Chrna9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chrna9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19798

品系全称

C57BL/6JCya-Chrna9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231252-Chrna9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrna9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19798) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor, nicotinic, alpha polypeptide 9
基因别称
2410015I05Rik,Acra9,EG666827,Gm8311
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081104 | Ensembl: ENSMUST00000031108
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202403Homozygous mutation of this gene results in abnormal innervation of the outer hair cells and depressed olivocochlear response.
基因CHRNA9编码的α9亚基是烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的一部分,nAChR是一种跨膜受体,可以与乙酰胆碱结合,从而触发细胞内的信号传导。CHRNA9基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及免疫系统的调节。近年来,CHRNA9基因在多种疾病中的潜在作用也受到了广泛关注。

研究表明,CHRNA9基因的表达受到多种因素的调控。例如,Tbx3转录因子可以抑制CHRNA9基因的表达,从而影响多能干细胞的分化和增殖[1]。此外,CHRNA9基因的遗传多态性也与多种疾病的风险相关。例如,CHRNA9基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与乳腺癌的风险增加相关[2]。CHRNA9基因的表达也与某些肿瘤的发生和发展相关。例如,在胶质瘤中,CHRNA9基因的表达水平升高与患者的预后不良相关,并且CHRNA9基因可能是胶质瘤的潜在治疗靶点[3]。

CHRNA9基因还与听觉系统的功能相关。CHRNA9基因编码的α9亚基是内耳毛细胞中的AChR的一部分,参与调节听觉信号的传递。研究表明,CHRNA9基因的敲除小鼠在听觉功能方面存在一些缺陷,例如频率选择性和声音定位能力受损[4]。此外,CHRNA9基因还与化疗药物引起的神经性疼痛相关。例如,RgIA4是一种可以缓解化疗药物引起的神经性疼痛的药物,其作用机制需要CHRNA9基因编码的α9亚基的参与[5]。

CHRNA9基因的遗传多态性也与多种疾病的风险相关。例如,CHRNA9基因的某些SNPs与肺癌的风险增加相关[7]。此外,CHRNA9基因的某些SNPs还与多发性硬化症的风险相关,其中风险增加与吸烟暴露存在交互作用[6]。

综上所述,CHRNA9基因编码的α9亚基在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及免疫系统的调节。CHRNA9基因的表达受到多种因素的调控,并且与多种疾病的风险相关。此外,CHRNA9基因还与听觉系统的功能相关,并且与化疗药物引起的神经性疼痛相关。CHRNA9基因的研究有助于深入理解nAChR的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yazawa, Takashi, Imamichi, Yoshitaka, Kitano, Takeshi, Umezawa, Akihiro, Uwada, Junsuke. 2023. Expression of Chrna9 is regulated by Tbx3 in undifferentiated pluripotent stem cells. In Scientific reports, 13, 1611. doi:10.1038/s41598-023-28814-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36709241/
2. Hsieh, Yi-Chen, Lee, Chia-Hwa, Tu, Shih-Hsin, Ho, Yuan-Soon, Chiou, Hung-Yi. 2014. CHRNA9 polymorphisms and smoking exposure synergize to increase the risk of breast cancer in Taiwan. In Carcinogenesis, 35, 2520-5. doi:10.1093/carcin/bgu179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25142973/
3. Ma, Xiaoshan, Geng, Ren, Zhao, Yao, Zhao, Liyan, Li, Yunqian. 2024. CHRNA9 as a New Prognostic Marker and Potential Therapeutic Target in Glioma. In Journal of Cancer, 15, 2095-2109. doi:10.7150/jca.92080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38495483/
4. Munoz, Felipe, Vicencio-Jimenez, Sergio, Jorratt, Pascal, Delano, Paul H, Terreros, Gonzalo. 2022. Corticofugal and Brainstem Functions Associated With Medial Olivocochlear Cholinergic Transmission. In Frontiers in neuroscience, 16, 866161. doi:10.3389/fnins.2022.866161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35573302/
5. Huynh, Peter N, Christensen, Sean B, McIntosh, J Michael. 2022. RgIA4 Prevention of Acute Oxaliplatin-Induced Cold Allodynia Requires α9-Containing Nicotinic Acetylcholine Receptors and CD3+ T-Cells. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11223561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428990/
6. Briggs, Farren Bs. 2020. Nicotinic acetylcholine receptors α7 and α9 modifies tobacco smoke risk for multiple sclerosis. In Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England), 27, 1166-1174. doi:10.1177/1352458520958361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32924781/
7. Chikova, Anna, Bernard, Hans-Ulrich, Shchepotin, Igor B, Grando, Sergei A. 2012. New associations of the genetic polymorphisms in nicotinic receptor genes with the risk of lung cancer. In Life sciences, 91, 1103-8. doi:10.1016/j.lfs.2011.12.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22280835/