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Tpgs1-KO 基因敲除小鼠

Tpgs1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tpgs1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19822

品系全称

C57BL/6JCya-Tpgs1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110012-Tpgs1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tpgs1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19822) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin polyglutamylase complex subunit 1
基因别称
Gm16517，Gtrgeo22，PGs1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_148934 | Ensembl: ENSMUST00000020552
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106618Male mice homozygous for a gene trapped allele are sterile due to abnormal development of the spermatid flagellum. Adult males display a striking deficit in intermale aggression and reduced body fat, not due to an altered resting metabolic rate or hypophagia.
更多信息
TPGS1，也称为Tubulin polyglutamylase complex 1，是一种在细胞骨架中发挥重要作用的蛋白质。TPGS1参与微管聚合的过程，微管是细胞骨架的主要组成部分，对于维持细胞形态、细胞分裂、细胞内物质运输以及细胞器定位等生物学过程至关重要。TPGS1通过在微管蛋白上添加谷氨酸残基，促进微管的稳定性和功能，进而影响细胞的生物学行为。

在免疫系统方面，TPGS1在T细胞中发挥作用。T细胞是免疫系统的重要组成部分，负责识别和清除病原体以及参与免疫反应。研究发现，在I型嗜睡症患者中，CD4和CD8 T细胞中的TPGS1基因表达水平发生了改变。I型嗜睡症是一种罕见的终身睡眠障碍，其发病机制尚不完全清楚，但与免疫系统的异常反应有关。研究表明，嗜睡症患者的CD4和CD8 T细胞中，与微管排列相关的基因，包括TPGS1，在免疫突触形成和TCR信号传导中发挥重要作用。这表明TPGS1可能参与了嗜睡症发病过程中免疫系统的异常反应[1]。

在代谢疾病方面，TPGS1的表达水平也与葡萄糖代谢相关。研究发现，在2型糖尿病患者中，TPGS1的表达水平发生了改变。2型糖尿病是一种代谢性疾病，其特点是葡萄糖稳态失调，导致胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。研究发现，TPGS1在L6骨骼肌细胞中参与微管聚合的过程，可能与葡萄糖转运和细胞内结构组织有关。这表明TPGS1可能参与了2型糖尿病的发病机制，并可能成为治疗2型糖尿病的潜在靶点[2]。

此外，TPGS1的表达水平还与某些感染性疾病相关。研究发现，在麻风病患者中，TPGS1基因的表达水平发生了改变。麻风病是一种由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病，其发病机制尚不完全清楚。研究发现，TPGS1基因的表达水平在麻风病患者中发生了改变，可能与麻风病的发病过程有关[3]。

在神经发育方面，TPGS1的表达水平也与某些神经系统疾病相关。研究发现，在多小脑回畸形患者中，TPGS1基因的表达水平发生了改变。多小脑回畸形是一种最常见的皮质发育不良，其特点是皮质表面不规则，导致各种神经发育缺陷。研究发现，TPGS1基因的表达水平在多小脑回畸形患者中发生了改变，可能与多小脑回畸形的发病机制有关[4]。

综上所述，TPGS1是一种在细胞骨架中发挥重要作用的蛋白质，参与微管聚合的过程，影响细胞的生物学行为。TPGS1在免疫系统、代谢疾病、感染性疾病以及神经发育等方面发挥作用，并与多种疾病的发生和发展相关。进一步研究TPGS1的生物学功能和作用机制，有助于深入理解细胞骨架在生物学过程中的作用，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-5]。

参考文献：
1. Khajavi, Leila, Nguyen, Xuan-Hung, Queriault, Clémence, Zytnicki, Matthias, Liblau, Roland. 2023. The transcriptomics profiling of blood CD4 and CD8 T-cells in narcolepsy type I. In Frontiers in immunology, 14, 1249405. doi:10.3389/fimmu.2023.1249405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38077397/
2. Taneja, Nancy. . Mass Spectrometric Analysis of Proteins of L6 Skeletal Muscle Cells Under Different Glucose Conditions and Vitamin D Supplementation. In Protein and peptide letters, 25, 356-361. doi:10.2174/0929866525666180406142128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29623822/
3. Tió-Coma, Maria, Kiełbasa, Szymon M, van den Eeden, Susan J F, Richardus, Jan Hendrik, Geluk, Annemieke. 2021. Blood RNA signature RISK4LEP predicts leprosy years before clinical onset. In EBioMedicine, 68, 103379. doi:10.1016/j.ebiom.2021.103379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34090257/
4. Yaskolka Meir, Anat, Huang, Wanyu, Cao, Tingyi, Wang, Xiaobin, Liang, Liming. 2023. Umbilical cord DNA methylation is associated with body mass index trajectories from birth to adolescence. In EBioMedicine, 91, 104550. doi:10.1016/j.ebiom.2023.104550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37088033/

资料下载

S-KO-19822_6J_110012_Tpgs1_Exon 1_strategy.pdf
S-KO-19822_6J_110012_Tpgs1_Exon 1_strategy.pdf
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