Ifi44-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifi44-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19501

品系全称

C57BL/6JCya-Ifi44em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99899-Ifi44-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifi44-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon-induced protein 44
基因别称
A430056A10Rik,MTAP44,p44
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133871 | Ensembl: ENSMUST00000029671
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443016Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to respiratory syncytial virus (RSV) infection.
IFI44,也称为干扰素诱导蛋白44,是一种由干扰素-α诱导表达的蛋白质,属于干扰素刺激基因(ISGs)家族。ISGs在病毒感染和自身免疫性疾病中发挥重要作用,它们通过干扰素信号通路被激活,参与调节免疫反应和抗病毒过程。IFI44在多种生物学过程中发挥作用,包括病毒感染、自身免疫性疾病和免疫逃逸。

IFI44在系统性红斑狼疮(SLE)中发挥重要作用。SLE是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是自身免疫、炎症和组织破坏。研究表明,SLE患者的IFNs过度产生和下游ISGs上调,其中IFI44的表达水平显著升高。IFI44可能通过影响免疫微环境参与SLE的发病机制。此外,IFI44的表达水平与SLE患者的临床指标相关,如血小板计数、白细胞计数和自身抗体水平,表明IFI44可能作为SLE的潜在诊断标志物和治疗方法[1,7]。

IFI44在类风湿性关节炎(RA)中也有重要作用。RA是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是关节炎症和破坏。研究表明,RA患者的IFI44表达水平显著升高,并且与疾病活动性评分和炎症指标相关。IFI44可能通过抑制干扰素信号通路促进病毒复制和细菌增殖,从而在RA的发病机制中发挥作用。此外,IFI44的表达与激活的树突状细胞和单核细胞浸润增加相关,表明免疫细胞浸润在RA的发病机制中也发挥重要作用[2,5]。

IFI44还在其他自身免疫性疾病中发挥作用。例如,IFI44在干燥综合征(SS)中表达升高,并与SS患者的临床指标相关。IFI44可能通过影响免疫微环境参与SS的发病机制,并作为SS的潜在诊断标志物和治疗方法[3,8]。

除了在自身免疫性疾病中的作用外,IFI44还与病毒感染相关。研究表明,IFI44抑制HIV-1的复制和转录,并促进HIV-1的潜伏期。IFI44可能通过定位到HIV-1长末端重复序列(LTR)并结合其启动子,抑制病毒转录和防止HIV-1的重新激活[4]。

此外,IFI44在细菌感染中也发挥作用。研究表明,IFI44在RA患者中与金黄色葡萄球菌感染相关,并可能通过抑制干扰素信号通路促进细菌增殖[2]。

IFI44在海洋生物中也发挥重要作用。例如,在扇贝中,IFI44基因的表达与对弧菌的抗性相关。IFI44基因在扇贝杂交种中表达升高,并可能参与扇贝对弧菌的抗性机制[6]。

综上所述,IFI44是一种重要的干扰素诱导蛋白,在病毒感染、自身免疫性疾病和免疫逃逸中发挥重要作用。IFI44可能通过影响免疫微环境和抑制干扰素信号通路参与疾病的发生和发展。IFI44的研究有助于深入理解免疫反应的调控机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xingwang, Zhang, Longlong, Wang, Juan, Ni, Bing, You, Yi. 2021. Identification of key biomarkers and immune infiltration in systemic lupus erythematosus by integrated bioinformatics analysis. In Journal of translational medicine, 19, 35. doi:10.1186/s12967-020-02698-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33468161/
2. Zheng, Qingcong, Wang, Du, Lin, Rongjie, Lv, Qi, Wang, Wanming. 2022. IFI44 is an immune evasion biomarker for SARS-CoV-2 and Staphylococcus aureus infection in patients with RA. In Frontiers in immunology, 13, 1013322. doi:10.3389/fimmu.2022.1013322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189314/
3. Wei, Bowen, Yue, Qingyun, Ka, Yuxiu, Wu, Yuanhao, Liu, Wei. 2024. Identification and Validation of IFI44 as a Novel Biomarker for Primary Sjögren's Syndrome. In Journal of inflammation research, 17, 5723-5740. doi:10.2147/JIR.S477490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39219820/
4. Power, Derek, Santoso, Netty, Dieringer, Michael, Miao, Hongyu, Zhu, Jian. 2015. IFI44 suppresses HIV-1 LTR promoter activity and facilitates its latency. In Virology, 481, 142-50. doi:10.1016/j.virol.2015.02.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25776761/
5. Elsayed Ramadan Genena, Shaimaa, Hamouda, Maha A F, Salama, Norhan M, Abdel Latif, Asmaa A, Dawood, Ashraf A. 2024. Interferon-induced protein 44 (IFI44) and interferon regulatory factor 4 (IRF4) gene expression in rheumatoid arthritis. In Journal of immunoassay & immunochemistry, 45, 432-451. doi:10.1080/15321819.2024.2381524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39051937/
6. Qu, Xiaoxu, Wang, Xia, Liu, Bo, Lu, Xia, Wang, Chunde. 2023. Potential roles of IFI44 genes in high resistance to Vibrio in hybrids of Argopecten scallops. In Fish & shellfish immunology, 135, 108702. doi:10.1016/j.fsi.2023.108702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36948367/
7. Wang, Yuan, Ma, Chengfeng, Ma, Zhanbing, Huo, Zhenghao, Dang, Jie. 2023. Identification and Clinical Correlation Analysis of IFI44 in Systemic Lupus Erythematosus Combined with Bioinformatics and Immune Infiltration Analysis. In Journal of inflammation research, 16, 3219-3231. doi:10.2147/JIR.S419880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37547125/
8. Xu, Hua, Chen, Jia, Wang, Yang, Wu, Yanmei, Liang, Yingjie. 2021. SELL and IFI44 as potential biomarkers of Sjögren's syndrome and their correlation with immune cell infiltration. In Genes & genetic systems, 96, 71-80. doi:10.1266/ggs.20-00053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33883324/