Cyb5d2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyb5d2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19433

品系全称

C57BL/6JCya-Cyb5d2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-192986-Cyb5d2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyb5d2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19433) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome b5 domain containing 2
基因别称
9330151E16Rik,Gm2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024926 | Ensembl: ENSMUST00000079681
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CYB5D2,也称为Cytochrome b5 domain containing 2(细胞色素b5结构域包含2),是一种与细胞色素b5相关的蛋白质。细胞色素b5是一类在生物体内广泛存在的血红素结合蛋白,它们在细胞中参与多种重要的生理过程,包括脂肪酸的合成和代谢、电子传递链的调节、细胞信号传导以及药物代谢等。CYB5D2属于细胞色素b5家族的成员,具有一个细胞色素b5结构域和一个跨膜结构域。细胞色素b5结构域负责与血红素结合,而跨膜结构域则参与蛋白的定位和功能。

CYB5D2在多种细胞类型中表达,包括肝细胞、乳腺细胞、宫颈上皮细胞等。它在细胞内的定位主要是细胞膜上,但也可以在细胞质中观察到。CYB5D2的表达和功能可能受到多种因素的调节,包括细胞内外的信号通路、转录因子、microRNA等。

研究表明,CYB5D2在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。在宫颈癌中,CYB5D2的表达水平显著降低,且与宫颈癌的发生和发展密切相关。CYB5D2的过表达可以抑制宫颈癌细胞的侵袭和转移,而CYB5D2的敲低则可以增强宫颈癌细胞的侵袭能力。此外,CYB5D2的某些突变体也失去了抑制癌细胞侵袭的能力。这些结果表明,CYB5D2可能是一种肿瘤抑制因子,通过抑制癌细胞的侵袭和转移来抑制肿瘤的发生和发展[1]。

在乳腺癌中,CYB5D2的表达水平也显著降低,且与乳腺癌的进展和预后不良相关。CYB5D2的过表达可以诱导乳腺癌细胞的凋亡,而CYB5D2的敲低则可以增强乳腺癌细胞的增殖能力。此外,CYB5D2的表达水平与乳腺癌患者的总生存期呈负相关,且可以独立预测乳腺癌患者的死亡风险。这些结果表明,CYB5D2可能是一种乳腺癌抑制因子,通过抑制乳腺癌细胞的增殖和促进乳腺癌细胞的凋亡来抑制肿瘤的发生和发展[2]。

此外,CYB5D2还可以影响细胞对药物的敏感性。例如,CYB5D2可以增强宫颈癌细胞对化疗药物依托泊苷的抵抗性。CYB5D2的过表达可以保护宫颈癌细胞免受依托泊苷诱导的细胞毒性,而CYB5D2的敲低则可以增强宫颈癌细胞对依托泊苷的敏感性。这些结果表明,CYB5D2可能是一种化疗药物抵抗因子,通过影响细胞对药物的敏感性来影响肿瘤的治疗效果[3]。

除了在肿瘤中的作用,CYB5D2还可能参与其他生物学过程。例如,CYB5D2的表达水平受到电离辐射的影响,且与乳腺癌细胞的增殖和凋亡相关。此外,CYB5D2还可能参与肝细胞癌的脂肪酸代谢和免疫浸润过程,以及肾细胞癌的细胞分化轨迹和免疫治疗反应[4,5,6]。

综上所述,CYB5D2是一种重要的细胞色素b5相关蛋白,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。CYB5D2可能是一种肿瘤抑制因子和化疗药物抵抗因子,通过影响癌细胞的侵袭、增殖、凋亡以及对药物的敏感性来抑制肿瘤的发生和发展。此外,CYB5D2还可能参与其他生物学过程,如脂肪酸代谢、细胞分化轨迹和免疫治疗反应。进一步研究CYB5D2的功能和机制,有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xie, Yanyun, Shen, Yen Ting, Kapoor, Anil, Major, Pierre, Tang, Damu. 2015. CYB5D2 displays tumor suppression activities towards cervical cancer. In Biochimica et biophysica acta, 1862, 556-565. doi:10.1016/j.bbadis.2015.12.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26692170/
2. Ojo, Diane, Rodriguez, David, Wei, Fengxiang, Bane, Anita, Tang, Damu. 2019. Downregulation of CYB5D2 is associated with breast cancer progression. In Scientific reports, 9, 6624. doi:10.1038/s41598-019-43006-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31036830/
3. Xie, Yanyun, Bruce, Anthony, He, Lizhi, Tao, Lijian, Tang, Damu. 2011. CYB5D2 enhances HeLa cells survival of etoposide-induced cytotoxicity. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 89, 341-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21639828/
4. Bai, Jing, Luo, Youzhen, Zhang, Shengchu. 2020. Microarray data analysis reveals gene expression changes in response to ionizing radiation in MCF7 human breast cancer cells. In Hereditas, 157, 37. doi:10.1186/s41065-020-00151-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32883354/
5. Ren, Zhixuan, Gao, Duan, Luo, Yue, Li, Aimin, Liu, Xinhui. 2023. Identification of fatty acid metabolism-related clusters and immune infiltration features in hepatocellular carcinoma. In Aging, 15, 1496-1523. doi:10.18632/aging.204557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881382/
6. Xu, Jin, Chen, Xi, Chen, Yinyu, Jin, Yingliang, Zhao, Huashuo. 2022. Cell Differentiation Trajectory Predicts Prognosis and Immunotherapeutic Response in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Genetics research, 2022, 8422339. doi:10.1155/2022/8422339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36530957/