Ubxn2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubxn2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19389

品系全称

C57BL/6JCya-Ubxn2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217379-Ubxn2a-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubxn2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19389) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBX domain protein 2A
基因别称
6330407P03Rik,Ubxd4
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145441 | Ensembl: ENSMUST00000020962
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ubxn2a,也称为Ubiquitin-like (UBX)-domain-containing protein 2A,是一种具有UBX结构域的蛋白。UBX结构域是一种高度保守的蛋白质结构,常见于许多参与细胞信号转导和蛋白质降解的蛋白质中。Ubxn2a在细胞内发挥着重要的功能,包括调节蛋白质的稳定性和降解、参与细胞信号转导以及与肿瘤的发生发展相关。

Ubxn2a在神经系统中发挥着重要的作用。研究发现,Ubxn2a能够与CHIP(carboxyl terminus of Hsc70 interacting protein)相互作用,并调节CHIP的E3泛素连接酶活性,从而影响神经烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的降解。nAChRs是一类重要的神经递质受体,在神经传递中起着关键作用。Ubxn2a通过与CHIP相互作用,保护nAChRs的α3亚基免受泛素化和降解,从而维持nAChRs的稳定性和功能[1]。

除了在神经系统中发挥作用外,Ubxn2a还与肿瘤的发生发展相关。研究发现,Ubxn2a能够与肿瘤抑制蛋白p53相互作用,并抑制肿瘤促进蛋白mortalin-2(mot-2)的表达。mot-2是一种在肿瘤细胞中高表达的蛋白质,能够与p53结合并抑制其转录和凋亡功能。Ubxn2a通过与mot-2结合,阻止其与p53相互作用,从而恢复p53的肿瘤抑制功能,促进肿瘤细胞的凋亡[2][3]。此外,研究发现,Ubxn2a的表达水平在结直肠癌患者的肿瘤组织中显著降低,而Ubxn2a的高表达能够显著降低肿瘤体积,这表明Ubxn2a可能成为治疗结直肠癌的潜在靶点[4]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Ubxn2a还与其他生物学过程相关。研究发现,Ubxn2a的表达受到环境因素的影响。在受到高密度和高温环境胁迫的雌性斑马鱼中,Ubxn2a的表达水平显著下调。这表明Ubxn2a可能参与调节鱼类对环境胁迫的适应和性别决定过程[5]。此外,研究发现,在胚胎发育过程中,Ubxn2a的表达水平在胚胎冷冻保存后显著上调,这表明Ubxn2a可能参与调节胚胎对冷冻保存胁迫的适应过程[6]。在胚胎发育过程中,Ubxn2a的表达水平在胚胎植入前显著上调,这表明Ubxn2a可能参与调节胚胎植入前的发育过程[7]。

综上所述,Ubxn2a是一种具有多种生物学功能的蛋白质,参与调节蛋白质的稳定性和降解、参与细胞信号转导以及与肿瘤的发生发展相关。Ubxn2a的研究有助于深入理解细胞内蛋白质降解的机制和肿瘤的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teng, Yanfen, Rezvani, Khosrow, De Biasi, Mariella. 2015. UBXN2A regulates nicotinic receptor degradation by modulating the E3 ligase activity of CHIP. In Biochemical pharmacology, 97, 518-530. doi:10.1016/j.bcp.2015.08.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26265139/
2. Abdullah, Ammara, Sane, Sanam, Branick, Kate A, Zhang, Dong, Rezvani, Khosrow. . A plant alkaloid, veratridine, potentiates cancer chemosensitivity by UBXN2A-dependent inhibition of an oncoprotein, mortalin-2. In Oncotarget, 6, 23561-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26188124/
3. Sane, S, Abdullah, A, Boudreau, D A, Chauhan, S C, Rezvani, K. 2014. Ubiquitin-like (UBX)-domain-containing protein, UBXN2A, promotes cell death by interfering with the p53-Mortalin interactions in colon cancer cells. In Cell death & disease, 5, e1118. doi:10.1038/cddis.2014.100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24625977/
4. Wijewantha, Nisitha, Eikanger, Morgan M, Antony, Ryan M, Rezvani, Khosrow, Sereda, Grigoriy. 2021. Targeting Colon Cancer Cells with Enzyme-Triggered Casein-Gated Release of Cargo from Mesoporous Silica-Based Nanoparticles. In Bioconjugate chemistry, 32, 2353-2365. doi:10.1021/acs.bioconjchem.1c00416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34672618/
5. Valdivieso, Alejandro, Ribas, Laia, Piferrer, Francesc. 2019. Ovarian transcriptomic signatures of zebrafish females resistant to different environmental perturbations. In Journal of experimental zoology. Part B, Molecular and developmental evolution, 332, 55-68. doi:10.1002/jez.b.22848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30945804/
6. Vicente, José Salvador, Valdés-Hernández, Jesús, Marco-Jiménez, Francisco. 2024. Transcriptomic Signatures of the Foetal Liver and Late Prenatal Development in Vitrified Rabbit Embryos. In Veterinary sciences, 11, . doi:10.3390/vetsci11080347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39195801/
7. Gerovska, Daniela, Araúzo-Bravo, Marcos J. 2016. Does mouse embryo primordial germ cell activation start before implantation as suggested by single-cell transcriptomics dynamics? In Molecular human reproduction, 22, 208-25. doi:10.1093/molehr/gav072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26740066/