Cd83-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd83-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19437

品系全称

C57BL/6JCya-Cd83em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12522-Cd83-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd83-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD83 antigen
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009856 | Ensembl: ENSMUST00000015540
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1328316Mice lacking this gene develop, thrive, and reproduce normally, but exhibit defects in T cell development.
CD83是一种免疫调节分子,主要表达于活化的免疫细胞和多种组织驻留巨噬细胞。它属于免疫球蛋白超家族成员,编码一种可诱导的糖蛋白,是成熟树突状细胞的标志之一。CD83的基因定位在人类染色体6p23区域,并且在哺乳动物进化过程中高度保守。小鼠CD83基因位于小鼠染色体13上,其基因结构、域组织和染色体定位与人类CD83基因相似[5]。

CD83在免疫系统中发挥着重要作用,尤其在巨噬细胞的活化和功能调节方面。研究表明,CD83在巨噬细胞激活过程中起到即刻早期反应基因的作用。当巨噬细胞被脂多糖(LPS)激活时,CD83的表达会在2小时内达到峰值,这一过程比早期激活抗原CD69更快。此外,CD83在细胞内的转运过程也被详细研究。研究表明,CD83的合成和运输到细胞表面,随后被溶酶体降解,这一系列过程在6小时内完成。这些发现表明CD83在巨噬细胞激活的早期阶段发挥着重要作用,可能对细胞的后续命运产生重要影响[1]。

除了在免疫细胞中的作用外,CD83还与一些疾病的发生发展相关。例如,CD83基因的多态性与人类浸润性宫颈癌的易感性增加有关。研究发现,CD83基因的五个单核苷酸多态性(SNP)与宫颈癌的易感性存在显著关联。此外,CD83在宫颈癌组织中的表达模式也与正常组织存在差异,提示CD83可能参与了宫颈癌的发生发展过程[4]。

CD83还与一些疾病的共病机制相关。研究发现,CD83是心脏衰竭与抑郁症共病的一个潜在诊断生物标志物和治疗靶点。在心脏衰竭与抑郁症的共病机制中,CD83可能与STAT4和COL1A2等基因共同发挥作用[2]。

此外,CD83的表达和功能还受到其他因素的影响。例如,可溶性CD83(sCD83)可以调节人单核细胞来源的巨噬细胞向替代表型转变。sCD83可以诱导巨噬细胞表达抑制性分子,如ILT-2、ILT-4、ILT-5和CD163,同时下调活化标记,如MHC-II和MSR-1。这些发现表明sCD83可能在炎症性疾病的治疗中发挥重要作用[3]。

综上所述,CD83是一种重要的免疫调节分子,在免疫系统中发挥着重要作用,尤其在巨噬细胞的活化和功能调节方面。CD83还与一些疾病的发生发展相关,如宫颈癌、心脏衰竭与抑郁症共病等。此外,CD83的表达和功能还受到其他因素的影响,如可溶性CD83的调节作用。CD83的研究有助于深入理解免疫调节机制和疾病发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Langguth, Pia, Peckert-Maier, Katrin, Beck, Philipp, Steinkasserer, Alexander, Wild, Andreas B. 2023. CD83 acts as immediate early response gene in activated macrophages and exhibits specific intracellular trafficking properties. In Biochemical and biophysical research communications, 647, 37-46. doi:10.1016/j.bbrc.2023.01.069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36709671/
2. Huang, Kai, Zhang, Xinying, Duan, Jiahao, Yang, Chun, Yang, Ling. 2022. STAT4 and COL1A2 are potential diagnostic biomarkers and therapeutic targets for heart failure comorbided with depression. In Brain research bulletin, 184, 68-75. doi:10.1016/j.brainresbull.2022.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35367598/
3. Peckert-Maier, Katrin, Wild, Andreas B, Sprißler, Laura, Steinkasserer, Alexander, Royzman, Dmytro. 2023. Soluble CD83 modulates human-monocyte-derived macrophages toward alternative phenotype, function, and metabolism. In Frontiers in immunology, 14, 1293828. doi:10.3389/fimmu.2023.1293828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38162675/
4. Zhang, Zhengyan, Borecki, Ingrid, Nguyen, Loan, Gerhard, Daniela S, Rader, Janet S. . CD83 gene polymorphisms increase susceptibility to human invasive cervical cancer. In Cancer research, 67, 11202-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18056445/
5. Twist, C J, Beier, D R, Disteche, C M, Edelhoff, S, Tedder, T F. . The mouse Cd83 gene: structure, domain organization, and chromosome localization. In Immunogenetics, 48, 383-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9799334/