Lhfpl7-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lhfpl7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19382

品系全称

C57BL/6JCya-Lhfpl7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-333048-Lhfpl7-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhfpl7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LHFPL tetraspan subfamily member 7
基因别称
Gm854,Tmem211
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033428 | Ensembl: ENSMUST00000086615
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lhfpl7,全称LIM-homeobox transcription factor family 7,是一种LIM-homeobox转录因子家族成员。LIM-homeobox基因家族是一类在多细胞生物中广泛存在的基因,它们编码的蛋白质具有两个结构域:一个或多个LIM结构域和一个homeobox结构域。LIM结构域是一种蛋白质-蛋白质相互作用的结构,参与蛋白质复合物的形成和信号转导,而homeobox结构域则是一个高度保守的DNA结合域,负责识别和结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。Lhfpl7的表达和功能在生物体的发育和疾病发生中发挥着重要作用。

在生物进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,两者之间的平衡关系对物种间基因数量的差异产生了重要影响[1]。Lhfpl7作为一个LIM-homeobox基因,其进化过程可能也经历了基因复制和序列变化。在基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与另一个副本显著不同。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。

在乳腺癌研究中,基因Lhfpl7的功能和表达与乳腺癌的发生和发展密切相关。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大约70%的病例被认为是散发的,而30%的患者具有家族性乳腺癌。家族性乳腺癌通常与高、中、低渗透率的易感基因相关[2]。基因Lhfpl7可能通过参与基因复制和序列变化,在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。

基因Lhfpl7的表达和功能还可能受到基因调控网络的影响。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互作用构成的复杂网络,它们共同调控基因的表达和生物学过程。基因Lhfpl7的表达和功能可能受到其他基因和蛋白质的调控,从而影响其在生物体中的功能和作用[4]。

在基因工程和基因治疗研究中,基因Lhfpl7的表达和功能也可能被设计和调控。通过构建和分析合成基因网络,研究人员可以预测和评估细胞过程的动力学,从而为基因工程和基因治疗提供新的思路和策略[3]。

综上所述,基因Lhfpl7作为一种LIM-homeobox转录因子家族成员,在生物体的发育和疾病发生中发挥着重要作用。其表达和功能可能受到基因复制、序列变化和基因调控网络的影响。此外,基因Lhfpl7的表达和功能也可能被设计和调控,为基因工程和基因治疗提供新的思路和策略。进一步研究基因Lhfpl7的表达和功能,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/