Mfng-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfng-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19488

品系全称

C57BL/6JCya-Mfngem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-17305-Mfng-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfng-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008595 | Ensembl: ENSMUST00000018313
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095404Mice homozygous for a null mutation exhibit normal pancreatic development, morphology and physiology. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit altered lymphocyte numbers, abnormal circulating factors II, VII, IX and XI, and decreased prothrombin and partial thromboplastin time.
基因MFNG,也称为Manic Fringe,是一种β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶,属于Fringe家族成员之一。Fringe家族成员包括Lunatic Fringe (LFNG)、Manic Fringe (MFNG)和Radical Fringe (RFNG),它们通过修饰Notch受体来调节Notch信号通路。Notch信号通路在细胞命运决定、组织发育和维持中发挥着重要作用,其异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。

MFNG在多种癌症中表现出异常表达,例如肾细胞癌、骨肉瘤、肺腺癌和结直肠癌等。在肾细胞癌中,MFNG蛋白表达在肿瘤组织和血管内皮细胞中显著升高,提示其可能参与肿瘤发生和血管生成过程。研究发现,MFNG的敲低可以抑制内皮细胞的增殖、迁移和血管形成,进而影响肾癌细胞迁移[3]。此外,MFNG在肾细胞癌中的表达水平与患者生存率、肿瘤进展和转移时间等临床指标无显著相关性,提示其可能不是肾细胞癌的独立预后标志物[1]。

在骨肉瘤中,MFNG的表达水平与患者无病生存期呈负相关,是骨肉瘤的独立不良预后因素。研究发现,MFNG的过表达可以促进骨肉瘤细胞的增殖,抑制细胞凋亡[2]。这表明MFNG可能通过调节细胞增殖和凋亡来影响骨肉瘤的发生发展。

在肺腺癌中,MFNG与其他几个糖基转移酶基因一起构建了一个预后模型,可以预测患者的生存情况。该模型中,MFNG表达水平与患者生存率呈负相关,提示其可能参与肺腺癌的发生发展[4]。

在结直肠癌中,MFNG与其他10个基因一起构建了一个衰老相关的预后模型,可以预测患者的生存情况和药物敏感性。该模型中,MFNG表达水平与患者生存率呈负相关,提示其可能参与结直肠癌的发生发展[6]。

此外,MFNG在心血管发育中发挥重要作用。研究发现,MFNG在心脏瓣膜发育过程中表达升高,并促进内皮-间质转化(EndMT),这对于心脏瓣膜的形成至关重要。MFNG的突变可能导致EndMT过程受阻,从而引起先天性心脏瓣膜缺陷[5]。

综上所述,MFNG是一种重要的Fringe家族成员,通过调节Notch信号通路参与多种生物学过程,包括细胞命运决定、组织发育、肿瘤发生发展和心血管系统发育等。MFNG在多种癌症中表现出异常表达,可能是潜在的预后标志物和药物靶点。然而,MFNG的生物学功能和在疾病发生发展中的作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Cheng, Wei Kang, Kaur, Gurjeet, Sjöberg, Elin, Li, Ji-Liang, Oon, Chern Ein. 2021. Nuclear and stromal expression of Manic fringe in renal cell carcinoma. In Experimental and molecular pathology, 122, 104667. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104667. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34371013/
2. Gao, Yi, Luo, Lili, Qu, Yuxing, Zhou, Qi. 2023. MFNG is an independent prognostic marker for osteosarcoma. In European journal of medical research, 28, 256. doi:10.1186/s40001-023-01139-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37496053/
3. Cheng, Wei Kang, Oon, Chern Ein, Kaur, Gurjeet, Sainson, Richard C A, Li, Ji-Liang. 2022. Downregulation of Manic fringe impedes angiogenesis and cell migration of renal carcinoma. In Microvascular research, 142, 104341. doi:10.1016/j.mvr.2022.104341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35157839/
4. Liang, Jin-Xiao, Chen, Qian, Gao, Wei, Han, Bing-Bing, Liu, Jin-Shi. 2022. A novel glycosylation-related gene signature predicts survival in patients with lung adenocarcinoma. In BMC bioinformatics, 23, 562. doi:10.1186/s12859-022-05109-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36575396/
5. Yang, Junjie, Wang, Zhi, Zhou, Yue, Wang, Jian, Sun, Kun. 2024. Manic Fringe promotes endothelial-to-mesenchymal transition mediated by the Notch signalling pathway during heart valve development. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 103, 51-71. doi:10.1007/s00109-024-02492-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39528804/
6. Feng, Jubin, Fu, Fengyihuan, Nie, Yuqiang. 2023. Comprehensive genomics analysis of aging related gene signature to predict the prognosis and drug resistance of colon adenocarcinoma. In Frontiers in pharmacology, 14, 1121634. doi:10.3389/fphar.2023.1121634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36925638/