D6Wsu163e-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

D6Wsu163e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19429

品系全称

C57BL/6JCya-D6Wsu163eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28040-D6Wsu163e-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: D6Wsu163e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19429) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DNA segment, Chr 6, Wayne State University 163, expressed
基因别称
C12orf4,Ferry3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138594 | Ensembl: ENSMUST00000032497
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因D6Wsu163e,也称为D6wsu163e,是一种在老鼠中发现的基因。D6Wsu163e在老鼠的生理过程中扮演着重要的角色,但目前关于其在人类中的功能和作用的研究还相对较少。D6Wsu163e在老鼠中的具体功能目前尚不清楚,需要进一步的研究来揭示其在生理过程中的作用。

根据Oluwole等人于2020年发表的研究,他们在对非洲个体进行全外显子测序(WES)时发现,在40个被诊断为非综合征性听力丧失(NSHI)的患者中,有3个患者携带了D6Wsu163e基因的罕见编码变异。这些变异与NSHI的发生相关,表明D6Wsu163e基因的变异可能与人类听力丧失有关。此外,研究还发现D6Wsu163e基因与其他已知的听力丧失基因,如GJB2和GJB6,在功能上存在相互作用。这表明D6Wsu163e基因可能参与调控人类的听力生理过程。

综上所述,基因D6Wsu163e在老鼠中扮演着重要的角色,但其具体功能尚不清楚。然而,在人类中,D6Wsu163e基因的变异与听力丧失的发生相关,提示该基因可能在人类的听力生理过程中发挥重要作用。进一步的研究需要深入探究D6Wsu163e基因的功能和作用机制,以期为听力丧失的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Oluwole, Oluwafemi G, Esoh, Kevin K, Wonkam-Tingang, Edmond, Chimusa, Emile R, Wonkam, Ambroise. 2020. Whole exome sequencing identifies rare coding variants in novel human-mouse ortholog genes in African individuals diagnosed with non-syndromic hearing impairment. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 197-206. doi:10.1177/1535370220960388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32996353/