Dck-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dck-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19393

品系全称

C57BL/6JCya-Dckem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13178-Dck-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dck-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19393) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
deoxycytidine kinase
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007832 | Ensembl: ENSMUST00000031311
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:102726Mice homozygous for disruptions in this gene have profound defects in lymphopoiesis. Thymic T cell number and overall lymphocyte number are greatly reduced.
基因Dck,即deoxycytidine kinase(脱氧胞苷激酶),是一种重要的核苷酸激酶,在细胞代谢和药物代谢中发挥着关键作用。Dck催化脱氧胞苷(dC)和ATP反应生成脱氧胞苷酸(dCTP),这是DNA合成和修复过程中必需的核苷酸。此外,Dck也是许多核苷类似物抗癌药物,如吉西他滨和胞嘧啶阿拉伯糖苷(Ara-C),活化的关键酶。因此,Dck的表达和活性对于维持细胞代谢和响应抗癌治疗至关重要。

Dck的表达和活性受多种因素的调控,包括基因表达、转录后修饰、蛋白质翻译后修饰等。研究发现,Dck的表达和活性与多种癌症的化疗敏感性相关。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Dck蛋白的表达与患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)呈正相关。此外,Dck基因的单核苷酸多态性(SNP)也与患者对吉西他滨化疗的敏感性相关。例如,Dck基因的A9846G AA基因型与降低的死亡率和较长的OS和DFS相关。这些发现表明,Dck的表达和基因多态性可能作为预测PDAC患者对吉西他滨化疗反应的预后生物标志物[1]。

此外,Dck的表达和活性还与免疫细胞浸润和免疫治疗反应相关。研究发现,在肝细胞癌(HCC)中,Dck的高表达与较差的预后相关,并且与多种免疫细胞浸润相关,包括CD4+和CD8+ T细胞、B细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞等。这些发现表明,Dck可能参与免疫调节和免疫逃逸,并可能作为HCC患者免疫治疗的潜在靶点[2]。

综上所述,Dck是一种重要的核苷酸激酶,在细胞代谢、药物代谢和免疫调节中发挥着关键作用。Dck的表达和活性与多种癌症的化疗敏感性和免疫治疗反应相关,可能作为预后生物标志物和潜在的治疗靶点。然而,Dck的调控机制和功能仍需进一步研究,以期为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiong, Junjie, Altaf, Kiran, Ke, Nengwen, He, Du, Liu, Xubao. . dCK Expression and Gene Polymorphism With Gemcitabine Chemosensitivity in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: A Strobe-Compliant Observational Study. In Medicine, 95, e2936. doi:10.1097/MD.0000000000002936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26962792/
2. Song, Danjun, Wang, Yining, Zhu, Kai, Fan, Jia, Wang, Xiaoying. 2020. DCK is a promising prognostic biomarker and correlated with immune infiltrates in hepatocellular carcinoma. In World journal of surgical oncology, 18, 176. doi:10.1186/s12957-020-01953-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32690026/