Pcyox1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcyox1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19424

品系全称

C57BL/6JCya-Pcyox1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66881-Pcyox1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcyox1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prenylcysteine oxidase 1
基因别称
1200015P13Rik,PCL1,Pcly
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025823 | Ensembl: ENSMUST00000032065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914131Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and free of obvious pathology despite a striking accumulation of both farnesylcysteine and geranylgeranylcysteine in brain and liver.
Pcyox1,也称为Prenylcysteine Oxidase 1,是一种在生物医学领域具有重要意义的基因。Pcyox1编码的蛋白质负责催化prenylated cysteines的水解,这是prenylated蛋白质降解过程中的最后一步。在这个过程中,Pcyox1释放出氢过氧化物、半胱氨酸和异戊二烯醛。Pcyox1在多种生物过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Pcyox1的表达主要在肝脏,其次是胃肠道、肾脏、男性生殖组织和肌肉。肝脏中的mRNA表达受饮食和激素的影响,但其对低密度脂蛋白(LDL)的影响尚未得到深入研究。Pcyox1的活性可能导致氢过氧化物的增加,这可能有助于传播LDL的氧化负担,因此Pcyox1可能成为心血管疾病的一个新的药物靶点和生物标志物[2]。

Pcyox1在脂肪生成过程中起着关键作用。Pcyox1-/-/Apoe-/-小鼠在高脂肪饮食喂养8或12周后,体重显著低于Pcyox1+/+/Apoe-/-小鼠,这是由于内脏脂肪含量明显减少。Pcyox1在脂肪组织中的表达,与其促氧化酶活性无关,对脂肪生成至关重要。Pcyox1基因沉默完全阻止了3T3-L1前脂肪细胞的分化,通过作为FABP4、PPARγ、C/EBPα等关键因子的上游调节因子。蛋白质组学分析进一步证实了Pcyox1在脂肪生成中的作用,并扩展了其下游靶点的列表。Pcyox1的缺失降低了脂肪组织中的炎症标志物。这些发现使Pcyox1成为一个新的脂肪生成因子,具有可能的病理生理或治疗潜力[1]。

Pcyox1在骨质疏松症中也发挥重要作用。在绝经后骨质疏松症的研究中,RNA测序用于识别疾病中的潜在差异表达miRNAs。研究发现,Pcyox1是miRNA-mRNA调控网络中的关键基因,参与TGF-β信号通路。这些发现表明,Pcyox1可能在骨质疏松症的发生发展中发挥重要作用[3]。

在糖尿病心肌病中,Pcyox1的表达也受到影响。研究发现,与糖尿病心肌病相关的lncRNA和mRNA表达谱中,Pcyox1的表达水平显著降低。这表明Pcyox1可能在糖尿病心肌病和心肌纤维化的发生发展中发挥重要作用[4]。

此外,Pcyox1在冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)中也发挥作用。研究发现,Pcyox1是CHD患者血清中的差异表达蛋白,主要与免疫反应和葡萄糖代谢相关。这表明Pcyox1可能在CHD的发生发展中发挥重要作用[5]。

Pcyox1还在先天性寒冷综合征(CCS)中发挥作用。研究发现,CCS患者的Pcyox1表达水平显著降低。这表明Pcyox1可能在CCS的发生发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,Pcyox1是一种重要的基因,在脂肪生成、骨质疏松症、糖尿病心肌病、冠状动脉粥样硬化性心脏病和先天性寒冷综合征等多种生物学过程中发挥重要作用。Pcyox1的研究有助于深入理解其在这些疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Banfi, Cristina, Mallia, Alice, Ghilardi, Stefania, Sahlén, Pelin, Baetta, Roberta. 2023. Prenylcysteine Oxidase 1 Is a Key Regulator of Adipogenesis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/antiox12030542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36978789/
2. Herrera-Marcos, Luis V, Lou-Bonafonte, Jose M, Martinez-Gracia, Maria V, Navarro, María A, Osada, Jesus. 2018. Prenylcysteine oxidase 1, a pro-oxidant enzyme of low density lipoproteins. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 23, 1020-1037. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28930587/
3. Wang, Randong, Lu, Aiping, Liu, Wangyan, Jiang, Zhongcai, Li, Yingnan. 2020. Searching for valuable differentially expressed miRNAs in postmenopausal osteoporosis by RNA sequencing. In The journal of obstetrics and gynaecology research, 46, 1183-1192. doi:10.1111/jog.14307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32429001/
4. Dai, Xiyan, Chen, Dongping, Yang, Fan, He, Jiading, Xiao, Jianmin. . Identification of fibrosis-associated lncRNAs in diabetic cardiomyopathy patients. In Endokrynologia Polska, 75, 525-538. doi:10.5603/ep.100459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39475132/
5. Xie, Tingting, Guo, Jiajuan, Jiang, Yanshu, Jiang, Lihong, Wei, Yan. . Screening differentially expressed proteins of coronary heart disease with congenital cold syndrome based on tandem mass tag (TMT) technology. In Bioengineered, 12, 1338-1350. doi:10.1080/21655979.2021.1912546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33904367/
6. Wouters, Mira M, Neefs, Jean-Marc, Kerchove d'Exaerde, Alban de, Vanderwinden, Jean-Marie, Smans, Karine A. 2006. Downregulation of two novel genes in Sl/Sld and W(LacZ)/Wv mouse jejunum. In Biochemical and biophysical research communications, 346, 491-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16765319/