Epx-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Epx-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19817

品系全称

C57BL/6JCya-Epxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13861-Epx-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epx-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19817) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eosinophil peroxidase
基因别称
EPO
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007946 | Ensembl: ENSMUST00000049768
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107569Targeted deletion of this gene results in ultrastructural changes of the eosinophil secondary granule but does not significantly alter the course of inflammation or development of allergic pulmonary pathologies in an ovalbumin-challenge model of pulmonary inflammation.
Eosinophil peroxidase (EPX)是一种存在于人类和鼠类嗜酸性粒细胞中的蛋白质,主要构成嗜酸性粒细胞中的大胞质颗粒。EPX在嗜酸性粒细胞的功能中起着重要作用,包括抗微生物活性、细胞毒性和免疫调节。在人类中,EPX缺乏是一种罕见的常染色体隐性遗传病,仅限于嗜酸性粒细胞谱系。EPX缺乏会影响嗜酸性粒细胞的含量、结构和功能。例如,在受到过敏原刺激后,EPX缺乏的鼠类嗜酸性粒细胞数量减少,且其颗粒外基质体积相对减小[1]。此外,EPX缺乏的嗜酸性粒细胞在清除呼吸道中的革兰氏阴性菌方面没有受到影响[1]。

EPX的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性和表观遗传修饰。研究发现,EPX基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与其表达水平相关。例如,EPX/EDN405(G>C) rs2013109 SNPs与EPX的表达水平相关[2]。此外,DNA甲基化也是调控EPX表达的重要机制。研究发现,EPX基因的DNA甲基化水平与哮喘和过敏性鼻炎相关[3,5]。例如,EPX基因的DNA甲基化水平在哮喘患者和过敏性鼻炎患者中升高,且与疾病的严重程度相关[5]。

EPX的表达与多种疾病相关,包括呼吸道炎症、胃肠道疾病和肿瘤。在呼吸道炎症中,EPX缺乏会影响嗜酸性粒细胞的含量和功能,进而影响疾病的进程。例如,EPX缺乏的鼠类在受到过敏原刺激后,肺部嗜酸性粒细胞数量减少,且肺部重塑和功能障碍程度减轻[6]。在胃肠道疾病中,EPX的表达与功能性消化不良的治疗相关。研究发现,Erpixing Granules (EPX)可以改善功能性消化不良的症状,其机制可能涉及EPX对胃肠道功能的调节[4]。在肿瘤中,EPX的表达与肿瘤的发生和发展相关。例如,EPX基因的突变与Wilms瘤的发生相关[4]。

综上所述,EPX是一种重要的蛋白质,参与调控嗜酸性粒细胞的含量、结构和功能,影响多种疾病的进程。EPX的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性和表观遗传修饰。EPX的研究有助于深入理解嗜酸性粒细胞的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Percopo, Caroline M, Krumholz, Julia O, Fischer, Elizabeth R, Laky, Karen, Rosenberg, Helene F. 2018. Impact of eosinophil-peroxidase (EPX) deficiency on eosinophil structure and function in mouse airways. In Journal of leukocyte biology, 105, 151-161. doi:10.1002/JLB.3AB0318-090RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30285291/
2. Jönsson, Ulla-Britt, Blom, Kristin, Stålenheim, Gunnemar, Håkansson, Lena Douhan, Venge, Per. . The production of the eosinophil proteins ECP and EPX/EDN are regulated in a reciprocal manner. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 122, 283-91. doi:10.1111/apm.12142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24738159/
3. Cardenas, Andres, Fadadu, Raj P, Koppelman, Gerard H. 2023. Epigenome-wide association studies of allergic disease and the environment. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 582-590. doi:10.1016/j.jaci.2023.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37295475/
4. Bai, Yuanmei, Liu, Feifan, Wan, Yan, Xie, Yuhuan, Guo, Peixin. 2024. Network pharmacology combined with experimental validation reveals the mechanism of action of erpixing granules on functional dyspepsia. In Journal of ethnopharmacology, 334, 118553. doi:10.1016/j.jep.2024.118553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992401/
5. Legaki, Evangelia, Arsenis, Christos, Taka, Styliani, Papadopoulos, Nikolaos G. . DNA methylation biomarkers in asthma and rhinitis: Are we there yet? In Clinical and translational allergy, 12, e12131. doi:10.1002/clt2.12131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35344303/
6. Ochkur, Sergei I, Doyle, Alfred D, Jacobsen, Elizabeth A, Lee, James J, Lee, Nancy A. 2017. Frontline Science: Eosinophil-deficient MBP-1 and EPX double-knockout mice link pulmonary remodeling and airway dysfunction with type 2 inflammation. In Journal of leukocyte biology, 102, 589-599. doi:10.1189/jlb.3HI1116-488RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28515227/