Serpina1e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpina1e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19843

品系全称

C57BL/6JCya-Serpina1eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20704-Serpina1e-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpina1e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19843) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade A, member 1E
基因别称
Dom5,PI5,Spi1-5
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009247 | Ensembl: ENSMUST00000085054
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Serpina1e,也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员A1E,是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类能够抑制丝氨酸蛋白酶活性的蛋白质,它们在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括炎症反应、凝血、肿瘤发生和发展等。Serpina1e属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族A1亚家族,与A1亚家族的其他成员,如α1-抗胰蛋白酶(AAT)和A1AT,在结构和功能上具有相似性。

AAT是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在肝脏中合成并分泌到血液中,其主要功能是抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的活性,防止其对肺组织的损伤。AAT缺乏症是一种常见的遗传性疾病,患者由于AAT基因突变导致AAT蛋白异常折叠和分泌减少,从而无法有效地抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的活性,导致肺组织损伤和肺气肿的发生。Serpina1e与AAT具有相似的结构和功能,因此也被认为是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂。

在多种疾病中,Serpina1e的表达水平和活性发生变化,与疾病的发生和发展密切相关。例如,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中,Serpina1e的表达水平升高,与肝脏炎症和纤维化的发展相关[1]。在肝细胞癌(HCC)中,Serpina1e的表达水平也发生变化,与性别相关的肝癌发生和发展的差异相关[2]。此外,Serpina1e在肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病中也发挥重要作用。

在肌肉萎缩中,Serpina1e的表达水平升高,与肌肉萎缩的发生和发展相关。一项研究表明,在蔗糖诱导的小鼠肌肉萎缩模型中,Serpina1e的表达水平升高,与肌肉萎缩的病理过程相关[3]。在肌萎缩侧索硬化症中,Serpina1e的表达水平也发生变化,与ALS的发生和发展相关。一项研究表明,在SOD1-G93A小鼠模型中,Serpina1e的表达水平升高,与ALS的发生和发展相关[4]。

综上所述,Serpina1e是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Serpina1e的表达水平和活性发生变化,与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌、肌肉萎缩和肌萎缩侧索硬化症等。对Serpina1e的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yu, Wu, Xiumei, Xu, Mengyun, Xu, Suowen, Weng, Jianping. 2022. Comparative Proteomic Analysis of Liver Tissues and Serum in db/db Mice. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23179687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36077090/
2. Li, Huiling, Rong, Zhuona, Wang, Hong, Wang, Aiguo, Wang, Jingyu. 2020. Proteomic analysis revealed common, unique and systemic signatures in gender-dependent hepatocarcinogenesis. In Biology of sex differences, 11, 46. doi:10.1186/s13293-020-00316-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32792008/
3. Yeh, Ching-Chuan, Liu, Hsuan-Miao, Lee, Ming-Chung, Chang, Hen-Hong, Lee, Tzung-Yan. 2021. Phytochemical‑rich herbal formula ATG‑125 protects against sucrose‑induced gastrocnemius muscle atrophy by rescuing Akt signaling and improving mitochondrial dysfunction in young adult mice. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2021.12572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34913071/
4. Chen, Lin, Wang, Ningyuan, Zhang, Yingzhen, Zhang, Jian, Guo, Yansu. 2022. Proteomics analysis indicates the involvement of immunity and inflammation in the onset stage of SOD1-G93A mouse model of ALS. In Journal of proteomics, 272, 104776. doi:10.1016/j.jprot.2022.104776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36423857/