Il20ra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il20ra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19358

品系全称

C57BL/6JCya-Il20raem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237313-Il20ra-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il20ra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 20 receptor, alpha
基因别称
E230031K19
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172786 | Ensembl: ENSMUST00000020185
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3605069Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased bone mineral density, impaired osteoclast differentiation, and resistance to ovariectomized-inducced bone loss.
基因IL20RA,也称为白细胞介素20受体亚基A,是IL-20受体复合物的一部分,负责与IL-19、IL-20、IL-22、IL-24等细胞因子结合并启动下游信号传导。IL-20受体复合物由两个亚基组成,即IL20RA和IL20RB,它们与IL-20家族成员结合后,能够激活Janus激酶(JAK)-信号转导和转录激活因子(STAT)信号通路,进而调节细胞的增殖、分化、迁移和炎症反应等生物学过程。

IL20RA在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,IL20RA的表达与肿瘤的干细胞特性密切相关,其高表达能够增强肿瘤细胞的自我更新能力和耐药性,并促进肿瘤的侵袭和转移[1]。此外,IL20RA还能够激活JAK1-STAT3信号通路,导致PD-L1的表达上调,从而抑制抗肿瘤免疫细胞的浸润,形成免疫抑制性肿瘤微环境。因此,针对IL20RA的靶向治疗可能成为一种新的乳腺癌治疗策略。

在炎症性肠病中,IL-20能够通过调节上皮细胞中的IFN/STAT2信号通路来控制肠道炎症。IL-20RA和IL-20RB在炎症性肠病患者的肠上皮细胞中表达,而IL-20能够抑制IFN/STAT2信号通路,从而减轻炎症反应[2]。此外,IL-20还能够抑制肠上皮细胞的坏死性细胞死亡,从而促进肠道黏膜的修复。

在结直肠癌中,IL20RA的表达与肿瘤的大小、淋巴结转移和TNM分期等临床病理参数相关,其高表达与不良预后相关[4]。IL20RA还能够促进结直肠癌细胞的增殖,并抑制其凋亡和铁死亡,从而促进肿瘤的进展。此外,IL20RA还能够促进M2型巨噬细胞的极化,并抑制M1型巨噬细胞的极化,从而形成免疫抑制性肿瘤微环境。

在卵巢癌中,IL20RA的表达在肿瘤转移过程中显著下调,而IL-20/IL20RA信号通路能够抑制卵巢癌细胞的腹膜转移[3]。IL-20/IL20RA信号通路能够激活卵巢癌细胞中的IL-18表达,进而促进巨噬细胞向M1型极化,从而清除肿瘤细胞。

在自身免疫性疾病中,IL20RA的表达与自身免疫性疾病的易感性相关。例如,在银屑病中,IL20RA基因的某些单核苷酸多态性与银屑病的易感性相关[5]。此外,IL20RA基因的表达还与多种自身免疫性疾病的易感性相关,包括类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。

综上所述,IL20RA在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、炎症性肠病、结直肠癌、卵巢癌和自身免疫性疾病。IL20RA能够通过调节JAK-STAT信号通路、影响细胞增殖和凋亡、促进肿瘤的侵袭和转移、调节免疫细胞浸润和极化等机制来影响疾病的进展。针对IL20RA的靶向治疗可能成为一种新的治疗策略,为多种疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Wenjuan, Wen, Huiping, Liang, Luyu, Xiang, Rong, Li, Na. 2021. IL20RA signaling enhances stemness and promotes the formation of an immunosuppressive microenvironment in breast cancer. In Theranostics, 11, 2564-2580. doi:10.7150/thno.45280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33456560/
2. Chiriac, Mircea Teodor, Hracsko, Zsuzsanna, Günther, Claudia, Becker, Christoph, Neurath, Markus F. 2024. IL-20 controls resolution of experimental colitis by regulating epithelial IFN/STAT2 signalling. In Gut, 73, 282-297. doi:10.1136/gutjnl-2023-329628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884352/
3. Li, Jia, Qin, Xuan, Shi, Jie, Xiang, Rong, Shi, Yi. 2021. A systematic CRISPR screen reveals an IL-20/IL20RA-mediated immune crosstalk to prevent the ovarian cancer metastasis. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.66222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114949/
4. Liu, Rui, Yin, Honghao, Sun, Xin, Gong, Yuehua, Xing, Chengzhong. 2021. Interleukin 20 receptor A expression in colorectal cancer and its clinical significance. In PeerJ, 9, e12467. doi:10.7717/peerj.12467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34820194/
5. Kingo, K, Mössner, R, Rätsep, R, Reich, K, Kõks, S. 2008. Association analysis of IL20RA and IL20RB genes in psoriasis. In Genes and immunity, 9, 445-51. doi:10.1038/gene.2008.36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18480827/