Mrpl33-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mrpl33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19849

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66845-Mrpl33-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19849) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L33
基因别称
0610009M10Rik,L33mt,MRP-L33
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025796 | Ensembl: ENSMUST00000031024
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL33,也称为线粒体核糖体蛋白L33,是一种线粒体核糖体蛋白,是线粒体核糖体的重要组成部分,参与线粒体蛋白质的合成和功能。线粒体核糖体是细胞内负责蛋白质合成的细胞器,对于细胞的能量代谢和生物合成过程至关重要。MRPL33在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、能量代谢和肿瘤发生。

在肿瘤发生中,MRPL33的表达和功能可能发生改变,影响肿瘤的发生和发展。MRPL33的两种剪接变体,长型(MRPL33-L)和短型(MRPL33-S),在肿瘤细胞中可能发挥不同的作用。MRPL33-L的表达增加与肿瘤的发生和发展相关,而MRPL33-S的表达增加则可能与肿瘤的化疗敏感性相关。例如,在一项关于胃癌细胞的研究中,发现MRPL33-L的表达在肿瘤组织中显著高于正常组织,而MRPL33-S的表达则与肿瘤的化疗敏感性相关,可以促进化疗药物对肿瘤细胞的作用[1]。

MRPL33的表达和功能受到多种因素的调控,包括剪接调控因子和表观遗传修饰。例如,hnRNPK是一种剪接调控因子,可以促进MRPL33-L的表达,而RBM39则可以抑制MRPL33的剪接,从而影响MRPL33的表达和功能[5]。此外,表观遗传修饰,如组蛋白修饰和DNA甲基化,也可能影响MRPL33的表达和功能。例如,在HPV相关的头颈癌中,染色质结构的改变可以影响MRPL33的剪接,从而影响肿瘤的发生和发展[4]。

MRPL33不仅在肿瘤发生中发挥作用,还与其他疾病的发生和发展相关。例如,MRPL33的表达与糖尿病的发生相关,可能参与糖尿病的代谢紊乱和胰岛β细胞的损伤[3]。此外,MRPL33的表达与结核病的发生和发展也相关,可能参与结核病的免疫反应和炎症反应[2]。

综上所述,MRPL33是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、能量代谢和肿瘤发生。MRPL33的表达和功能受到多种因素的调控,包括剪接调控因子和表观遗传修饰。MRPL33的研究有助于深入理解线粒体核糖体蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jie, Feng, Dan, Gao, Cuixia, Wu, Meihong, Zhan, Xianbao. 2019. Isoforms S and L of MRPL33 from alternative splicing have isoform‑specific roles in the chemoresponse to epirubicin in gastric cancer cells via the PI3K/AKT signaling pathway. In International journal of oncology, 54, 1591-1600. doi:10.3892/ijo.2019.4728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30816492/
2. Chen, Zhanpeng, Wang, Qiong, Ma, Quan, Lu, Shuihua, Wang, Xiaomin. 2025. Identification of core biomarkers for tuberculosis progression through bioinformatics analysis and in vitro research. In Scientific reports, 15, 3137. doi:10.1038/s41598-025-86951-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39856190/
3. Liang, Xiao, He, Awen, Wang, Wenyu, Guo, Xiong, Zhang, Feng. 2017. Integrating Genome-Wide Association and eQTLs Studies Identifies the Genes and Gene Sets Associated with Diabetes. In BioMed research international, 2017, 1758636. doi:10.1155/2017/1758636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28744461/
4. Guo, Theresa, Zambo, Kristina Diana A, Zamuner, Fernando T, Fertig, Elana J, Gaykalova, Daria A. 2020. Chromatin structure regulates cancer-specific alternative splicing events in primary HPV-related oropharyngeal squamous cell carcinoma. In Epigenetics, 15, 959-971. doi:10.1080/15592294.2020.1741757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32164487/
5. Lu, Cheng-Piao, Li, Jia-Bin, Li, Dong-Bao, Ma, Jing-Jing, Xu, Guoqiang. 2025. RNA-binding motif protein RBM39 enhances the proliferation of gastric cancer cells by facilitating an oncogenic splicing switch in MRPL33. In Acta pharmacologica Sinica, , . doi:10.1038/s41401-024-01431-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39753980/