Emp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Emp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19480

品系全称

C57BL/6JCya-Emp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13730-Emp1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial membrane protein 1
基因别称
I-8-09,TMP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001288627 | Ensembl: ENSMUST00000111907
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107941Homozygous mice do not exhibit an overt mutant phenotype in any parameter tested.
EMP1,也称为上皮膜蛋白1,是一种重要的细胞膜蛋白,参与细胞间的信号传导和细胞粘附过程。EMP1的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括结直肠癌、卵巢癌、膀胱癌等。EMP1的表达水平可以作为预测癌症患者预后的指标,并且有望成为癌症治疗的新靶点。

在结直肠癌中,研究发现,EMP1高表达的肿瘤细胞具有较高的复发风险。通过对结直肠癌患者的肿瘤细胞进行单细胞转录组分析,发现EMP1是高复发细胞(HRCs)的一个标记基因。这些HRCs细胞在手术后残留在肝脏中,并最终发展成为多种细胞类型,包括LGR5+干细胞样肿瘤细胞,导致肿瘤复发。研究还发现,EMP1高表达的细胞在肿瘤微环境中具有免疫逃逸的能力,而新辅助免疫治疗可以消除这些残留的肿瘤细胞,防止肿瘤复发[1]。

在卵巢癌中,EMP1的表达与顺铂耐药性相关。研究发现,顺铂耐药的卵巢癌细胞中EMP1的表达水平显著升高,而敲低EMP1的表达可以增强卵巢癌细胞对顺铂的敏感性。EMP1的表达水平可以作为预测卵巢癌患者顺铂耐药性的生物标志物,并且有望成为克服顺铂耐药性的治疗靶点[2]。

在膀胱癌中,EMP1的表达与肿瘤的侵袭和转移相关。研究发现,EMP1高表达的膀胱癌细胞具有更强的侵袭和转移能力,并且与不良预后相关。EMP1的表达水平可以作为预测膀胱癌患者预后的指标,并且有望成为膀胱癌治疗的新靶点[3]。

在急性髓系白血病(AML)中,EMP1的表达与白血病干细胞(LSCs)相关。研究发现,EMP1在LSCs中的表达水平显著高于正常造血干细胞,并且EMP1的表达水平与AML患者的生存率相关。然而,EMP1在正常组织和血液细胞中也有表达,因此可能不适合作为AML的治疗靶点[4]。

在泛癌和卵巢癌中,EMP1的表达与肿瘤的进展和免疫特征相关。研究发现,EMP1的表达与多种癌症类型的预后不良相关,并且与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润相关。EMP1的表达水平可以作为预测多种癌症患者预后的指标,并且有望成为癌症治疗的新靶点[5]。

综上所述,EMP1是一种重要的细胞膜蛋白,参与细胞间的信号传导和细胞粘附过程。EMP1的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,并且可以作为预测癌症患者预后的指标。EMP1有望成为癌症治疗的新靶点,但仍需要进一步的研究来明确其作用机制和临床应用价值。

参考文献:
1. Cañellas-Socias, Adrià, Cortina, Carme, Hernando-Momblona, Xavier, Attolini, Camille Stephan-Otto, Batlle, Eduard. 2022. Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells. In Nature, 611, 603-613. doi:10.1038/s41586-022-05402-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36352230/
2. Zeng, Qingsong, Yi, Cunjian, Lu, Jinzhi, Chen, Keming, Hong, Li. 2023. Identification of EMP1 as a critical gene for cisplatin resistance in ovarian cancer by using integrated bioinformatics analysis. In Cancer medicine, 12, 9024-9040. doi:10.1002/cam4.5637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36708070/
3. Li, Jinqiao, Liu, Jianyu, Wang, Honglei, Wang, Yueze, Xu, Wanhai. 2023. Single-cell analyses EMP1 as a marker of the ratio of M1/M2 macrophages is associated with EMT, immune infiltration, and prognosis in bladder cancer. In Bladder (San Francisco, Calif.), 10, e21200011. doi:10.14440/bladder.2023.852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38163006/
4. Van Camp, Laurens, Depreter, Barbara, De Wilde, Jilke, Lammens, Tim, De Moerloose, Barbara. 2024. Acute myeloid leukemia stem cell signature gene EMP1 is not an eligible therapeutic target. In Pediatric research, 97, 160-168. doi:10.1038/s41390-024-03341-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38879624/
5. Zhang, Jun, Yang, Jing, Li, Xing, Liu, Yi, Bao, Yindi. 2024. EMP1 correlated with cancer progression and immune characteristics in pan-cancer and ovarian cancer. In Molecular genetics and genomics : MGG, 299, 51. doi:10.1007/s00438-024-02146-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38743077/