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Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠

Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19381

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3glb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54673-Sh3glb1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sh3glb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19381) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3-domain GRB2-like B1 (endophilin)
基因别称
Bif-1，mKIAA0491
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001282037 | Ensembl: ENSMUST00000198254
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859730Homozygous mutation of this gene results in delayed apoptosis of embryonic fibroblasts in response to serum withdrawal or treatment with a mitochondrial stress inducer.
更多信息
Sh3glb1，也称为SH3 domain-containing GRB2-like, endophilin B1，是一个包含SH3结构域的蛋白质，属于endophilin家族。SH3结构域是一种蛋白质-蛋白质相互作用模块，能够识别并结合富含脯氨酸的短肽序列。SH3GLB1与凋亡诱导因子Bax相互作用，并且与细胞凋亡和自噬过程有关。

自噬是一种细胞内溶酶体介导的蛋白质和细胞器降解过程，参与细胞代谢、应激反应和发育等多个生物学过程。Sh3glb1在自噬过程中发挥重要作用，其表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。

研究表明，Sh3glb1基因表达与胶质母细胞瘤的分级和预后相关。在胶质母细胞瘤中，Sh3glb1的表达水平升高与疾病的恶化和患者生存率的降低相关[1]。Sh3glb1通过调控自噬和线粒体代谢，影响胶质母细胞瘤细胞对替莫唑胺（TMZ）的敏感性。Sh3glb1的敲低能够增强胶质母细胞瘤细胞对TMZ的敏感性，抑制线粒体代谢功能，并减少ATP的产生。因此，Sh3glb1可能成为胶质母细胞瘤治疗的新靶点。

Sh3glb1基因表达还与儿童败血症的发病机制相关。一项研究通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）发现，Sh3glb1基因在儿童败血症中表达上调，并与其他关键基因一起构建了败血症的诊断和预后模型[2]。此外，Sh3glb1的表达水平与免疫细胞亚群的分布相关，表明Sh3glb1可能参与了免疫反应的调控。

除了在胶质母细胞瘤和败血症中的作用，Sh3glb1还与精神疾病的发生有关。一项研究发现，Sh3glb1基因表达与精神分裂症的风险相关。通过构建自噬相关基因的风险模型，研究者发现Sh3glb1是精神分裂症的风险基因之一[3]。

此外，Sh3glb1在听觉系统中也发挥重要作用。一项研究通过RNA测序分析了高脂饮食诱导的肥胖小鼠的转录组，发现Sh3glb1基因在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中表达上调[4]。这表明Sh3glb1可能参与了肥胖的发生和发展过程。

综上所述，Sh3glb1是一个重要的蛋白质，参与自噬和细胞凋亡等多个生物学过程。Sh3glb1的表达水平与胶质母细胞瘤、败血症和精神分裂症的发生和发展密切相关。Sh3glb1的研究有助于深入理解自噬和细胞凋亡的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chien, Chia-Hung, Yang, Wen-Bin, Chuang, Jian-Ying, Chen, Shang-Hung, Chang, Kwang-Yu. 2022. SH3GLB1-related autophagy mediates mitochondrial metabolism to acquire resistance against temozolomide in glioblastoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 220. doi:10.1186/s13046-022-02429-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831908/
2. Zhang, Xiaojuan, Cui, Yuqing, Ding, Xianfei, Zhang, Haibo, Sun, Tongwen. . Analysis of mRNA‑lncRNA and mRNA‑lncRNA-pathway co‑expression networks based on WGCNA in developing pediatric sepsis. In Bioengineered, 12, 1457-1470. doi:10.1080/21655979.2021.1908029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33949285/
3. Tan, Yunfei, Zhu, Junpeng, Hashimoto, Kenji. 2024. Autophagy-related gene model as a novel risk factor for schizophrenia. In Translational psychiatry, 14, 94. doi:10.1038/s41398-024-02767-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38351068/
4. Geng, Zhaohong, Yuan, Yuchan, He, Dan, Tang, Zeyao, Qu, Peng. 2022. RNA-Seq analysis of obese Pdha1fl/flLyz2-Cre mice induced by a high-fat diet. In Experimental animals, 72, 112-122. doi:10.1538/expanim.22-0054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36288929/

资料下载

S-KO-19381_6J_54673_Sh3glb1_Exon 4_strategy.pdf
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