Crip3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crip3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19459

品系全称

C57BL/6JCya-Crip3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114570-Crip3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crip3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-rich protein 3
基因别称
TLP,TLP-A,TLP-B,Tlmp
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053250 | Ensembl: ENSMUST00000113465
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2152434Homozygous mutant mice exhibit a decrease in thymocyte cellularity, though thymocyte development and thymic architecture appear to be normal.
Crip3,也称为Cysteine-rich intestinal protein 3,是一种在哺乳动物中广泛表达的蛋白质。它属于Crip家族,该家族成员富含半胱氨酸残基,并包含LIM结构域。LIM结构域是一种蛋白质结构域,通常与蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质的定位有关。Crip3在多种细胞类型和器官中表达,包括肠、心脏、神经系统和免疫系统。

Crip3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Crip3通过与其他蛋白质相互作用,参与调控细胞内的信号传导通路和基因表达。例如,Crip3可以与Notch信号通路中的RBPJκ蛋白相互作用,从而影响Notch信号通路的活性。Notch信号通路在细胞分化、发育和肿瘤发生中发挥重要作用。

Crip3的异常表达与多种疾病的发生发展相关。例如,Crip3在头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)中表达上调,并且与患者的预后不良相关[2]。此外,Crip3的表达还与前列腺癌的进展相关[4,5]。Crip3的表达还与氧化应激和缺氧应激反应相关[1]。在氧化应激条件下,Crip3的表达下调,可能与细胞对氧化应激的适应性反应有关。

Crip3在胚胎发育中也发挥重要作用。在非洲爪蟾胚胎发育过程中,Crip3在心脏、颅神经节和眼睛中表达[3]。Crip3的表达模式提示它在胚胎发育的多个阶段发挥作用,包括器官形成和神经系统发育。

综上所述,Crip3是一种重要的蛋白质,参与调控多种生物学过程和疾病发生。Crip3的研究有助于深入理解细胞信号传导和基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Suzuki, Takayuki, Ono, Yoko, Bono, Hidemasa. 2021. Comparison of Oxidative and Hypoxic Stress Responsive Genes from Meta-Analysis of Public Transcriptomes. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9121830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944646/
2. Mei, Zhang, Zhengdong, Luo, Shupeng, Liu, Lei, Wang, Wang, Chuanxin. . Identification of an 8 HPV-related RNA signature as a novel prognostic biomarker for squamous cell carcinoma of the head and neck. In Medicine, 103, e36448. doi:10.1097/MD.0000000000036448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38335428/
3. Hempel, Annemarie, Kühl, Susanne J. . Comparative expression analysis of cysteine-rich intestinal protein family members crip1, 2 and 3 during Xenopus laevis embryogenesis. In The International journal of developmental biology, 58, 841-9. doi:10.1387/ijdb.140270sk. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26154325/
4. Zhao, Fang, Olkhov-Mitsel, Ekaterina, van der Kwast, Theodorus, Vesprini, Danny, Bapat, Bharati. 2016. Urinary DNA Methylation Biomarkers for Noninvasive Prediction of Aggressive Disease in Patients with Prostate Cancer on Active Surveillance. In The Journal of urology, 197, 335-341. doi:10.1016/j.juro.2016.08.081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27545574/
5. Zhao, Fang, Vesprini, Danny, Liu, Richard S C, Liu, Stanley K, Bapat, Bharati. 2019. Combining urinary DNA methylation and cell-free microRNA biomarkers for improved monitoring of prostate cancer patients on active surveillance. In Urologic oncology, 37, 297.e9-297.e17. doi:10.1016/j.urolonc.2019.01.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30777394/