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Dbt-KO 基因敲除小鼠

Dbt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dbt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19828

品系全称

C57BL/6JCya-Dbtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13171-Dbt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Dbt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19828) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dihydrolipoamide branched chain transacylase E2
基因别称
BCKAD E2，BCKAD-E2，D3Wsu60e
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010022 | Ensembl: ENSMUST00000000349
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105386Homozygous mutation of this gene results in postnatal lethality, pallor, respiratory distress, and an increase in branched-chain amino acids in the blood and urine. Homozygotes model Maple Syrup Urine Disease.
更多信息
基因DBT，也称为二氢硫辛酸酰胺转移酶E2（Dihydrolipoamide branched chain transacylase E2），是一种在细胞代谢中发挥重要作用的酶。它主要参与支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸）的代谢过程，这些氨基酸在蛋白质合成和能量代谢中扮演着关键角色。DBT的活性对于维持细胞内正常的代谢平衡至关重要。

DBT在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先，DBT在支链氨基酸的代谢中发挥着核心作用。它催化支链氨基酸的脱氢反应，产生相应的酮酸，这些酮酸随后进入三羧酸循环（TCA循环）进行进一步的代谢。这一过程对于细胞获取能量和合成代谢产物至关重要。DBT的活性异常可能导致支链氨基酸代谢紊乱，从而引发一系列代谢性疾病。

其次，DBT在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，DBT的表达水平与多种肿瘤的进展和预后密切相关。例如，在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中，DBT的表达水平与肿瘤的代谢重编程和进展密切相关。研究发现，DBT的下调可以通过METTL3介导的N6-甲基腺苷（m6A）修饰来抑制肿瘤的进展和纠正脂质代谢紊乱[1]。此外，DBT还与心肌梗死、牙周炎、糖尿病肾病和帕金森病等多种疾病的发生和发展相关。

除了在代谢和肿瘤发生中的作用，DBT还与细胞死亡途径cuproptosis相关。cuproptosis是一种由铜离子（Cu2+）介导的新型细胞死亡途径。研究表明，DBT的表达水平与cuproptosis的发生密切相关。例如，在心肌梗死中，DBT的表达水平降低，而Ube2d3的表达水平升高，表明DBT可能通过调节cuproptosis的发生来影响心肌梗死的发生和发展[2]。此外，DBT还与牙周炎和帕金森病等疾病的发生和发展相关。

DBT的调控机制也是研究的热点之一。研究表明，DBT的表达水平受到多种因素的调控。例如，在透明细胞肾细胞癌中，DBT的表达水平受到METTL3介导的m6A修饰的调控[1]。此外，DBT的表达水平还受到细胞内代谢状态和信号通路的调控。例如，在糖尿病肾病中，DBT的表达水平受到胰岛素抵抗和慢性炎症的调控[3]。

综上所述，DBT是一种重要的酶，参与支链氨基酸的代谢和多种生物学过程。DBT在肿瘤发生、cuproptosis和其他疾病的发生和发展中发挥着重要作用。DBT的表达水平受到多种因素的调控。DBT的研究有助于深入理解细胞代谢和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Miao, Daojia, Wang, Qi, Shi, Jian, Xiong, Zhiyong, Zhang, Xiaoping. 2023. N6-methyladenosine-modified DBT alleviates lipid accumulation and inhibits tumor progression in clear cell renal cell carcinoma through the ANXA2/YAP axis-regulated Hippo pathway. In Cancer communications (London, England), 43, 480-502. doi:10.1002/cac2.12413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860124/
2. Yang, Ming, Wang, Yucheng, He, Liming, Shi, Xinxin, Huang, Shuwei. 2024. Comprehensive bioinformatics analysis reveals the role of cuproptosis-related gene Ube2d3 in myocardial infarction. In Frontiers in immunology, 15, 1353111. doi:10.3389/fimmu.2024.1353111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38440726/
3. Sun, Lili, Yang, Zhigang, Zhao, Wei, Shi, Yanbin, Liu, Yingqian. 2021. Integrated lipidomics, transcriptomics and network pharmacology analysis to reveal the mechanisms of Danggui Buxue Decoction in the treatment of diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus. In Journal of ethnopharmacology, 283, 114699. doi:10.1016/j.jep.2021.114699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34610419/

资料下载

S-KO-19828_6J_13171_Dbt_Exon 4~5_strategy.pdf
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