智鼠故事 
C57BL/6JCya-Igbp1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Igbp1-KO
产品编号：
S-KO-19438
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Igbp1-KO mice (Strain S-KO-19438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Igbp1em1/Cya
品系编号
KOCMP-18518-Igbp1-B6J-VB
产品编号
S-KO-19438
基因名
Igbp1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
p52；Pc52；Tap42
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Igbp1位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Igbp1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）构建的Igbp1-KO小鼠模型是一种全身性基因敲除模型，用于研究Igbp1基因在小鼠体内的功能。Igbp1基因位于小鼠X号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在6号外显子。赛业生物（Cyagen）选择3号外显子作为目标位点，该区域包含196个碱基对的编码序列。通过基因编辑技术，赛业生物（Cyagen）构建了Igbp1基因敲除小鼠模型。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，该基因的功能丧失。Igbp1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Igbp1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
IGBP1，即免疫球蛋白结合蛋白1，是一种在真核细胞中发挥重要作用的蛋白质。它属于免疫球蛋白超家族，并作为B细胞受体（BCR）复合体的一部分，参与B细胞信号传导。IGBP1是一种磷酸化蛋白，其结构与人、小鼠、酵母和水稻中相关基因的保守羧基末端基序相似。该基因在多个组织和器官中表达，包括脾脏、淋巴结、胸腺、附录、外周血白细胞、骨髓、胎儿肝脏、心脏、大脑、胎盘、骨骼肌、肾脏和胰腺[3]。
IGBP1在多种疾病中发挥重要作用，包括宫颈癌、系统性红斑狼疮和肝细胞癌。在宫颈癌中，IGBP1被认为是低风险基因，其高表达与较好的预后相关[1]。在系统性红斑狼疮患者中，IGBP1在肾脏中的表达增加，并主要在肾小管中检测到。尿液中的IGBP1水平升高，并与疾病活动指数相关[2]。在肝细胞癌中，IGBP1的表达上调，并且与肿瘤的进展和不良预后相关[4]。
IGBP1的表达受到多种因素的调控。在肺腺癌中，miR-3941是一种能够抑制IGBP1表达的microRNA，其下调与肺腺癌的恶性进展相关[5]。此外，IGBP1的表达还受到干细胞因子（SCF）的调节。SCF激活PI3K信号通路，促进mTOR的活化，进而释放翻译起始因子4E（eIF4E）并增强IGBP1的表达。IGBP1的过表达能够抑制红系分化，并维持4EBP和p70S6k的磷酸化状态[6]。
综上所述，IGBP1是一种在多种疾病中发挥重要作用的蛋白质。它在宫颈癌、系统性红斑狼疮和肝细胞癌中的表达与疾病预后相关。IGBP1的表达受到多种因素的调控，包括microRNA和信号通路。IGBP1的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Wang, Yan, Mao, Yiwen, Wang, Caizhi, Zhu, Jialei, Zhao, Mengqiu. . RNA methylation-related genes of m6A, m5C, and m1A predict prognosis and immunotherapy response in cervical cancer. In Annals of medicine, 55, 2190618. doi:10.1080/07853890.2023.2190618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37042849/
2. Lee, Eun-Ju, Kwon, Oh Chan, Ghang, Byeongzu, Yoo, Bin, Kim, Yong-Gil. 2019. Immunoglobulin Binding Protein 1 as a Potential Urine Biomarker in Patients with Lupus Nephritis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20102606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31137925/
3. Onda, M, Inui, S, Maeda, K, Takahashi, E, Sakaguchi, N. . Expression and chromosomal localization of the human alpha 4/IGBP1 gene, the structure of which is closely related to the yeast TAP42 protein of the rapamycin-sensitive signal transduction pathway. In Genomics, 46, 373-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9441740/
4. Shi, Lei, Zhang, Wenfa, Zou, Fagui, Wu, Gang, Teng, Yong. 2016. KLHL21, a novel gene that contributes to the progression of hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 16, 815. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27769251/
5. Sato, Taiki, Shiba-Ishii, Aya, Kim, Yunjung, Iijima, Tatsuo, Noguchi, Masayuki. . miR-3941: A novel microRNA that controls IGBP1 expression and is associated with malignant progression of lung adenocarcinoma. In Cancer science, 108, 536-542. doi:10.1111/cas.13148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28012229/
6. Grech, Godfrey, Blázquez-Domingo, Montserrat, Kolbus, Andrea, Beug, Hartmut, von Lindern, Marieke. 2008. Igbp1 is part of a positive feedback loop in stem cell factor-dependent, selective mRNA translation initiation inhibiting erythroid differentiation. In Blood, 112, 2750-60. doi:10.1182/blood-2008-01-133140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18625885/
