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Snhg5-KO 基因敲除小鼠

Snhg5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snhg5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19805

品系全称

C57BL/6JCya-Snhg5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72655-Snhg5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Snhg5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19805) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nucleolar RNA host gene 5
基因别称
2810026P18Rik，4933428I09Rik，mU50HG-b
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NR_040721 | Ensembl: ENSMUST00000244762
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SNHG5，即小核RNA宿主基因5（Small Nucleolar RNA Host Gene 5），是一种长链非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA）。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子，它们在人类疾病的发生和病理生理学中发挥着重要作用。近年来，越来越多的研究表明，lncRNA在多种癌症的发生和发展过程中扮演着重要的角色，其中SNHG5就是一个备受关注的lncRNA。

SNHG5在多种癌症中表达上调，包括结直肠癌、膀胱癌、胃癌、子宫内膜癌、急性淋巴细胞白血病、骨肉瘤等。研究表明，SNHG5的表达异常与癌症的转移、病理分期和预后密切相关。例如，在一项关于SNHG5在人类癌症中的作用和临床意义的研究中，研究人员通过系统搜索PubMed数据库，详细描述了SNHG5在人类癌症中的功能作用、分子机制和临床意义。该研究指出，SNHG5可能成为癌症患者的一个潜在的新型诊断标志物、分子靶向治疗的目标和预后诊断标志物[1]。

此外，SNHG5还在肝星状细胞（hepatic stellate cells, HSCs）的激活中发挥作用。研究表明，SNHG5在体外激活的HSCs中上调，并且在体内从纤维化肝脏中分离的原代HSCs中也上调。抑制SNHG5的表达可以抑制HSCs的激活。此外，慢性乙型肝炎患者中SNHG5的表达也升高，并与纤维化阶段相关。这些发现表明，SNHG5可能通过调节NF2和Hippo信号通路来作为HSCs的激活调节因子[2]。

在乳腺癌中，癌症相关成纤维细胞（cancer-associated fibroblasts, CAFs）是肿瘤微环境中的主要间质成分，对肿瘤转移起着重要作用。研究表明，lncRNA SNHG5在乳腺癌CAF中高表达，并通过促进血管生成和血管通透性在乳腺癌症的转移前微环境形成中发挥重要作用。SNHG5通过调节ZNF281在CAF中的表达，增强ZNF281 mRNA的稳定性，进而上调CCL2和CCL5的表达，激活内皮细胞中的P38 MAPK信号通路，从而促进血管生成和血管通透性。这些发现表明，SNHG5和其下游信号ZNF281-CCL2/CCL5在CAF中在乳腺癌转移前微环境的形成中发挥着关键作用，可能成为乳腺癌转移诊断和治疗的潜在靶点[3]。

综上所述，SNHG5作为一种重要的lncRNA，在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。它通过调节多种信号通路和生物学过程，影响癌症的转移、病理分期和预后。此外，SNHG5还在肝星状细胞激活、乳腺癌转移前微环境形成等方面发挥作用。因此，SNHG5可能成为癌症诊断和治疗的潜在靶点，为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Yu-Han, Hu, Ya-Qian, Wang, Sheng-Chan, Li, Yang, Chen, Dong-Ming. 2020. LncRNA SNHG5: A new budding star in human cancers. In Gene, 749, 144724. doi:10.1016/j.gene.2020.144724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32360843/
2. Zhang, Rongrong, Zhan, Yating, Lang, Zhichao, Zhang, Weizhi, Zheng, Jianjian. 2024. LncRNA-SNHG5 mediates activation of hepatic stellate cells by regulating NF2 and Hippo pathway. In Communications biology, 7, 266. doi:10.1038/s42003-024-05971-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38438584/
3. Zeng, Huan, Hou, Yixuan, Zhou, Xinyue, Xu, Ming, Liu, Manran. 2022. Cancer-associated fibroblasts facilitate premetastatic niche formation through lncRNA SNHG5-mediated angiogenesis and vascular permeability in breast cancer. In Theranostics, 12, 7351-7370. doi:10.7150/thno.74753. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438499/

资料下载

S-KO-19805_6J_72655_Snhg5_Exon 1~3_strategy.pdf
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