Pglyrp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pglyrp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19835

品系全称

C57BL/6JCya-Pglyrp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21946-Pglyrp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pglyrp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19835) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidoglycan recognition protein 1
基因别称
PGRP,PGRP-S,Pglyrp,Tag7,Tasg7,Tnfsf3l
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009402 | Ensembl: ENSMUST00000032573
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~6.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345092Homozygous mutant mice show a defect in neutrophil killing and increased susceptibility to infection with non-pathogenic gram-positive bacteria or DSS-induced colitis.
Pglyrp1(Peptidoglycan Recognition Protein 1)是一种模式识别受体,属于PGRP(Peptidoglycan Recognition Protein)家族。该基因编码的蛋白质能够识别和结合细菌细胞壁中的肽聚糖,从而在天然免疫中发挥重要作用。Pglyrp1在多种免疫细胞中表达,包括巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞等。它通过识别病原体相关分子模式(PAMPs),激活下游的信号通路,促进炎症反应和免疫应答,从而保护机体免受细菌感染。

研究表明,Pglyrp1在多种炎症性疾病中发挥重要作用。例如,Pglyrp1缺陷型小鼠表现出对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的抵抗性,表明Pglyrp1可能作为促炎分子在自身免疫性疾病中发挥作用[1]。此外,Pglyrp1还在神经炎症中发挥重要作用。研究发现,Pglyrp1在小胶质细胞中表达,并促进神经炎症和相关的行为改变[2]。这些结果表明,Pglyrp1可能在多种炎症性疾病中发挥作用,并可能成为潜在的治疗靶点。

除了在炎症性疾病中的作用外,Pglyrp1还与肿瘤免疫有关。研究发现,Pglyrp1在胰腺癌细胞中高表达,并且与肿瘤细胞免疫逃逸相关。Pglyrp1的表达可以影响肿瘤细胞对巨噬细胞和T细胞的杀伤抵抗性,以及肿瘤微环境中的免疫抑制状态[4]。这些结果表明,Pglyrp1可能成为胰腺癌免疫治疗的潜在靶点。

此外,Pglyrp1还与肠道黏膜保护有关。研究发现,Pglyrp1能够识别并结合肠道菌群中的肽聚糖,激活下游信号通路,促进炎症反应和免疫应答,从而保护肠道黏膜免受病原体感染[3]。这些结果表明,Pglyrp1可能在肠道免疫中发挥重要作用。

在进化方面,Pglyrp1在灵长类动物中表现出高度保守性,并且受到强烈的净化选择压力[5]。这表明Pglyrp1在免疫防御中具有重要的功能,并且在灵长类动物的进化过程中发挥着重要作用。

Pglyrp1还与一些其他疾病有关。例如,研究发现,Pglyrp1在脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中表达上调,并且可能通过调节肺上皮细胞的功能发挥重要作用[6]。此外,Pglyrp1还与过敏性哮喘的易感性相关,Pglyrp1缺陷型小鼠表现出对过敏性哮喘的抵抗力[7]。

综上所述,Pglyrp1是一种重要的模式识别受体,参与调节免疫应答和炎症反应。它在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性疾病、肿瘤免疫和肠道黏膜保护等。Pglyrp1的研究有助于深入理解免疫防御的机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schnell, Alexandra, Huang, Linglin, Regan, Brianna M L, Regev, Aviv, Kuchroo, Vijay K. 2023. Targeting PGLYRP1 promotes antitumor immunity while inhibiting autoimmune neuroinflammation. In Nature immunology, 24, 1908-1920. doi:10.1038/s41590-023-01645-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828379/
2. Bhusal, Anup, Kim, Jae-Hong, Kim, Seung-Chan, Lee, Won-Ha, Suk, Kyoungho. 2024. The microglial innate immune protein PGLYRP1 mediates neuroinflammation and consequent behavioral changes. In Cell reports, 43, 113813. doi:10.1016/j.celrep.2024.113813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38393947/
3. Chen, Shuyuan, Putnik, Rachel, Li, Xi, Grimes, Catherine Leimkuhler, Reinecker, Hans-Christian. 2025. PGLYRP1-mediated intracellular peptidoglycan detection promotes intestinal mucosal protection. In Nature communications, 16, 1864. doi:10.1038/s41467-025-57126-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39984444/
4. López-Gil, Juan Carlos, García-Silva, Susana, Ruiz-Cañas, Laura, Heeschen, Christopher, Sainz, Bruno. 2024. The Peptidoglycan Recognition Protein 1 confers immune evasive properties on pancreatic cancer stem cells. In Gut, 73, 1489-1508. doi:10.1136/gutjnl-2023-330995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38754953/
5. Liu, W, Yao, Y F, Zhou, L, Ni, Q Y, Xu, H L. 2013. Evolutionary analysis of the short-type peptidoglycan-recognition protein gene (PGLYRP1) in primates. In Genetics and molecular research : GMR, 12, 453-62. doi:10.4238/2013.February.8.10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23420370/
6. Gong, Fangchen, Li, Ranran, Zheng, Xiangtao, Mao, Enqiang, Chen, Erzhen. 2021. OLFM4 Regulates Lung Epithelial Cell Function in Sepsis-Associated ARDS/ALI via LDHA-Mediated NF-κB Signaling. In Journal of inflammation research, 14, 7035-7051. doi:10.2147/JIR.S335915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34955649/
7. Banskar, Sunil, Detzner, Ashley A, Juarez-Rodriguez, Maria D, Gupta, Dipika, Dziarski, Roman. 2019. The Pglyrp1-Regulated Microbiome Enhances Experimental Allergic Asthma. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 203, 3113-3125. doi:10.4049/jimmunol.1900711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31704882/