Tmem26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19761

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-327766-Tmem26-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19761) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 26
基因别称
3230401A06
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177794 | Ensembl: ENSMUST00000080995
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem26,也称为Transmembrane protein 26,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的跨膜蛋白。Tmem26在多种组织和器官中表达,包括面部原基、肢芽、下颌和眼睑等,其表达受到Hedgehog信号通路的调节[1]。Tmem26在胚胎发育过程中发挥重要作用,但其功能尚未完全明确。

Tmem26在面部原基中的表达与融合过程密切相关,特别是在上颌和鼻突的间充质中,Tmem26的表达与原发性腭的融合相一致[1]。在继发性腭中,Tmem26在腭突生长和融合过程中表达,但在融合完成后下调。此外,Tmem26在下颌中线扩张和眼睑向角膜迁移的尖端也有表达[1]。这些结果表明,Tmem26在面部发育中发挥重要作用,但其具体功能尚待进一步研究。

除了在面部发育中的作用,Tmem26还与能量代谢和脂肪组织功能密切相关。在脂肪细胞中,Tmem26与线粒体生物合成、氧化磷酸化、脂肪酸氧化和产热等能量代谢过程相关[2,3,8,9]。Tmem26的表达与棕色/米色脂肪细胞的形成和功能相关,参与调节能量代谢和胰岛素敏感性[6,7]。研究表明,Tmem26在白色脂肪组织中促进脂肪细胞向棕色/米色脂肪细胞的转化,从而增加能量消耗和改善胰岛素敏感性[8,9]。

此外,Tmem26还与癌症的发生和发展相关。在胶质瘤和胰腺导管腺癌中,Tmem26的表达与不良预后相关[4,5]。研究表明,Tmem26在肿瘤细胞中发挥重要作用,参与调控肿瘤细胞生长、代谢和耐药性等过程[4,5]。Tmem26可能成为癌症治疗的新靶点,为癌症的预防和治疗提供新的思路和策略。

综上所述,Tmem26是一种重要的跨膜蛋白,在多种生物过程中发挥重要作用,包括面部发育、能量代谢和癌症发生。Tmem26在棕色/米色脂肪细胞形成、能量代谢调节和癌症发生中发挥重要作用。进一步研究Tmem26的功能和作用机制,有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Town, Liam, McGlinn, Edwina, Davidson, Tara-Lynne, Richman, Joy M, Wicking, Carol. 2011. Tmem26 is dynamically expressed during palate and limb development but is not required for embryonic survival. In PloS one, 6, e25228. doi:10.1371/journal.pone.0025228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21980401/
2. Yang, Xuping, Liu, Qinhui, Li, Yanping, Wang, Rui, He, Jinhan. . The diabetes medication canagliflozin promotes mitochondrial remodelling of adipocyte via the AMPK-Sirt1-Pgc-1α signalling pathway. In Adipocyte, 9, 484-494. doi:10.1080/21623945.2020.1807850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32835596/
3. Zou, Junju, Song, Qianbo, Shaw, Pang Chui, Zuo, Zhong, Yu, Rong. 2024. Tangerine Peel-Derived Exosome-Like Nanovesicles Alleviate Hepatic Steatosis Induced by Type 2 Diabetes: Evidenced by Regulating Lipid Metabolism and Intestinal Microflora. In International journal of nanomedicine, 19, 10023-10043. doi:10.2147/IJN.S478589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39371479/
4. Sun, Xiaoqiang, Liu, Xiaoping, Xia, Mengxue, Shao, Yongzhao, Zhang, Xiaohua Douglas. 2019. Multicellular gene network analysis identifies a macrophage-related gene signature predictive of therapeutic response and prognosis of gliomas. In Journal of translational medicine, 17, 159. doi:10.1186/s12967-019-1908-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31097021/
5. Haider, Syed, Wang, Jun, Nagano, Ai, Lemoine, Nicholas R, Chelala, Claude. 2014. A multi-gene signature predicts outcome in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. In Genome medicine, 6, 105. doi:10.1186/s13073-014-0105-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25587357/
6. Comas, Ferran, Martínez, Cristina, Sabater, Mònica, Fernández-Real, José Manuel, Moreno-Navarrete, José María. 2019. Neuregulin 4 Is a Novel Marker of Beige Adipocyte Precursor Cells in Human Adipose Tissue. In Frontiers in physiology, 10, 39. doi:10.3389/fphys.2019.00039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30766490/
7. Bonfante, Ivan Luiz Padilha, Monfort-Pires, Milena, Duft, Renata Garbellini, Velloso, Licio Augusto, Cavaglieri, Cláudia Regina. 2022. Combined training increases thermogenic fat activity in patients with overweight and type 2 diabetes. In International journal of obesity (2005), 46, 1145-1154. doi:10.1038/s41366-022-01086-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35173278/
8. Parray, Hilal Ahmad, Yun, Jong Won. 2016. Cannabidiol promotes browning in 3T3-L1 adipocytes. In Molecular and cellular biochemistry, 416, 131-9. doi:10.1007/s11010-016-2702-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27067870/
9. Cruciani, Sara, Garroni, Giuseppe, Pala, Renzo, Ventura, Carlo, Maioli, Margherita. . Metformin and vitamin D modulate adipose-derived stem cell differentiation towards the beige phenotype. In Adipocyte, 11, 356-365. doi:10.1080/21623945.2022.2085417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734882/