Fahd2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fahd2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19451

品系全称

C57BL/6JCya-Fahd2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68126-Fahd2a-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fahd2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fumarylacetoacetate hydrolase domain containing 2A
基因别称
1500003K14Rik,B430104H02Rik,Cgi-105,Fahd2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029629 | Ensembl: ENSMUST00000028848
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAHD2A,全称为Fumarylacetoacetate Hydrolase Domain-containing Protein 2A,是一种在哺乳动物中发现的含有FAH结构域的蛋白质。FAH结构域存在于原核生物和真核生物中,它们在这些生物体中执行多种不同的酶促反应,可能与它们各自FAH结构域的结构差异有关。然而,FAH结构域的结构与其相关酶功能之间的确切关系仍然不明确。在哺乳动物中,已知有三种含有FAH结构域的蛋白质:FAHD1、FAHD2A和FAHD2B,但是它们的酶促功能尚待证明。

根据研究,FAHD1已被确认为一种真核生物的草酰乙酸脱羧酶(ODx)酶[2]。这项研究揭示了在真核生物中存在专门负责草酰乙酸脱羧的酶,而草酰乙酸脱羧酶在细菌中已被发现,但在真核生物中尚未被确认。这一发现对于理解真核生物中的代谢途径具有重要意义。

除了FAHD1,FAHD2A和FAHD2B的功能尚未完全阐明。但是,最近的研究表明,FAHD2A与肥胖和肝细胞癌(HCC)的风险之间存在因果关系。研究发现,遗传上预测的更高体重指数和体脂百分比与增加的HCC风险有显著的因果关系[1]。此外,肥胖还与胰岛素抵抗、循环瘦素水平、C反应蛋白水平和严重胰岛素抵抗型2型糖尿病的风险有关。在肥胖和HCC中,有四种差异表达的基因:ESR1、GCDH、FAHD2A和DCXR。富集分析表明,这些基因在RNA加帽、病毒转录、IL-17信号通路和内分泌抵抗等过程中发挥作用。这些基因与HCC中的免疫细胞浸润和免疫治疗标志物呈负相关。

综上所述,FAHD2A是一种重要的含有FAH结构域的蛋白质,其功能与肥胖和HCC的风险有关。FAHD2A的研究有助于深入理解肥胖和HCC的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Zhitao, Ding, Chenchen, Chen, Kailei, Qiu, Xiaoxia, Li, Qiyong. 2024. Investigating the causal association between obesity and risk of hepatocellular carcinoma and underlying mechanisms. In Scientific reports, 14, 15717. doi:10.1038/s41598-024-66414-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38977823/
2. Pircher, Haymo, von Grafenstein, Susanne, Diener, Thomas, Liedl, Klaus R, Jansen-Dürr, Pidder. 2015. Identification of FAH domain-containing protein 1 (FAHD1) as oxaloacetate decarboxylase. In The Journal of biological chemistry, 290, 6755-62. doi:10.1074/jbc.M114.609305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25575590/