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C57BL/6JCya-Fuca2em1/Cya 基因敲除小鼠
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产品名称:
Fuca2-KO
产品编号:
S-KO-19478
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Fuca2-KO mice (Strain S-KO-19478) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Fuca2em1/Cya
品系编号
KOCMP-66848-Fuca2-B6J-VB
产品编号
S-KO-19478
基因名
Fuca2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
0610025O11Rik; 5530401P20Rik
NCBI ID
修饰方式
全身性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_025799
Ensembl ID
ENSMUST00000121465
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1914098 No notable phenotype was detected in a high-throughput screen of homozygous mutant mice.
基因研究概述
FUCA2,全称Fucosidase, alpha-L-2(α-L-岩藻糖苷酶2),是岩藻糖苷酶家族的一员,负责水解与N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的末端相连的α-L-岩藻糖残基。岩藻糖苷酶在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、免疫反应等。人类中存在两种岩藻糖苷酶:FUCA1和FUCA2。FUCA2与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、炎症、免疫失调和自身免疫性疾病等[2]。
近年来,研究发现FUCA2在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,在泛癌症研究中,FUCA2的表达水平与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的浸润呈正相关,尤其是M2型TAMs。此外,FUCA2的表达还与多种免疫抑制基因相关,包括程序性死亡配体1(PD-L1)、转化生长因子β1(TGFB1)和白细胞介素-10(IL10)等。这些研究表明,FUCA2可能通过调节肿瘤免疫微环境来促进肿瘤的发生发展[1]。在肝细胞癌(HCC)中,FUCA2的表达水平与患者年龄和总生存期(OS)相关。高水平的FUCA2表达与OS降低相关,表明FUCA2可能是HCC的免疫学和预测性生物标志物[4]。
此外,FUCA2还与某些非肿瘤性疾病相关。例如,在镰状细胞病(SCD)患者中,FUCA2的表达水平与舒张功能相关,可能参与了舒张功能障碍的发生机制[5]。在结核病中,FUCA2是区分潜伏性结核感染(LTBI)和活动性结核的潜在生物标志物[7]。
在细胞功能方面,FUCA2的敲低可以抑制肺癌细胞的增殖和迁移,并下调细胞周期和上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达。这表明FUCA2在肺癌的进展中发挥重要作用[6]。此外,癌症相关脂肪细胞(CAAs)释放的FUCA2可以促进三阴性乳腺癌(TNBC)的生长和转移,这可能是通过TM9SF3依赖的信号传导途径实现的[3]。
综上所述,FUCA2是一种重要的酶,参与多种生物学过程,包括癌症、炎症、免疫反应等。FUCA2在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。此外,FUCA2还与非肿瘤性疾病相关,如镰状细胞病、结核病等。研究FUCA2的功能和机制有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Zhong, Anyuan, Chen, Ting, Xing, Yufei, Pan, Xue, Shi, Minhua. 2021. FUCA2 Is a Prognostic Biomarker and Correlated With an Immunosuppressive Microenvironment in Pan-Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 758648. doi:10.3389/fimmu.2021.758648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34745134/
2. Fu, Jinxing, Guo, Qing, Feng, Yuan, Cheng, Peng, Wu, Anhua. 2022. Dual role of fucosidase in cancers and its clinical potential. In Journal of Cancer, 13, 3121-3132. doi:10.7150/jca.75840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046653/
3. Liu, Qun, Dong, Hui-Ting, Zhao, Tingting, Jin, Feng, Xing, Peng. 2022. Cancer-associated adipocytes release FUCA2 to promote aggressiveness in TNBC. In Endocrine-related cancer, 29, 139-149. doi:10.1530/ERC-21-0243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34935631/
4. Hu, Yuanhui, Tang, Dongling, Zhang, Pingan. 2023. Prognostic and immunological role of alpha-L-fucosidase 2 (FUCA2) in hepatocellular carcinoma. In Translational cancer research, 12, 257-272. doi:10.21037/tcr-22-1850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36915579/
5. Duarte, Julio D, Desai, Ankit A, Sysol, Justin R, Gordeuk, Victor R, Machado, Roberto F. 2016. Genome-Wide Analysis Identifies IL-18 and FUCA2 as Novel Genes Associated with Diastolic Function in African Americans with Sickle Cell Disease. In PloS one, 11, e0163013. doi:10.1371/journal.pone.0163013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27636371/
6. Peng, Yuanyuan, Yang, Xingyu, Liu, Yafeng, Wu, Jing, Hu, Dong. 2024. The regulation of the cell cycle and epithelial-mesenchymal transition through FUCA2/GGH signaling promotes the progression of lung adenocarcinoma. In Gene, 939, 149183. doi:10.1016/j.gene.2024.149183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39710011/
7. Li, Yu, Deng, Yaju, He, Jie. . Monocyte-related gene biomarkers for latent and active tuberculosis. In Bioengineered, 12, 10799-10811. doi:10.1080/21655979.2021.2003931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34751089/
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① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
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