Hsh2d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hsh2d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19392

品系全称

C57BL/6JCya-Hsh2dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209488-Hsh2d-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hsh2d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19392) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hematopoietic SH2 domain containing
基因别称
ALX,Hsh2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_197944 | Ensembl: ENSMUST00000072097
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676364Mice homozygous for a knock-out allele exhibit enhanced IL-2 production, increased T cell proliferation in response to TCR/CD28 stimulation, splenomegaly, and an increased frequency of activated T cells.
Hsh2d基因,全称为hematopoietic SH2 domain containing gene,编码一种含有一个SH2结构域的蛋白质。SH2结构域是一种蛋白质结构域,能够与磷酸化的酪氨酸残基结合,参与信号转导途径。Hsh2d基因在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、炎症、细胞凋亡和肿瘤发生等。

在肿瘤研究中,Hsh2d基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,研究发现Hsh2d基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中表达下调,并且与对甲氨蝶呤(MTX)的耐药性相关。通过生物信息学分析和功能实验,研究人员发现Hsh2d基因的过表达能够抑制CD28介导的IL-2激活,从而影响T细胞的生物学功能[1]。此外,Hsh2d基因的表达也与结直肠癌的化疗耐药性相关。研究发现,在多药耐药的结直肠癌细胞中,Hsh2d基因的表达显著上调,并且与U-ISGF3相关基因的表达相关[2]。

除了肿瘤研究,Hsh2d基因还与免疫系统的功能相关。研究发现,Hsh2d基因在红鹿对副结核分枝杆菌的抵抗性中发挥重要作用。在实验感染副结核分枝杆菌的红鹿中,Hsh2d基因在易感动物中表达上调,而抵抗性动物中表达下调[3]。此外,Hsh2d基因还与肺巨噬细胞的DNA甲基化变化和代谢差异相关。研究发现,与下肺相比,上肺巨噬细胞中Hsh2d基因的DNA甲基化水平显著降低,并且与氧气的利用差异相关[4]。

综上所述,Hsh2d基因在肿瘤发生、发展和免疫系统中发挥重要作用。Hsh2d基因的表达与多种癌症的发生和发展相关,并且与化疗耐药性相关。此外,Hsh2d基因还与免疫系统的功能相关,参与宿主对病原体的抵抗性。深入研究Hsh2d基因的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Jing, Xiong, Yiying. 2020. HSH2D contributes to methotrexate resistance in human T‑cell acute lymphoblastic leukaemia. In Oncology reports, 44, 2121-2129. doi:10.3892/or.2020.7772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33000278/
2. Trzaskoma, Pawel, Jung, SeolKyoung, Kanno, Yuka, O'Shea, John J, Chow, Carson C. 2024. Doxorubicin resistance involves modulation of interferon signaling, transcriptional bursting, and gene co-expression patterns of U-ISGF3-related genes. In Neoplasia (New York, N.Y.), 58, 101071. doi:10.1016/j.neo.2024.101071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39405604/
3. Mackintosh, C G, Griffin, J F T, Scott, I C, MacLean, P, Brauning, R. 2015. SOLiD SAGE sequencing shows differential gene expression in jejunal lymph node samples of resistant and susceptible red deer (Cervus elaphus) challenged with Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis. In Veterinary immunology and immunopathology, 169, 102-10. doi:10.1016/j.vetimm.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26620077/
4. Armstrong, David A, Chen, Youdinghuan, Dessaint, John A, Christensen, Brock C, Ashare, Alix. 2019. DNA Methylation Changes in Regional Lung Macrophages Are Associated with Metabolic Differences. In ImmunoHorizons, 3, 274-281. doi:10.4049/immunohorizons.1900042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31356157/