Krt78-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt78-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19512

品系全称

C57BL/6JCya-Krt78em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-332131-Krt78-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt78-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 78
基因别称
2310030B04Rik,Kb40
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_212487 | Ensembl: ENSMUST00000164932
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krt78,也称为角蛋白78,是角蛋白家族中的一员,属于中间纤维蛋白的一种。角蛋白是细胞骨架的重要组成部分,参与维持细胞的形态和机械强度。Krt78主要在表皮细胞的基底层和颗粒层中表达,与Krt4、Krt13等其他角蛋白家族成员共同形成细胞骨架网络,对于维持皮肤的完整性和功能至关重要。Krt78的表达和功能与细胞分化、发育和组织的形态发生密切相关。

Krt78在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Krt78在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达与CD8+ T细胞和巨噬细胞的浸润水平相关,其表达下调与患者总体生存率(OS)降低相关[1]。此外,Krt78在结肠腺癌(COAD)中也呈现上调表达,与肿瘤的TNM分期相关,可能作为诊断和预后生物标志物[2]。在膀胱癌中,Krt78的表达水平与患者的总体生存率相关,其低表达与不良预后相关[3]。在喉鳞状细胞癌(LSCC)中,Krt78的表达水平与患者的生存时间相关,可能作为预后生物标志物[4]。在转移性黑色素瘤中,Krt78作为重要的中心基因,参与肿瘤的发生和发展[5]。这些研究表明,Krt78在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能作为潜在的诊断和预后生物标志物。

除了在肿瘤中的作用,Krt78还参与其他生物学过程。研究发现,Krt78在角膜上皮分化中发挥重要作用,其表达下调与角膜上皮分化的相关基因表达下调相关[6]。此外,Krt78的表达与HPV相关口腔癌的发生和发展相关[7]。这些研究表明,Krt78在多种生物学过程中发挥重要作用,其功能多样,可能与不同的组织类型和生物学过程相关。

综上所述,Krt78作为一种重要的角蛋白家族成员,在维持细胞形态和机械强度、细胞分化、发育和组织形态发生中发挥重要作用。Krt78在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能作为潜在的诊断和预后生物标志物。此外,Krt78还参与其他生物学过程,其功能多样,可能与不同的组织类型和生物学过程相关。深入研究Krt78的功能和调控机制,有助于理解其在多种生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Qiaojuan, Lu, Tianzhu, Xu, Hanchuan, Lin, Mengyao, Guo, Fang. 2023. Identification of immune-related genes contributing to head and neck squamous cell carcinoma development using weighted gene co-expression network analysis. In Cancer reports (Hoboken, N.J.), 6, e1808. doi:10.1002/cnr2.1808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37092360/
2. Wang, Haijun, Liu, Jia, Li, Jinsong, Su, Wei, Song, Na. 2020. Identification of gene modules and hub genes in colon adenocarcinoma associated with pathological stage based on WGCNA analysis. In Cancer genetics, 242, 1-7. doi:10.1016/j.cancergen.2020.01.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32036224/
3. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
4. Liu, Jian, Zhao, Jing, Xu, Jiaran, Bai, Guangping, Guo, Zhiqiang. 2022. SPINK5 is a Prognostic Biomarker Associated With the Progression and Prognosis of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma Identified by Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Evolutionary bioinformatics online, 18, 11769343221077118. doi:10.1177/11769343221077118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140453/
5. Wang, Li-Xin, Li, Yang, Chen, Guan-Zhi. 2018. Network-based co-expression analysis for exploring the potential diagnostic biomarkers of metastatic melanoma. In PloS one, 13, e0190447. doi:10.1371/journal.pone.0190447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377892/
6. Sasamoto, Yuzuru, Wu, Siyuan, Lee, Catherine A A, Frank, Markus H, Frank, Natasha Y. 2023. Epigenetic Regulation of Corneal Epithelial Differentiation by TET2. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769164/
7. Dawood, Ali Adel. 2023. Uneven Expression of 20 Human Papillomavirus Genes Associated with Oropharyngeal Carcinoma. In Rambam Maimonides medical journal, 14, . doi:10.5041/RMMJ.10508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37917867/