Fmo2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fmo2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19413

品系全称

C57BL/6JCya-Fmo2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-55990-Fmo2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fmo2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19413) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flavin containing monooxygenase 2
基因别称
2310008D08Rik,2310042I22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018881 | Ensembl: ENSMUST00000045902
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fmo2,也称为flavin-containing monooxygenase 2,是一种重要的药物代谢酶。Fmo2属于NADPH依赖性黄素酶,主要在肺部表达,负责催化多种药物和异生物质的氧化反应。Fmo2在药物代谢、毒物解毒和内源性生物合成过程中发挥着重要作用。Fmo2的活性受到多种因素的影响,包括基因多态性、药物和饮食等。

研究发现,Fmo2在多种疾病中发挥着重要作用。例如,Fmo2与心血管疾病的发生和发展密切相关。一项研究发现,肠道菌群代谢的磷脂酰胆碱的代谢物胆碱、三甲胺N-氧化物(TMAO)和甜菜碱可以预测心血管疾病的风险[2]。Fmo2是TMAO产生的主要酶之一,其基因多态性可能影响TMAO的生成和心血管疾病的发生。此外,Fmo2还与心脏纤维化相关。一项研究发现,Fmo2缺失会导致心脏纤维化加重,而Fmo2的表达可以减轻心脏纤维化[1]。Fmo2通过CYP2J3-SMURF2轴调节心脏纤维化和SMAD2/3信号通路,从而影响心脏纤维化的发生和发展。

除了心血管疾病,Fmo2还与癌症的发生和发展密切相关。一项研究发现,Fmo2在乳腺癌中低表达,且与临床指标相关。Fmo2低表达的患者预后较差,且对免疫治疗的敏感性较低[5]。此外,Fmo2还与卵巢癌相关。研究发现,Fmo2在肿瘤基质中高表达,并与巨噬细胞浸润和预后相关[3]。Fmo2的表达水平可以预测卵巢癌患者的预后,并且可能成为卵巢癌治疗的潜在靶点。

除了在疾病中的作用,Fmo2还与皮肤纤维化相关。一项研究发现,Fmo2是皮肤中一种主要纤维母细胞群体的标记基因,该群体在基质沉积、炎症细胞保留和结缔组织细胞分化中发挥作用[4]。此外,Fmo2还与肺泡蛋白沉积症相关。研究发现,Fmo2的基因突变与肺泡蛋白沉积症的发生相关,且Fmo2的活性与肺泡蛋白沉积症的严重程度相关[6]。

综上所述,Fmo2是一种重要的药物代谢酶,在药物代谢、毒物解毒和内源性生物合成过程中发挥着重要作用。Fmo2在多种疾病中发挥着重要作用,包括心血管疾病、癌症和皮肤纤维化等。Fmo2的研究有助于深入理解药物代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ni, Cheng, Chen, Yongjian, Xu, Yinchuan, Wang, Jian'an, Hu, Xinyang. 2022. Flavin Containing Monooxygenase 2 Prevents Cardiac Fibrosis via CYP2J3-SMURF2 Axis. In Circulation research, , 101161CIRCRESAHA122320538. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.320538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35861735/
2. Wang, Zeneng, Klipfell, Elizabeth, Bennett, Brian J, Lusis, Aldons J, Hazen, Stanley L. . Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. In Nature, 472, 57-63. doi:10.1038/nature09922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475195/
3. Yu, Sihui, Yang, Rui, Xu, Tianhan, Wu, Sufang, Zhang, Jiawen. 2022. Cancer-associated fibroblasts-derived FMO2 as a biomarker of macrophage infiltration and prognosis in epithelial ovarian cancer. In Gynecologic oncology, 167, 342-353. doi:10.1016/j.ygyno.2022.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114029/
4. Tabib, Tracy, Morse, Christina, Wang, Ting, Chen, Wei, Lafyatis, Robert. 2017. SFRP2/DPP4 and FMO1/LSP1 Define Major Fibroblast Populations in Human Skin. In The Journal of investigative dermatology, 138, 802-810. doi:10.1016/j.jid.2017.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080679/
5. Wu, Lichun, Chu, Jie, Shangguan, Lijuan, Cao, Mingfei, Lu, Feng. 2023. Discovery and identification of the prognostic significance and potential mechanism of FMO2 in breast cancer. In Aging, 15, 12651-12673. doi:10.18632/aging.205204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37963835/
6. Dolphin, C T, Beckett, D J, Janmohamed, A, Shephard, E A, Phillips, I R. . The flavin-containing monooxygenase 2 gene (FMO2) of humans, but not of other primates, encodes a truncated, nonfunctional protein. In The Journal of biological chemistry, 273, 30599-607. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9804831/