Pou6f2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pou6f2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19493

品系全称

C57BL/6JCya-Pou6f2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218030-Pou6f2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pou6f2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19493) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
POU domain, class 6, transcription factor 2
基因别称
D130006K24Rik,RPF-1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: XM_036157980 | Ensembl: ENSMUST00000139064
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443631Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and of normal size with no apparent phenotypic abnormalities.
Pou6f2,也称为POU结构域、6类、转录因子2,是一个在生物医学领域受到关注的基因。Pou6f2编码的蛋白属于POU家族的转录因子,该家族的蛋白在细胞分化、发育和肿瘤发生中发挥重要作用。Pou6f2在多种组织和器官中表达,包括肾脏、视网膜和唾液腺等。在肾脏发育过程中,Pou6f2的表达受到时间和空间的严格调控,其表达与肾脏形态发生的离心分化相平行。此外,Pou6f2的表达在部分Wilms瘤中过度表达,表明其在肾脏发育和肿瘤发生中可能发挥重要作用[2]。

Pou6f2的突变和表达异常与多种疾病相关,包括Wilms瘤、结直肠癌、肺癌、胃腺癌和垂体腺瘤等。在Wilms瘤中,Pou6f2的杂合性缺失(LOH)和体细胞突变已被发现,表明Pou6f2可能是一个肿瘤抑制基因,参与遗传性Wilms瘤的易感性[3]。在结直肠癌中,lncRNA POU6F2-AS1的表达显著上调,与不良的预后特征和患者总生存期差相关。功能上,POU6F2-AS1促进结直肠癌细胞在体外和体内的生长和脂质生成。机制上,METTL3介导的m6A修饰参与POU6F2-AS1的上调,POU6F2-AS1能够结合YBX1至FASN启动子,诱导转录激活,从而促进结直肠癌细胞生长和脂质生成[1]。

在肺癌中,lncRNA POU6F2-AS1和POU6F2-AS2的表达都显著上调,并且与患者的预后差相关。功能上,POU6F2-AS1和POU6F2-AS2都促进肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。机制上,POU6F2-AS1通过海绵化miR-34c-5p来调节KCNJ4的表达,而POU6F2-AS2通过海绵化miR-125b-5p来调节E2F3的表达,从而促进肺癌的恶性表型[5][7]。

在胃腺癌中,lncRNA POU6F2-AS2的表达显著上调,与患者的预后差相关。功能上,POU6F2-AS2促进胃腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,抑制细胞凋亡,并增加对紫杉醇的耐药性。机制上,POU6F2-AS2通过稳定NONO的表达来促进SKP2的表达,从而促进胃腺癌的进展和耐药性[6]。

在垂体腺瘤中,POU6F2的体细胞突变已被发现,并且这些突变降低了POU6F2的表达水平。功能上,POU6F2的抑制增加了细胞增殖和PRL分泌,而POU6F2的过表达则减少了细胞增殖和PRL分泌。这表明POU6F2可能在垂体腺瘤的发生中发挥重要作用[4]。

此外,Pou6f2还与角膜厚度和青光眼的发生相关。在角膜厚度中,Pou6f2的基因敲除小鼠的角膜比野生型小鼠薄,并且Pou6f2阳性的RGC在DBA/2J型青光眼模型中比大多数RGC早死[8]。

综上所述,Pou6f2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肾脏发育、肿瘤发生和角膜厚度等。Pou6f2的突变和表达异常与多种疾病相关,包括Wilms瘤、结直肠癌、肺癌、胃腺癌和垂体腺瘤等。此外,Pou6f2还与角膜厚度和青光眼的发生相关。Pou6f2的研究有助于深入理解其在生物医学领域的作用和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Tao, Qi, Junwen, Xue, Zhenyu, Fan, Ruizhi, Song, Jun. 2024. The m6A modification mediated-lncRNA POU6F2-AS1 reprograms fatty acid metabolism and facilitates the growth of colorectal cancer via upregulation of FASN. In Molecular cancer, 23, 55. doi:10.1186/s12943-024-01962-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38491348/
2. Di Renzo, Francesca, Doneda, Luisa, Menegola, Elena, Radice, Paolo, Perotti, Daniela. . The murine Pou6f2 gene is temporally and spatially regulated during kidney embryogenesis and its human homolog is overexpressed in a subset of Wilms tumors. In Journal of pediatric hematology/oncology, 28, 791-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17164647/
3. Perotti, Daniela, De Vecchi, Giovanna, Testi, Maria A, Fossati-Bellani, Franca, Radice, Paolo. . Germline mutations of the POU6F2 gene in Wilms tumors with loss of heterozygosity on chromosome 7p14. In Human mutation, 24, 400-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15459955/
4. Miao, Yazhou, Li, Chuzhong, Guo, Jing, Xie, Weiyan, Zhang, Yazhuo. 2019. Identification of a novel somatic mutation of POU6F2 by whole-genome sequencing in prolactinoma. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e1022. doi:10.1002/mgg3.1022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31692290/
5. Yang, Haitao, Feng, Xiao, Tong, Xiangdong. 2023. Long noncoding RNA POU6F2-AS2 contributes to the aggressiveness of nonsmall-cell lung cancer via microRNA-125b-5p-mediated E2F3 upregulation. In Aging, 15, 2689-2704. doi:10.18632/aging.204639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37053020/
6. Jin, Yanzhao, Cao, Jiaqing, Cheng, Hua, Hu, Xiaoyun. 2023. LncRNA POU6F2-AS2 contributes to malignant phenotypes and paclitaxel resistance by promoting SKP2 expression in stomach adenocarcinoma. In Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 35, 638-652. doi:10.1080/1120009X.2023.2177807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797828/
7. Wu, Xiao-Yan, Xie, Yi, Zhou, Li-Yun, Guo, Shuai, Yu, Xue-Yan. 2021. Long noncoding RNA POU6F2-AS1 regulates lung cancer aggressiveness through sponging miR-34c-5p to modulate KCNJ4 expression. In Genetics and molecular biology, 44, e20200050. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2020-0050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33999092/
8. King, Rebecca, Struebing, Felix L, Li, Ying, Wiggs, Janey L, Geisert, Eldon E. 2018. Genomic locus modulating corneal thickness in the mouse identifies POU6F2 as a potential risk of developing glaucoma. In PLoS genetics, 14, e1007145. doi:10.1371/journal.pgen.1007145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29370175/