Gabarapl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gabarapl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19423

品系全称

C57BL/6JCya-Gabarapl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93739-Gabarapl2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gabarapl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19423) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GABA type A receptor associated protein like 2
基因别称
0610012F20Rik,2900019O08Rik,GATE-16,Gef2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026693 | Ensembl: ENSMUST00000034428
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GABARAPL2(GABA A受体相关蛋白类似物2)是一种在细胞自噬过程中发挥重要作用的基因。自噬是一种细胞内分解代谢过程,负责清除受损的细胞器和蛋白质,维持细胞内稳态。GABARAPL2基因编码的蛋白质属于ATG8家族,其成员包括LC3、GABARAP、GATE-16等,这些蛋白质在自噬小体形成和自噬体与溶酶体融合过程中发挥关键作用[5]。此外,GABARAPL2还参与其他细胞过程,如脂滴生物发生和炎症信号传导[6,7]。

GABARAPL2在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现GABARAPL2在胃癌细胞中表达上调,且与患者不良预后相关。GABARAPL2和CDC37基因的表达与胃癌细胞的免疫浸润状态有关,这表明GABARAPL2可能成为胃癌的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[1]。此外,GABARAPL2在白斑病中也发挥重要作用。白斑病是一种自身免疫性皮肤病,研究发现GABARAPL2等自噬相关基因在白斑病病变中表达上调,并与免疫细胞浸润相关。这表明GABARAPL2可能通过激活免疫浸润促进白斑病的发展[2]。

GABARAPL2在糖尿病中也有重要作用。研究发现,GABARAPL2在2型糖尿病患者的胰岛细胞中表达下调,且与胰岛素分泌减少相关。这表明GABARAPL2可能成为2型糖尿病的潜在治疗靶点[3]。此外,GABARAPL2在肺纤维化中也发挥重要作用。研究发现,LINC00941/lncIAPF基因通过抑制自噬促进肺纤维化,而GABARAPL2是LINC00941/lncIAPF基因的下游靶点之一。这表明GABARAPL2可能成为肺纤维化的潜在治疗靶点[4]。

综上所述,GABARAPL2是一种重要的自噬相关基因,参与调控细胞自噬、脂滴生物发生和炎症信号传导等过程。GABARAPL2在多种疾病中发挥重要作用,包括胃癌、白斑病、糖尿病和肺纤维化等。这些发现表明GABARAPL2可能成为治疗这些疾病的潜在靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Zehua, Chen, Chen, Ai, Jiaoyu, Jia, Yongxu, Qin, Yanru. 2023. Identifying mitophagy-related genes as prognostic biomarkers and therapeutic targets of gastric carcinoma by integrated analysis of single-cell and bulk-RNA sequencing data. In Computers in biology and medicine, 163, 107227. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37413850/
2. Luo, Lingling, Zhu, Jing, Guo, Youming, Li, Chengrang. 2023. Mitophagy and immune infiltration in vitiligo: evidence from bioinformatics analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1164124. doi:10.3389/fimmu.2023.1164124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37287971/
3. Cui, Kun, Li, Zhizheng. 2023. Identification and analysis of type 2 diabetes-mellitus-associated autophagy-related genes. In Frontiers in endocrinology, 14, 1164112. doi:10.3389/fendo.2023.1164112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37223013/
4. Zhang, Jinjin, Wang, Haixia, Chen, Hongbin, Lv, Changjun, Song, Xiaodong. 2022. ATF3 -activated accelerating effect of LINC00941/lncIAPF on fibroblast-to-myofibroblast differentiation by blocking autophagy depending on ELAVL1/HuR in pulmonary fibrosis. In Autophagy, 18, 2636-2655. doi:10.1080/15548627.2022.2046448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35427207/
5. Chen, Z, Xin, Y R, Jiang, Y, Jiang, J X. . Cloning a novel mouse Gabarapl2 cDNA and its characterization. In Acta pharmacologica Sinica, 22, 751-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11749851/
6. Eck, Franziska, Phuyal, Santosh, Smith, Matthew D, Farhan, Hesso, Behrends, Christian. 2020. ACSL3 is a novel GABARAPL2 interactor that links ufmylation and lipid droplet biogenesis. In Journal of cell science, 133, . doi:10.1242/jcs.243477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32843575/
7. Yang, Yuhan, Chen, Minjie, Zhai, Zimeng, Zhou, Xujiao, Hong, Jiaxu. 2021. Long Non-coding RNAs Gabarapl2 and Chrnb2 Positively Regulate Inflammatory Signaling in a Mouse Model of Dry Eye. In Frontiers in medicine, 8, 808940. doi:10.3389/fmed.2021.808940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34957168/