Sulf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sulf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19584

品系全称

C57BL/6JCya-Sulf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72043-Sulf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sulf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19584) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfatase 2
基因别称
2010004N24Rik,MSulf-2,mKIAA1247
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028072 | Ensembl: ENSMUST00000109249
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919293Homozygous disruption of this gene may lead to a partially penetrant, strain-dependent phenotype of embryonic lethality, reduced postnatal body weight, lung abnormalities, brain malformations, and reduced fertility. Mice homozygous for a hypomorphic gene-trap allele display skeletal defects.
Sulf2,也称为硫化酶2,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。它编码一种名为Sulf-2的酶,该酶属于硫化酶家族,负责去除硫酸基团,这些硫酸基团通常位于细胞外基质和细胞表面蛋白的糖胺聚糖链上。Sulf-2的活性对于调节多种信号通路的活性至关重要,这些通路在许多组织和过程中,包括发育和疾病发生过程中,都发挥着关键作用。

在哺乳动物发育和肿瘤组织中,Sulf2基因会通过选择性剪接产生不同的功能变体。这些变体在正常发育和肿瘤生长中发挥不同的调节作用。例如,有研究发现,Sulf2的短变体与抑制全长SULF2变体所抑制的信号通路相关,这可能促进某些肿瘤的生长[1]。此外,Sulf2的高表达与多种癌症的进展和不良预后相关,包括肺癌、胰腺癌、膀胱癌、肾上腺皮质癌和宫颈癌等[2,3,4,5,6,7]。

在胰腺癌中,Sulf2的表达增加与胰腺再生和胰腺癌的起始密切相关。研究表明,Sulf2能够增强转化生长因子β(TGFβ)-SMAD信号通路,从而促进胰腺癌的发生和进展[2]。在肺癌中,Sulf2的表达与肿瘤细胞的分化程度和淋巴转移有关,且其血浆水平可能作为早期诊断的生物标志物[5]。在膀胱癌中,Sulf2的高表达与淋巴转移和血管浸润相关,是膀胱癌患者预后的独立指标[3]。在肾上腺皮质癌中,Sulf2的高表达与不良预后相关,可能与免疫调节和肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)有关[4]。

此外,Sulf2在宫颈癌的发生发展中起着重要作用。研究发现,Sulf2在宫颈癌组织中高表达,其下调可以抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移,同时促进细胞凋亡[6]。在肝细胞癌中,Sulf2的表达增加与肝细胞癌的发生和进展密切相关。研究表明,Sulf2通过刺激形成GLI1-STAT3转录复合物,促进肝细胞癌的发生[7]。在前列腺癌中,Sulf2的过表达可以增强前列腺癌细胞的致瘤性,影响细胞迁移和集落形成[8]。在慢性阻塞性肺病(COPD)中,Sulf2的表达受到m6A修饰的调控,影响肺微血管损伤[9]。

综上所述,Sulf2在多种癌症的发生发展和预后中发挥着重要作用。它通过调节细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学过程,影响肿瘤的发生和发展。此外,Sulf2的表达还受到多种信号通路的调控,包括TGFβ-SMAD信号通路和GLI1-STAT3信号通路等。因此,Sulf2可能成为癌症诊断、预后和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Gill, Rai B S, Day, Amy, Barstow, Amy, Zaman, Gul, Dhoot, Gurtej K. 2011. Sulf2 gene is alternatively spliced in mammalian developing and tumour tissues with functional implications. In Biochemical and biophysical research communications, 414, 468-73. doi:10.1016/j.bbrc.2011.09.088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21968018/
2. He, Ruizhe, Shi, Juanjuan, Xu, Dapeng, Xue, Jing, Liu, Wei. 2022. SULF2 enhances GDF15-SMAD axis to facilitate the initiation and progression of pancreatic cancer. In Cancer letters, 538, 215693. doi:10.1016/j.canlet.2022.215693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35472437/
3. Huang, Jianhua, Li, Cheng, Zhang, Wentao, Li, Wei, Yao, Xudong. . SULF2 is a novel diagnostic and prognostic marker for high-grade bladder cancer with lymphatic metastasis. In Annals of translational medicine, 9, 1439. doi:10.21037/atm-21-4102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733991/
4. Yan, Jiusong, Xie, Xiaodu, Li, Qinke, Zhang, Junyong, Xu, Guangyong. 2023. The prognostic value and immunological role of SULF2 in adrenocortical carcinoma. In Heliyon, 9, e13613. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e13613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36852051/
5. Lui, Natalie S, Yang, Yi-Wei, van Zante, Annemieke, Jablons, David M, Lemjabbar-Alaoui, Hassan. 2016. SULF2 Expression Is a Potential Diagnostic and Prognostic Marker in Lung Cancer. In PloS one, 11, e0148911. doi:10.1371/journal.pone.0148911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26882224/
6. Jiang, Tao, Chen, Zhao-Hui, Chen, Zhe, Tan, Dan. 2020. SULF2 promotes tumorigenesis and inhibits apoptosis of cervical cancer cells through the ERK/AKT signaling pathway. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 53, e8901. doi:10.1590/1414-431X20198901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32049100/
7. Carr, Ryan M, Romecin Duran, Paola A, Tolosa, Ezequiel J, Roberts, Lewis R, Fernandez-Zapico, Martin E. 2020. The extracellular sulfatase SULF2 promotes liver tumorigenesis by stimulating assembly of a promoter-looping GLI1-STAT3 transcriptional complex. In The Journal of biological chemistry, 295, 2698-2712. doi:10.1074/jbc.RA119.011146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31988246/
8. Vicente, Carolina M, Lima, Marcelo A, Nader, Helena B, Toma, Leny. 2015. SULF2 overexpression positively regulates tumorigenicity of human prostate cancer cells. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 34, 25. doi:10.1186/s13046-015-0141-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25887999/
9. Guo, Xiaolan, Lin, Yuyin, Lin, Yingnan, Zhang, Qian-Qian, Dai, Jianwei. 2022. PM2.5 induces pulmonary microvascular injury in COPD via METTL16-mediated m6A modification. In Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 303, 119115. doi:10.1016/j.envpol.2022.119115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35259473/