Snx15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snx15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19484

品系全称

C57BL/6JCya-Snx15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69024-Snx15-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin 15
基因别称
1500032B08Rik,E130013C21Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026912 | Ensembl: ENSMUST00000025702
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SNX15,全称为Sorting Nexin 15,是sorting nexin家族中的成员,参与细胞内蛋白转运和膜转运过程。Sorting nexin是一类PH结构域蛋白,主要定位于细胞膜上,参与细胞内囊泡的形成和转运。SNX15在细胞内的定位主要在细胞膜和细胞质,它在细胞内通过其PH结构域与磷脂酰肌醇磷脂结合,从而参与细胞内囊泡的形成和转运。

SNX15的功能主要表现在以下几个方面:首先,SNX15参与细胞内囊泡的形成和转运,调节细胞内物质的转运过程。其次,SNX15还参与细胞内蛋白的定位和转运,影响细胞内蛋白的功能。此外,SNX15还可能参与细胞内的信号传导过程,影响细胞的生物学行为。

在急性早幼粒细胞白血病(APL)中,有研究发现,RARA-SNX15融合基因的出现与疾病的发生有关[1]。此外,SNX15的过表达会影响细胞内内吞体形态和蛋白转运,抑制细胞对转铁蛋白的内吞,减缓细胞对tac-TGN38和tac-furin的内吞,并抑制内吞后蛋白的循环[2]。在慢性Chagas心肌病中,SNX15基因与疾病的发生有关,与心血管性状相关[3]。在胆管癌中,SNX15是胆管癌的免疫-肿瘤发生表型的重要标志,与肿瘤进展、转移、免疫和免疫抑制细胞浸润、T细胞表型功能障碍、不良预后和治疗耐药有关[4]。在犬乳腺腺癌肺转移细胞中,SNX15是上调的基因之一,可能与乳腺癌细胞的转移潜力有关[5]。在Silver综合征中,SNX15基因突变可能与疾病的发生有关[6]。

综上所述,SNX15是一种重要的蛋白转运蛋白,参与细胞内囊泡的形成和转运,调节细胞内物质的转运过程。SNX15在多种疾病中发挥重要作用,包括急性早幼粒细胞白血病、慢性Chagas心肌病、胆管癌和Silver综合征。SNX15的研究有助于深入理解细胞内物质转运的机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hirade, Kentaro, Kusumoto, Shigeru, Abe, Akihiro, Iida, Shinsuke, Yamamoto, Yukiya. 2022. A novel RARA-SNX15 fusion in PML-RARA-positive acute promyelocytic leukemia with t(11;17;15)(q13;q21.2;q24.1). In International journal of hematology, 116, 956-960. doi:10.1007/s12185-022-03421-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35854096/
2. Barr, V A, Phillips, S A, Taylor, S I, Haft, C R. . Overexpression of a novel sorting nexin, SNX15, affects endosome morphology and protein trafficking. In Traffic (Copenhagen, Denmark), 1, 904-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11208079/
3. Casares-Marfil, Desiré, Strauss, Mariana, Bosch-Nicolau, Pau, Martín, Javier, Acosta-Herrera, Marialbert. . A Genome-Wide Association Study Identifies Novel Susceptibility loci in Chronic Chagas Cardiomyopathy. In Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 73, 672-679. doi:10.1093/cid/ciab090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33539531/
4. Lawal, Bashir, Kuo, Yu-Cheng, Tang, Sung-Ling, Lin, Hung-Yun, Huang, Hsu-Shan. 2021. Transcriptomic-Based Identification of the Immuno-Oncogenic Signature of Cholangiocarcinoma for HLC-018 Multi-Target Therapy Exploration. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10112873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34831096/
5. Król, M, Polańska, J, Pawłowski, K M, Morty, R E, Motyl, T. . Transcriptomic signature of cell lines isolated from canine mammary adenocarcinoma metastases to lungs. In Journal of applied genetics, 51, 37-50. doi:10.1007/BF03195709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20145299/
6. Warner, Thomas T, Patel, Heema, Proukakis, Christos, Patton, Michael A, Crosby, Andrew H. . A clinical, genetic and candidate gene study of Silver syndrome, a complicated form of hereditary spastic paraplegia. In Journal of neurology, 251, 1068-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15372247/