Slc45a4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc45a4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19792

品系全称

C57BL/6JCya-Slc45a4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106068-Slc45a4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc45a4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19792) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 45, member 4
基因别称
9330175B01Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033219 | Ensembl: ENSMUST00000151288
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC45A4,也称为溶质载体家族45成员A4,是一种重要的蛋白质编码基因。该基因位于人类染色体5q35.3上,编码一个跨膜蛋白,属于溶质载体家族45(SLC45)成员之一。SLC45A4蛋白在细胞内发挥多种生物学功能,包括糖代谢、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生等。

SLC45A4蛋白在多种细胞类型和组织中均有表达,包括皮肤、眼睛、前列腺和卵巢等。该蛋白的主要功能是作为H+依赖的糖共转运蛋白,参与细胞内糖代谢过程。SLC45A4蛋白可以促进葡萄糖的摄取和利用,同时抑制细胞凋亡和自噬,从而维持细胞生长和生存。此外,SLC45A4蛋白还与肿瘤发生和进展密切相关,其表达水平在不同类型的肿瘤组织中存在差异。

多篇研究表明,SLC45A4在多种肿瘤组织中高表达,包括胰腺导管腺癌、卵巢癌和乳腺癌等。例如,一项研究发现,SLC45A4在TP53突变的胰腺导管腺癌中高表达,并且与患者的临床预后不良相关[3]。另一项研究发现,SLC45A4在卵巢癌组织中高表达,并且其表达水平与患者的临床预后不良相关[4]。此外,SLC45A4在乳腺癌组织中也有表达,并且与患者的临床预后不良相关[1]。

SLC45A4的生物学功能和临床意义引起了广泛关注。多项研究表明,SLC45A4可以作为多种肿瘤的潜在诊断和预后标志物。例如,一项研究发现,SLC45A4与其他基因共同组成的10基因签名可以预测早期三阴性乳腺癌患者的预后,具有较高的敏感性和特异性[1]。另一项研究发现,SLC45A4与其他基因共同组成的17基因签名可以预测骨肉瘤患者的预后,具有较高的准确性和稳定性[2]。

除了作为诊断和预后标志物,SLC45A4还可能成为肿瘤治疗的潜在靶点。例如,一项研究发现,抑制SLC45A4的表达可以抑制TP53突变的胰腺导管腺癌细胞的增殖和生长,并诱导细胞凋亡[3]。另一项研究发现,抑制SLC45A4的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和转移,并抑制肿瘤生长[4]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用,SLC45A4还与人类行为和代谢相关。例如,一项研究发现,SLC45A4的表达水平与人类的攻击性行为相关[6]。另一项研究发现,SLC45A4的表达水平与人类的GABA合成相关[5]。

综上所述,SLC45A4是一种重要的蛋白质编码基因,参与多种生物学过程,包括糖代谢、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生等。SLC45A4在多种肿瘤组织中高表达,并且可以作为潜在的诊断和预后标志物。SLC45A4的研究有助于深入理解其在肿瘤发生和发展中的作用机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Chang Min, Park, Kyong Hwa, Yu, Yun Suk, Park, Yeon Hee, Kong, Sun-Young. 2024. A 10-Gene Signature to Predict the Prognosis of Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer. In Cancer research and treatment, 56, 1113-1125. doi:10.4143/crt.2024.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38754473/
2. Yang, Jinpo, Zhang, Anran, Luo, Huan, Ma, Chao. 2022. Construction and validation of a novel gene signature for predicting the prognosis of osteosarcoma. In Scientific reports, 12, 1279. doi:10.1038/s41598-022-05341-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35075228/
3. Chen, Wenying, Huang, Fengting, Huang, Jing, Zhu, Zhe, Zhang, Shineng. 2021. SLC45A4 promotes glycolysis and prevents AMPK/ULK1-induced autophagy in TP53 mutant pancreatic ductal adenocarcinoma. In The journal of gene medicine, 23, e3364. doi:10.1002/jgm.3364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34010493/
4. Xu, Yuance, Han, Xiahui, You, Shijing, He, Junqi, Yao, Qin. 2024. SLC45A4 is involved in malignant progression of ovarian cancer through glycolytic metabolic reprogramming. In Scientific reports, 14, 23031. doi:10.1038/s41598-024-74249-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39363015/
5. Colson, Cecilia, Wang, Yujue, Atherton, James, Su, Xiaoyang. 2024. SLC45A4 encodes a mitochondrial putrescine transporter that promotes GABA de novo synthesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.07.23.604788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39091866/
6. Pishva, Ehsan, van den Hove, Daniel L A, Laroche, Valentin, Lesch, Klaus-Peter, Harro, Jaanus. 2023. Genome-wide DNA methylation analysis of aggressive behaviour: a longitudinal population-based study. In Journal of child psychology and psychiatry, and allied disciplines, 64, 998-1006. doi:10.1111/jcpp.13782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36929374/