Polr3g-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Polr3g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19486

品系全称

C57BL/6JCya-Polr3gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67486-Polr3g-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Polr3g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide G
基因别称
2310047G20Rik,RPC32,RPC7
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081176 | Ensembl: ENSMUST00000048993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914736Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality between E3.5 and E6.5.
RNA聚合酶III(Pol III)是一种负责转录小非编码RNA(如tRNA和5S rRNA)的酶。Pol III在细胞中存在两种不同的形式,这两种形式主要区别在于它们包含不同的RPC7亚基:RPC7α(由POLR3G基因编码)和RPC7β(由POLR3GL基因编码)。POLR3G基因及其编码的RPC7α亚基在多种生物学过程中发挥着重要作用,特别是在细胞分化、发育和肿瘤发生中。RNA聚合酶III的两种形式在细胞中具有不同的表达模式,POLR3G主要在未分化的细胞中表达,而POLR3GL则在所有细胞类型中普遍表达。

POLR3G基因及其编码的RPC7α亚基在细胞分化中发挥着重要作用。在人类多能干细胞(hPSCs)中,POLR3G的表达水平很高,并且对于维持干细胞状态至关重要。研究表明,POLR3G调节hPSCs中特定子集的mRNA和微小RNA转录组,以及RNA剪接。这些发现揭示了POLR3G在维持干细胞状态中的关键作用[5]。

在肿瘤发生中,POLR3G的表达与多种癌症的进展和预后密切相关。研究表明,POLR3G在多种癌症中表达上调,包括乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌。在乳腺癌中,POLR3G的表达与肿瘤生长、侵袭和转移密切相关。在膀胱癌中,POLR3G的表达与患者的不良预后相关,表明POLR3G可能成为膀胱癌的预后标志物[3,4]。此外,在前列腺癌中,POLR3G的敲除可以导致细胞增殖的抑制和细胞分化的诱导,这表明POLR3G在前列腺癌的发生发展中发挥着重要作用[6]。

POLR3G的表达受到多种转录因子的调控。例如,MYC转录因子可以结合到POLR3G启动子上,促进POLR3G的表达。此外,POLR3G的表达还受到基因内DNA甲基化和染色质结构的调控。这些发现揭示了POLR3G表达调控的复杂性和多因素性[1]。

RNA聚合酶III在DNA双链断裂(DSB)的同源重组修复中也发挥着重要作用。RNA聚合酶III可以合成RNA-DNA杂交分子,保护DSB的3'单链DNA末端,从而促进同源重组修复过程。这表明RNA聚合酶III不仅参与RNA的合成,还参与DNA的修复[2]。

综上所述,POLR3G基因及其编码的RPC7α亚基在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、肿瘤发生和DNA修复。POLR3G的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA甲基化和染色质结构。POLR3G的研究有助于深入理解RNA聚合酶III的功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheng, Ruiying, Zhou, Sihang, K C, Rajendra, Liu, Qing, Van Bortle, Kevin. 2023. A Combinatorial Regulatory Platform Determines Expression of RNA Polymerase III Subunit RPC7α (POLR3G) in Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15204995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37894362/
2. Liu, Sijie, Hua, Yu, Wang, Jingna, Ji, Jianguo, Kong, Daochun. 2021. RNA polymerase III is required for the repair of DNA double-strand breaks by homologous recombination. In Cell, 184, 1314-1329.e10. doi:10.1016/j.cell.2021.01.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33626331/
3. Lautré, Wiebke, Richard, Elodie, Feugeas, Jean-Paul, Dumay-Odelot, Hélène, Teichmann, Martin. 2022. The POLR3G Subunit of Human RNA Polymerase III Regulates Tumorigenesis and Metastasis in Triple-Negative Breast Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14235732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36497214/
4. Liu, Xianhui, Zhang, Weiyu, Wang, Huanrui, Xu, Kexin, Hu, Hao. 2020. Increased expression of POLR3G predicts poor prognosis in transitional cell carcinoma. In PeerJ, 8, e10281. doi:10.7717/peerj.10281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33194434/
5. Lund, Riikka J, Rahkonen, Nelly, Malonzo, Maia, Lähdesmäki, Harri, Lahesmaa, Riitta. . RNA Polymerase III Subunit POLR3G Regulates Specific Subsets of PolyA+ and SmallRNA Transcriptomes and Splicing in Human Pluripotent Stem Cells. In Stem cell reports, 8, 1442-1454. doi:10.1016/j.stemcr.2017.04.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28494942/
6. Petrie, John L, Swan, Caroline, Ingram, Richard M, Maitland, Norman J, White, Robert J. . Effects on prostate cancer cells of targeting RNA polymerase III. In Nucleic acids research, 47, 3937-3956. doi:10.1093/nar/gkz128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30820548/