Ube2e3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2e3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19380

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2e3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22193-Ube2e3-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2e3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19380) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2E 3
基因别称
Ubce4,ubcM2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009454 | Ensembl: ENSMUST00000028398
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ube2e3,也称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2 E3,是一种重要的泛素连接酶。泛素连接酶在泛素化过程中发挥关键作用,泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰过程,参与调控细胞内多种生物学过程,包括蛋白质降解、信号传导、细胞周期、凋亡和DNA损伤修复。Ube2e3是泛素化途径中的一种E2酶,负责将泛素分子转移到靶蛋白上,从而触发其降解或其他生物学功能。Ube2e3在多种细胞类型和组织中表达,并在细胞周期、细胞凋亡和DNA损伤修复等过程中发挥重要作用。

在泛素化过程中,E1酶首先激活泛素,然后E2酶将泛素转移到靶蛋白上,最后E3酶将泛素与靶蛋白连接起来。Ube2e3属于E2家族中的E2E亚家族,其N端具有一个UBC结构域,该结构域负责与E1酶和E3酶相互作用,C端具有一个保守的催化结构域,负责催化泛素与靶蛋白的连接。Ube2e3的N端具有一个独特的延伸结构,与其他E2E亚家族成员相比,该结构具有较低的同源性。Ube2e3的表达模式和组织分布尚未完全明确,但已有研究表明,Ube2e3在骨骼肌、视网膜色素上皮细胞和骨髓间充质干细胞等多种细胞类型中表达。

Ube2e3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、细胞凋亡和DNA损伤修复等。在细胞周期中,Ube2e3参与调控细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶的降解,从而影响细胞周期的进程。在细胞凋亡中,Ube2e3参与调控凋亡相关蛋白的降解,从而影响细胞凋亡的发生。在DNA损伤修复中,Ube2e3参与调控DNA损伤相关蛋白的降解,从而影响DNA损伤修复的进程。

Ube2e3的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,Ube2e3的过度表达与乳腺癌、结直肠癌和Wilms瘤等多种癌症的发生发展相关。Ube2e3的异常表达还与骨质疏松症的发生发展相关。此外,Ube2e3的异常表达还与疟疾的发生发展相关。

研究表明,Ube2e3的过度表达可以抑制细胞衰老和促进成骨分化,从而影响骨质疏松症的发生发展[1]。Ube2e3的过度表达还可以抑制细胞凋亡和促进细胞增殖,从而影响乳腺癌的发生发展[2]。Ube2e3的异常表达还与疟疾的发生发展相关,疟原虫感染可以引起宿主细胞中Ube2e3表达的改变[3][4]。

Ube2e3的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,其机制可能与Ube2e3参与调控的泛素化途径相关。Ube2e3的异常表达可以导致细胞内泛素化途径的失调,从而影响细胞内多种生物学过程,最终导致疾病的发生发展。Ube2e3的研究有助于深入理解泛素化途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yalin, Cai, Guangping, Chen, Peng, Jiang, Tiejian, Xia, Zhuying. 2021. UBE2E3 regulates cellular senescence and osteogenic differentiation of BMSCs during aging. In PeerJ, 9, e12253. doi:10.7717/peerj.12253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34820159/
2. Schroder, Araya K, Loy, Conor J, Aiala, Fernanda, Ghosh, Arnob, Yoo, Lina I. 2024. miR-379-5p affects breast cancer cell behavior by targeting UBE2E3 ubiquitin conjugating enzyme. In PloS one, 19, e0310315. doi:10.1371/journal.pone.0310315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39621672/
3. Anyona, Samuel B, Raballah, Evans, Cheng, Qiuying, Ouma, Collins, Perkins, Douglas J. 2021. Differential Gene Expression in Host Ubiquitination Processes in Childhood Malarial Anemia. In Frontiers in genetics, 12, 764759. doi:10.3389/fgene.2021.764759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34880904/
4. Anyona, Samuel B, Cheng, Qiuying, Raballah, Evans, Ouma, Collins, Perkins, Douglas J. 2022. Ingestion of hemozoin by peripheral blood mononuclear cells alters temporal gene expression of ubiquitination processes. In Biochemistry and biophysics reports, 29, 101207. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071802/