Dact3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dact3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19489

品系全称

C57BL/6JCya-Dact3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-629378-Dact3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dact3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19489) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dishevelled-binding antagonist of beta-catenin 3
基因别称
EG666671,naa-3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081655 | Ensembl: ENSMUST00000108493
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3654828Mice homozygous for a knock-out allele exhibit mild growth retardation and aggravated unitaleral obstruction-mediated fibrosis.
Dact3,也称为Dishevelled相关活化剂3,是Dpr/Frodo基因家族的一员。Dpr/Frodo基因家族是一类在进化上高度保守的基因,参与调节Wnt/β-catenin信号通路。Wnt/β-catenin信号通路在胚胎发育、组织稳态和多种病理过程中发挥着关键作用。Dact3通过与Dishevelled(Dvl)蛋白相互作用,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性,从而影响细胞生长、分化和肿瘤发生等生物学过程[3]。

在肿瘤发生发展过程中,Dact3的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在结直肠癌中,Dact3的表达被表观遗传机制抑制,导致Wnt/β-catenin信号通路过度激活,促进肿瘤细胞的增殖和转移[3]。而在上皮性卵巢癌中,EZH2蛋白通过组蛋白修饰沉默Dact3的表达,进而影响肿瘤干细胞的平衡[5]。此外,Dact3还可以通过与其他蛋白质的相互作用,如HDAC2和FOXA3,调节肿瘤细胞的代谢和转移[1]。

除了在肿瘤发生发展中的作用,Dact3还参与调节炎症反应和肠道微生物的相互作用。例如,肠道共生菌Faecalibacterium prausnitzii可以上调Dact3的表达,进而发挥抗炎作用[2]。此外,Dact3还可以通过调节自噬途径影响肿瘤细胞的生长和侵袭[4]。

Dact3在多种疾病中发挥着重要作用,包括肿瘤、炎症和肠道微生物的相互作用等。Dact3的研究有助于深入理解Wnt/β-catenin信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Dact3是一种重要的Wnt/β-catenin信号通路负调控因子,参与调节细胞生长、分化和肿瘤发生等生物学过程。Dact3的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传机制、蛋白质相互作用和肠道微生物的相互作用等。Dact3在多种疾病中发挥着重要作用,包括肿瘤、炎症和肠道微生物的相互作用等。Dact3的研究有助于深入理解Wnt/β-catenin信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Liyan, Li, Bin, Bo, Xiaotong, Xiao, Xuhua, Zheng, Qinghua. 2022. Hypoxia-induced LncRNA DACT3-AS1 upregulates PKM2 to promote metastasis in hepatocellular carcinoma through the HDAC2/FOXA3 pathway. In Experimental & molecular medicine, 54, 848-860. doi:10.1038/s12276-022-00767-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35764883/
2. Lenoir, Marion, Martín, Rebeca, Torres-Maravilla, Edgar, Chain, Florian, Bermúdez-Humarán, Luis G. . Butyrate mediates anti-inflammatory effects of Faecalibacterium prausnitzii in intestinal epithelial cells through Dact3. In Gut microbes, 12, 1-16. doi:10.1080/19490976.2020.1826748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33054518/
3. Jiang, Xia, Tan, Jing, Li, Jingsong, Cheyette, Benjamin N R, Yu, Qiang. . DACT3 is an epigenetic regulator of Wnt/beta-catenin signaling in colorectal cancer and is a therapeutic target of histone modifications. In Cancer cell, 13, 529-41. doi:10.1016/j.ccr.2008.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18538736/
4. Ren, Yanli, Chen, Yujie, Liang, Xue, Pan, Wenting, Yang, Ming. 2017. MiRNA-638 promotes autophagy and malignant phenotypes of cancer cells via directly suppressing DACT3. In Cancer letters, 390, 126-136. doi:10.1016/j.canlet.2017.01.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28108314/
5. Li, Hua, Bitler, Benjamin G, Vathipadiekal, Vinod, Birrer, Michael J, Zhang, Rugang. 2011. ALDH1A1 is a novel EZH2 target gene in epithelial ovarian cancer identified by genome-wide approaches. In Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 5, 484-91. doi:10.1158/1940-6207.CAPR-11-0414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22144423/