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D16Ertd472e-KO 基因敲除小鼠

D16Ertd472e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

D16Ertd472e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19506

品系全称

C57BL/6JCya-D16Ertd472eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67102-D16Ertd472e-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： D16Ertd472e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19506) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA segment, Chr 16, ERATO Doi 472, expressed
基因别称
1700010I10Rik，2310009O17Rik，E330003K22Rik，Eurl
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001252438 | Ensembl: ENSMUST00000232052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
D16Ertd472e是一个在生物医学领域中被关注的基因，特别是在研究肝缺血再灌注损伤（IRI）的背景下。基因D16Ertd472e的具体功能和作用机制尚需进一步研究，但根据现有的研究，我们可以推测它在肝脏的生理和病理过程中可能发挥重要作用。

肝脏缺血再灌注损伤是一个复杂的病理生理过程，涉及到多种细胞和分子的相互作用。研究表明，选择性剪接（AS）在肝缺血再灌注损伤中起着重要作用，影响基因表达和蛋白质功能的多样性。在肝缺血再灌注损伤小鼠模型中，研究者通过RNA测序和复制多变量分析转录剪接（rMATS）分析，筛选出898个差异选择性剪接（DAS）基因，其中就包括D16Ertd472e基因[1]。这表明D16Ertd472e基因的表达和剪接模式在肝缺血再灌注损伤中发生了改变，可能参与了肝脏的损伤和修复过程。

功能富集分析显示，差异表达转录本（DETs）和DAS基因与ATP依赖的染色质重塑、剪接体和代谢途径显著相关。这表明D16Ertd472e基因可能参与了这些生物学过程的调控，从而影响了肝脏的功能和损伤修复。此外，研究还通过RT-PCR和qRT-PCR验证了D16Ertd472e基因的表达水平，进一步证实了其在肝缺血再灌注损伤中的重要性[1]。

总之，基因D16Ertd472e在肝缺血再灌注损伤中发挥重要作用，可能参与了肝脏的损伤和修复过程。通过研究D16Ertd472e基因的功能和作用机制，我们可以更好地理解肝缺血再灌注损伤的分子机制，为治疗和预防肝缺血再灌注损伤提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索D16Ertd472e基因在肝脏疾病中的作用，以及其在其他疾病中的潜在应用价值。

参考文献：
1. Hua, Yongliang, Li, Xinglong, Yin, Bing, Meng, Zhanzhi, Ma, Yong. 2024. Genome-wide analysis of alternative splicing differences in hepatic ischemia reperfusion injury. In Scientific reports, 14, 31349. doi:10.1038/s41598-024-82846-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732885/

资料下载

S-KO-19506_6J_67102_D16Ertd472e_Exon 3~5_strategy.pdf
S-KO-19506_6J_67102_D16Ertd472e_Exon 3~5_strategy.pdf
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