Tent2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tent2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19460

品系全称

C57BL/6JCya-Tent2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100715-Tent2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tent2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
terminal nucleotidyltransferase 2
基因别称
8030446C20Rik,GLD-2,Gld2,Papd4
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133905 | Ensembl: ENSMUST00000048702
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140950Mice homozygous for a null allele reuslts in disruption in polyadenylation in oocytes and somatic cells.
TENT2,也称为多聚腺苷酸聚合酶相关蛋白4(PAPD4)和GLD2,是一种RNA 3'-端核苷酸转移酶。TENT2在RNA 3'-端的修饰中发挥重要作用,特别是在microRNA(miRNA)的成熟过程中。miRNA是一类短的非编码RNA,在基因表达调控中发挥着重要作用。TENT2通过3'-尾化反应,即在miRNA的3'-端非模板地添加腺苷酸(A)、鸟苷酸(G)和尿苷酸(U),影响miRNA的稳定性和功能。TENT2除了催化腺苷酸的添加外,还参与催化鸟苷酸和尿苷酸的添加,这些修饰对于miRNA的成熟和功能调控至关重要。

近年来,有研究报道了TENT2在多种疾病中的作用。例如,在人类乳头瘤病毒(HPV)引起的癌症中,TENT2的表达水平发生改变,这表明TENT2可能参与了HPV诱导的癌症发生和进展过程[3]。此外,TENT2还与维生素D受体(VDR)的表达相关,维生素D受体在多种癌症中发挥抑癌作用,而TENT2可能通过影响维生素D受体的表达来调控癌症的发生和进展[2]。

TENT2的表达还与人类对维生素D的敏感性相关。研究发现,TENT2的表达水平与人类对维生素D的敏感性呈正相关,即TENT2表达水平越高,人类对维生素D的敏感性越强。这提示TENT2可能在维生素D的代谢和作用过程中发挥重要作用[1]。

综上所述,TENT2是一种重要的RNA 3'-端核苷酸转移酶,参与miRNA的成熟和功能调控,与多种疾病的发生和进展相关。深入研究TENT2的生物学功能和调控机制,有助于揭示RNA修饰在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Acong, Bofill-De Ros, Xavier, Stanton, Ryan, Villanueva, Patricia, Gu, Shuo. 2022. TENT2, TUT4, and TUT7 selectively regulate miRNA sequence and abundance. In Nature communications, 13, 5260. doi:10.1038/s41467-022-32969-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36071058/
2. Menezes, Miriam R, Balzeau, Julien, Hagan, John P. 2018. 3' RNA Uridylation in Epitranscriptomics, Gene Regulation, and Disease. In Frontiers in molecular biosciences, 5, 61. doi:10.3389/fmolb.2018.00061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30057901/
3. Snoek, Barbara C, Babion, Iris, Koppers-Lalic, Danijela, Pegtel, Dirk M, Steenbergen, Renske Dm. 2019. Altered microRNA processing proteins in HPV-induced cancers. In Current opinion in virology, 39, 23-32. doi:10.1016/j.coviro.2019.07.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31408800/