Hcls1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hcls1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19376

品系全称

C57BL/6JCya-Hcls1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15163-Hcls1-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hcls1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19376) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hematopoietic cell specific Lyn substrate 1
基因别称
HS1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008225 | Ensembl: ENSMUST00000023531
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104568Mice homozygous for disruptions in this gene show impaired antibody production to T-independent antigen and impaired proliferative responses of splenic B and T cells after cross-linking of antigen receptors.
HCLS1,也称为HS1(Hematopoietic cell-specific protein-1),是一种在造血细胞中表达的蛋白质,属于actin-binding protein(ABP)家族。ABPs是一类重要的细胞骨架蛋白,它们在调节actin的聚合、分支和去聚合中发挥着关键作用,从而影响细胞的多种功能,如细胞粘附、迁移、吞噬和颗粒释放等。HCLS1在白细胞的动态actin重塑过程中起着重要作用,并且其功能不仅限于actin调节,还涉及GTPases和整合素的激活,以及下游信号转导的介导。

在肺癌中,HCLS1的表达与预后相关。研究显示,HCLS1在肺癌组织中表达下调,且低表达与较差的总体生存率相关。此外,HCLS1的表达与免疫相关基因的表达和免疫细胞浸润程度呈正相关,表明HCLS1可能在肿瘤微环境中发挥重要作用。因此,HCLS1可能作为肺癌的预后生物标志物,并为免疫治疗提供新的靶点[1]。

除了在肺癌中的作用,HCLS1在其他疾病中也表现出潜在的重要性。例如,在周围血管粥样硬化(PVA)中,HCLS1被认为是与疾病相关的关键基因之一。HCLS1的表达与PVA的发生发展相关,并可能影响血管功能和免疫细胞之间的相互作用[2]。

在心脏疾病方面,HCLS1的表达水平与心力衰竭(HF)相关。研究发现,HCLS1在HF组织中高表达,可能成为HF的潜在诊断生物标志物[3]。

此外,HCLS1还在骨髓细胞中发挥重要作用。HCLS1与G-CSF(Granulocyte colony-stimulating factor)的刺激相关,参与调节G-CSF诱导的粒细胞生成。HCLS1的缺失会导致粒细胞减少,表明其在骨髓细胞生成中的重要作用[4]。

综上所述,HCLS1作为一种actin-binding protein,在细胞骨架调节和信号转导中发挥着重要作用。其在肺癌、周围血管粥样硬化、心脏疾病和骨髓细胞生成等疾病中表现出潜在的临床价值。进一步研究HCLS1的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Tingjun, Hu, Ankang, Chen, Hao, Li, Debao, Chen, Quangang. 2023. Comprehensive analysis identifies DNA damage repair-related gene HCLS1 associated with good prognosis in lung adenocarcinoma. In Translational cancer research, 12, 2613-2628. doi:10.21037/tcr-23-921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969376/
2. Xie, Wei, Chen, Shumin, Luo, Hanqing, Kong, Chuiyu, Wang, Dongjin. 2024. Critical gene signature and immunological characterization in peripheral vascular atherosclerosis: novel insights from mendelian randomization and transcriptomics. In Frontiers in genetics, 15, 1361445. doi:10.3389/fgene.2024.1361445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660678/
3. Li, Chunguang, Zhang, Li, Zhang, Long, Zhang, Guang. . Correlation between elevated HCLS1 levels and heart failure: A diagnostic biomarker. In Medicine, 103, e38484. doi:10.1097/MD.0000000000038484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38847679/
4. Skokowa, Julia, Klimiankou, Maxim, Klimenkova, Olga, Grosschedl, Rudolf, Welte, Karl. 2012. Interactions among HCLS1, HAX1 and LEF-1 proteins are essential for G-CSF-triggered granulopoiesis. In Nature medicine, 18, 1550-9. doi:10.1038/nm.2958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23001182/