Cd300lf-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cd300lf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19405

品系全称

C57BL/6JCya-Cd300lfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246746-Cd300lf-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd300lf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19405) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD300 molecule like family member F
基因别称
CLIM1,CLM-1,CLM1,Digr2,F730004D16Rik,IREM1,IgSF13,LMIR3,Pigr3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001169153 | Ensembl: ENSMUST00000106561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442359Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased severity of experimental autoimmune encephalomyelitis with increased demyelination.
CD300lf,也称为myeloid-associated immunoglobulin-like receptor-V (MAIR-V),是一种细胞表面受体,属于CD300家族。CD300家族是一组主要在髓系细胞上表达的激活或抑制性受体,由位于小鼠第11号染色体上的基因簇编码。CD300lf具有一个长的细胞质尾,包含两个保守的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIMs)和一个免疫受体酪氨酸基于交换的基序,表明它可能调节髓系细胞的激活。然而,CD300lf受体的功能特征尚未完全阐明。

CD300lf在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫调节、细胞死亡和病毒感染。例如,CD300lf在调节髓系细胞对病毒感染的反应中发挥作用。在一项研究中,研究者发现CD300lf在抵抗诺如病毒感染中起关键作用。诺如病毒是全球范围内导致病毒性胃肠炎的主要原因,而CD300lf在感染小鼠中的表达水平与病毒感染程度相关。在缺乏CD300lf的小鼠中,病毒感染更加严重,表明CD300lf可能通过抑制病毒的复制和传播来保护宿主[1]。

此外,CD300lf在细胞死亡中也发挥作用。研究者发现,CD300lf的交联可以诱导腹膜巨噬细胞和表达CD300lf的细胞系中的细胞死亡。这种细胞死亡依赖于CD300lf的细胞质区域,但不需要ITIM或免疫受体酪氨酸基于交换的基序。进一步的研究表明,CD300lf介导的细胞死亡与caspase和内质网应激无关,表明它通过一种新的机制调节细胞死亡[3]。

CD300lf在癌症中也发挥重要作用。在一项泛癌分析中,研究者发现CD300lf在多种癌症中表达上调,包括急性髓系白血病(AML)。CD300lf的高表达与AML患者的预后不良相关,表明它可能是一种潜在的预后生物标志物和治疗靶点[2]。此外,CD300lf的表达还与T细胞功能障碍评分相关,可以预测AML患者对免疫治疗的反应,进一步支持其在免疫调节中的作用[2]。

此外,CD300lf在肾脏疾病中也发挥作用。在一项研究中,研究者发现CD300lf的表达与慢性肾脏病的发展相关。在父系小鼠中,高脂肪、高糖和高盐的饮食会导致F2代雌性后代的CD300lf基因启动子区CpG岛甲基化增加,进而导致CD300lf mRNA表达降低,与尿白蛋白排泄增加相关[4]。这表明CD300lf在肾脏疾病的发生发展中具有重要作用,可能与肾脏损伤和肾功能下降相关。

CD300lf在神经系统中也发挥作用。在一项研究中,研究者发现CD300lf在miR-324-null小鼠的海马体中表达上调,与海马体兴奋性增加相关。进一步的研究表明,CD300lf是miR-324的直接靶点之一,miR-324通过下调CD300lf的表达来抑制海马体的兴奋性[5]。

综上所述,CD300lf是一种重要的细胞表面受体,参与调节免疫反应、细胞死亡和病毒感染。CD300lf在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、肾脏疾病和神经系统疾病。CD300lf的研究有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kennedy, Elizabeth A, Aggarwal, Somya, Dhar, Arko, Wilen, Craig B, Baldridge, Megan T. 2023. Age-associated features of norovirus infection analysed in mice. In Nature microbiology, 8, 1095-1107. doi:10.1038/s41564-023-01383-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37188813/
2. Xu, Zi-Jun, Jin, Ye, Zhang, Xin-Long, Lin, Jiang, Qian, Jun. 2022. Pan-cancer analysis identifies CD300 molecules as potential immune regulators and promising therapeutic targets in acute myeloid leukemia. In Cancer medicine, 12, 789-807. doi:10.1002/cam4.4905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35642341/
3. Can, Ismail, Tahara-Hanaoka, Satoko, Hitomi, Kaori, Shibuya, Kazuko, Shibuya, Akira. . Caspase-independent cell death by CD300LF (MAIR-V), an inhibitory immunoglobulin-like receptor on myeloid cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180, 207-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18097021/
4. Zhang, Xiaoli, Hasan, Ahmed A, Wu, Hongwei, Li, Jian, Hocher, Berthold. . High-fat, sucrose and salt-rich diet during rat spermatogenesis lead to the development of chronic kidney disease in the female offspring of the F2 generation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22259. doi:10.1096/fj.202101789RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35294083/
5. Hayman, Dan J, Modebadze, Tamara, Charlton, Sarah, LeBeau, Fiona E N, Young, David A. 2021. Increased hippocampal excitability in miR-324-null mice. In Scientific reports, 11, 10452. doi:10.1038/s41598-021-89874-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34001919/