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Slc26a11-KO 基因敲除小鼠

Slc26a11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc26a11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19754

品系全称

C57BL/6JCya-Slc26a11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-268512-Slc26a11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc26a11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19754) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 26, member 11
基因别称
F630021I08Rik，KBAT
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178743 | Ensembl: ENSMUST00000050880
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SLC26A11，也称为溶质载体家族26成员11，是一种编码硫酸盐转运蛋白的基因。SLC26A11属于SLC26硫酸盐/阴离子交换器家族，该家族成员主要作为阴离子交换器，负责在细胞内外运输硫酸盐、碘化物、甲酸、草酸、羟基离子和碳酸氢盐阴离子。SLC26A11的表达在多个组织中均有发现，包括肾脏、胎盘、脑和脑膜。研究表明，SLC26A11是一种新型的非钠依赖性硫酸盐转运蛋白，可能与其他SLC26家族成员如SLC26A2协同作用，介导高内皮静脉内皮细胞（HEVEC）中硫酸盐的吸收。

SLC26A11在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如，SLC26A11在肾脏中可能参与硫酸盐的再吸收和酸碱平衡的调节。此外，SLC26A11在免疫系统中也可能发挥重要作用，因为其在HEVEC中的表达与淋巴细胞归巢受体L-selectin的硫酸化密切相关。SLC26A11的异常表达或功能缺失可能与多种疾病的发生和发展有关，如慢性髓细胞白血病（CML）、乳腺癌等。

在CML中，SLC26A11基因融合事件已被发现。一项研究通过RNA测序技术，在一位患有CML的患者中发现了一种新的基因融合事件，涉及环指蛋白213（RNF213）和SLC26A11基因的融合。这种基因融合可能影响SLC26A11的功能，从而影响硫酸盐的转运，进而可能影响CML的发生和发展[1]。

在乳腺癌中，SLC26A11的表达水平与糖尿病患者的乳腺癌进展相关。一项研究发现，在糖尿病患者的乳腺癌组织中，SLC26A11的表达水平显著上调，这可能与糖尿病相关的代谢紊乱有关。糖尿病患者的血糖和胰岛素水平升高可能通过影响SLC26A11的表达，进而影响乳腺癌的发生和发展[3]。

此外，SLC26A11的表达水平还与慢性髓细胞白血病（CML）患者对伊马替尼治疗的反应相关。一项研究发现，在CML患者中，SLC26A11的表达水平与伊马替尼治疗的反应相关。在伊马替尼治疗有效的患者中，SLC26A11的表达水平显著上调，这表明SLC26A11可能作为预测CML患者对伊马替尼治疗反应的潜在生物标志物[2]。

总之，SLC26A11是一种编码硫酸盐转运蛋白的基因，在硫酸盐转运、酸碱平衡调节和免疫系统中发挥重要作用。SLC26A11的异常表达或功能缺失可能与多种疾病的发生和发展有关，包括CML、乳腺癌等。SLC26A11的研究有助于深入理解硫酸盐转运和酸碱平衡调节的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhou, Jian-Bo, Zhang, Ting, Wang, Ben-Fang, Gao, Hai-Zhen, Xu, Xin. 2012. Identification of a novel gene fusion RNF213‑SLC26A11 in chronic myeloid leukemia by RNA-Seq. In Molecular medicine reports, 7, 591-7. doi:10.3892/mmr.2012.1183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23151810/
2. Yang, Pu, Yu, Qian. . Immune-related genes for the prediction of response to imatinib therapy in chronic myeloid leukemia. In Carcinogenesis, 46, . doi:10.1093/carcin/bgae080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39714081/
3. Ahmed, Samrein B M, Radwan, Nada, Amer, Sara, Halwani, Rabih, Jelinek, Herbert F. 2023. Assessing the Link between Diabetic Metabolic Dysregulation and Breast Cancer Progression. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511575/

资料下载

S-KO-19754_6J_268512_Slc26a11_Exon 5~6_strategy.pdf
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