF-κB诱导激酶(NIK),是一种重要的信号传导蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员。它主要在非典型的NF-κB信号传导途径中发挥关键作用,通过调节NF-κB的活性来影响细胞的炎症反应、免疫反应、细胞增殖和凋亡等生物学过程[1,7]。Map3k14在多种疾病的发生发展中具有重要作用,包括癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等。

在非典型NF-κB信号传导途径中,Map3k14主要通过与IκB激酶α(IKKα)相互作用,促进p100前体蛋白的磷酸化和加工,进而产生p52蛋白,与RelB形成二聚体,并转移到细胞核内,激活下游基因的转录[1]。此外,Map3k14还可以与p65(RelA)相互作用,影响经典的NF-κB信号传导途径[7]。

Map3k14在多种癌症的发生发展中具有重要作用。例如,在甲状腺癌中,Map3k14的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关[6]。在 mantle cell淋巴瘤(MCL)中,Map3k14的突变与疾病的预后相关,并且可以影响BTK抑制剂(ibrutinib和acalabrutinib)的治疗效果[2,3]。此外,Map3k14在肝癌的发生发展中发挥重要作用,通过抑制JAK2/STAT5信号传导途径促进NASH向HCC的进展[4]。Map3k14在HBV相关的肝细胞癌(HCC)患者中具有预测预后的价值,其基因多态性可能与患者的生存率相关[8]。

Map3k14在炎症性疾病中也发挥重要作用。例如,在类风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)中,Map3k14的表达水平与疾病的严重程度相关,并且可以影响软骨细胞的分化和炎症反应[1]。此外,Map3k14在细菌性子宫内膜炎的发生发展中发挥重要作用,通过LPS诱导的炎症反应影响子宫内膜上皮细胞的炎症因子分泌[5]。

综上所述,Map3k14是一种重要的信号传导蛋白,在多种疾病的发生发展中具有重要作用。Map3k14通过调节NF-κB的活性来影响细胞的炎症反应、免疫反应、细胞增殖和凋亡等生物学过程。Map3k14的研究有助于深入理解NF-κB信号传导途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jimi, Eijiro, Fei, Huang, Nakatomi, Chihiro. 2019. NF-κB Signaling Regulates Physiological and Pathological Chondrogenesis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20246275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31842396/
2. Jain, Preetesh, Wang, Michael. 2019. Mantle cell lymphoma: 2019 update on the diagnosis, pathogenesis, prognostication, and management. In American journal of hematology, 94, 710-725. doi:10.1002/ajh.25487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30963600/
3. Hill, Holly A, Qi, Xinyue, Jain, Preetesh, Zhou, Shouhao, Wang, Michael L. . Genetic mutations and features of mantle cell lymphoma: a systematic review and meta-analysis. In Blood advances, 4, 2927-2938. doi:10.1182/bloodadvances.2019001350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32598477/
4. Vesting, Anna Juliane, Jais, Alexander, Klemm, Paul, Brüning, Jens C, Wunderlich, F Thomas. 2022. NIK/MAP3K14 in hepatocytes orchestrates NASH to hepatocellular carcinoma progression via JAK2/STAT5 inhibition. In Molecular metabolism, 66, 101626. doi:10.1016/j.molmet.2022.101626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36356831/
5. Lian, Yu, Hu, Yu, Gan, Lu, Luo, Hong-Yan, Wang, Xian-Zhong. . Ssc-novel-miR-106-5p reduces lipopolysaccharide-induced inflammatory response in porcine endometrial epithelial cells by inhibiting the expression of the target gene mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 (MAP3K14). In Reproduction, fertility, and development, 31, 1616-1627. doi:10.1071/RD19097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31242957/
6. Cormier, Françoise, Housni, Selma, Dumont, Florent, Bertherat, Jérôme, Groussin, Lionel. 2023. NF-κB signaling activation and roles in thyroid cancers: implication of MAP3K14/NIK. In Oncogenesis, 12, 55. doi:10.1038/s41389-023-00496-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37973791/
7. Choudhary, Sanjeev, Boldogh, Steve, Garofalo, Roberto, Jamaluddin, Mohammad, Brasier, Allan R. . Respiratory syncytial virus influences NF-kappaB-dependent gene expression through a novel pathway involving MAP3K14/NIK expression and nuclear complex formation with NF-kappaB2. In Journal of virology, 79, 8948-59. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15994789/
8. Huang, Qiongguang, Liu, Yingchun, Qiu, Moqin, Zhou, Xianguo, Yu, Hongping. 2022. Potentially functional variants of MAP3K14 in the NF-κB signaling pathway genes predict survival of HBV-related hepatocellular carcinoma patients. In Frontiers in oncology, 12, 990160. doi:10.3389/fonc.2022.990160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36119471/