Chodl-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chodl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19518

品系全称

C57BL/6JCya-Chodlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246048-Chodl-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chodl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19518) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chondrolectin
基因别称
3110074E07Rik,MT75,PRED12
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139134 | Ensembl: ENSMUST00000023568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chodl,也称为chondrolectin,是一种C型凝集素家族的蛋白质,主要在肌肉细胞中表达。Chodl基因在哺乳动物中位于染色体16C3和21q21,分别编码小鼠和人类的Chodl蛋白质。Chodl蛋白是一种I型跨膜蛋白,包含一个位于细胞外的C型凝集素糖识别域(CRD)。Chodl在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生[4,6]。

在神经系统中,Chodl对于神经元轴突的生长和突触的形成至关重要。研究表明,Chodl在脊髓运动神经元中表达,并且对于运动轴突的生长和突触的形成至关重要。在脊髓运动神经元中,Chodl的功能依赖于其细胞内结构域和与肌肉来源的胶原蛋白XIXα1的相互作用。Chodl的缺乏会导致神经元轴突生长的缺陷,以及突触形成和功能的障碍[3,7]。此外,Chodl在脊髓性肌萎缩症(SMA)的动物模型中表达下调,SMA是一种导致运动神经元退化和肌肉萎缩的疾病。因此,Chodl在神经系统中发挥重要作用,对于神经元轴突的生长和突触的形成至关重要。

在肿瘤发生中,Chodl的表达和功能也受到关注。研究表明,Chodl在多种肿瘤组织中表达上调,包括肺癌、卵巢癌和肝癌。在肺癌中,Chodl蛋白的表达与患者的生存时间相关,并且Chodl的表达上调与肿瘤细胞的生长和侵袭能力有关[5]。在卵巢癌中,Chodl的表达与肿瘤细胞的迁移和侵袭能力相关,并且Chodl的表达上调与肿瘤细胞的脂质代谢相关[1]。在肝癌中,Chodl的表达与患者的预后相关,并且Chodl的表达上调与肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡相关[2]。因此,Chodl在肿瘤发生中发挥重要作用,可能成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

综上所述,Chodl是一种重要的C型凝集素家族的蛋白质,在神经系统和肿瘤发生中发挥重要作用。Chodl对于神经元轴突的生长和突触的形成至关重要,并且Chodl的表达和功能与多种肿瘤的发生和发展相关。因此,Chodl的研究有助于深入理解神经系统和肿瘤发生的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Haixia, Wang, Kunyu, Li, Bin. 2024. Integrating single-cell and spatial transcriptomic analysis to unveil heterogeneity in high-grade serous ovarian cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1420847. doi:10.3389/fimmu.2024.1420847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38975339/
2. Peng, Liqun, Xu, Shaohua, Xu, Jian-Liang. 2024. Integration of Single-Cell RNA Sequencing and Bulk RNA Sequencing to Identify an Immunogenic Cell Death-Related 5-Gene Prognostic Signature in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of hepatocellular carcinoma, 11, 879-900. doi:10.2147/JHC.S449419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38770169/
3. Oprişoreanu, Ana-Maria, Smith, Hannah L, Arya, Sukrat, Talbot, Kevin, Becker, Catherina G. . Interaction of Axonal Chondrolectin with Collagen XIXa1 Is Necessary for Precise Neuromuscular Junction Formation. In Cell reports, 29, 1082-1098.e10. doi:10.1016/j.celrep.2019.09.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31665626/
4. Weng, Lin, Hübner, Roland, Claessens, An, Van Marck, Eric, Merregaert, Jozef. . Isolation and characterization of chondrolectin (Chodl), a novel C-type lectin predominantly expressed in muscle cells. In Gene, 308, 21-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711387/
5. Masuda, Ken, Takano, Atsushi, Oshita, Hideto, Nakamura, Yusuke, Daigo, Yataro. 2011. Chondrolectin is a novel diagnostic biomarker and a therapeutic target for lung cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 17, 7712-22. doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-0619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22016508/
6. Weng, Lin, Smits, Patrick, Wauters, Jan, Merregaert, Jozef. . Molecular cloning and characterization of human chondrolectin, a novel type I transmembrane protein homologous to C-type lectins. In Genomics, 80, 62-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12079284/
7. Oprişoreanu, Ana-Maria, Smith, Hannah L, Krix, Sophia, Becker, Catherina G, Becker, Thomas. 2021. Automated in vivo drug screen in zebrafish identifies synapse-stabilising drugs with relevance to spinal muscular atrophy. In Disease models & mechanisms, 14, . doi:10.1242/dmm.047761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33973627/