Bco2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bco2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19766

品系全称

C57BL/6JCya-Bco2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170752-Bco2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bco2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19766) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta-carotene oxygenase 2
基因别称
B-diox-II,Bcdo2,Bcmo2,CMO2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133217 | Ensembl: ENSMUST00000119103
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2177469Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased spleen weight, decreased testis and seminal vesicle weight, and increased tissue lycopene and beta-carotene levels when fed diets containing tomato powder or lycopene.
β-胡萝卜素氧合酶2(BCO2)是一种位于线粒体内膜的酶,参与调控类胡萝卜素的代谢。BCO2的主要功能是对类胡萝卜素进行非对称性裂解,将其转化为维生素A的前体。与β-胡萝卜素15,15'-单加氧酶1(BCMO1)不同,BCO2具有更广泛的底物特异性,能够裂解多种类胡萝卜素,包括α-胡萝卜素、β-胡萝卜素和玉米黄素。BCO2在维持维生素A的稳态、促进视觉功能、增强免疫系统和维持皮肤健康等方面发挥着重要作用。

BCO2基因突变与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在挪威羊中,BCO2基因的突变导致类胡萝卜素在脂肪组织中积累,使得脂肪呈现黄色,这是一种遗传性隐性性状[1]。此外,BCO2基因的突变还与家畜皮肤和脂肪组织以及牛奶的黄色有关[2]。在兔子中,BCO2基因型可能影响脂肪组织中BCO1、BCO2、LRAT和TTPA基因的表达水平,以及脑组织中TTPA和BCO1基因的表达水平[3]。此外,BCO2基因的突变还与家禽皮肤和脂肪组织以及牛奶的黄色有关[4]。

在人类中,BCO2基因的突变与皮肤和脂肪组织的黄色有关。此外,BCO2基因突变还与肥胖、心血管疾病和2型糖尿病等疾病的发生发展有关[5]。此外,BCO2还与线粒体氧化应激、黄斑变性、贫血和肝脂肪变性等疾病的发生发展有关[5]。

综上所述,BCO2是一种重要的类胡萝卜素代谢酶,参与调控维生素A的稳态、促进视觉功能、增强免疫系统和维持皮肤健康等方面发挥着重要作用。BCO2基因突变与多种疾病的发生发展密切相关,包括皮肤和脂肪组织的黄色、肥胖、心血管疾病、2型糖尿病、线粒体氧化应激、黄斑变性、贫血和肝脂肪变性等。进一步研究BCO2的生物学功能和疾病发生机制,有助于深入理解类胡萝卜素代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kent, Matthew, Moser, Michel, Boman, Inger Anne, Sundsaasen, Kristil Kindem, Våge, Dag Inge. 2021. Insertion of an endogenous Jaagsiekte sheep retrovirus element into the BCO2 - gene abolishes its function and leads to yellow discoloration of adipose tissue in Norwegian Spælsau (Ovis aries). In BMC genomics, 22, 492. doi:10.1186/s12864-021-07826-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34193038/
2. Thomas, Linda D, Ramkumar, Srinivasagan, Golczak, Marcin, von Lintig, Johannes. 2023. Genetic deletion of Bco2 and Isx establishes a golden mouse model for carotenoid research. In Molecular metabolism, 73, 101742. doi:10.1016/j.molmet.2023.101742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37225015/
3. Strychalski, Janusz, Gugołek, Andrzej, Kaczorek-Łukowska, Edyta, Antoszkiewicz, Zofia, Matusevičius, Paulius. 2023. The BCO2 Genotype and the Expression of BCO1, BCO2, LRAT, and TTPA Genes in the Adipose Tissue and Brain of Rabbits Fed a Diet with Marigold Flower Extract. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768627/
4. Fallahshahroudi, Amir, Sorato, Enrico, Altimiras, Jordi, Jensen, Per. 2019. The Domestic BCO2 Allele Buffers Low-Carotenoid Diets in Chickens: Possible Fitness Increase Through Species Hybridization. In Genetics, 212, 1445-1452. doi:10.1534/genetics.119.302258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31160321/
5. Strychalski, Janusz, Gugołek, Andrzej, Antoszkiewicz, Zofia, Król-Grzymała, Angelika, Matusevičius, Paulius. 2022. The Effect of the BCO2 Genotype on the Expression of Genes Related to Carotenoid, Retinol, and α-Tocopherol Metabolism in Rabbits Fed a Diet with Aztec Marigold Flower Extract. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231810552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36142463/