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Gpx3-KO 基因敲除小鼠

Gpx3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19356

品系全称

C57BL/6JCya-Gpx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14778-Gpx3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gpx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19356) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione peroxidase 3
基因别称
EGPx，GPx，GSHPx-3，GSHPx-P
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008161 | Ensembl: ENSMUST00000082430
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105102Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced glutathione peroxidase activity, increase plasma selenium levels when mice are fed a selenium supplemented diet, and reduced kidney selenium levels regardless of selenium supplementation.
更多信息
Gpx3，也称为谷胱甘肽过氧化物酶3，是一种重要的硒蛋白。它主要在细胞外液中发挥作用，负责催化还原型谷胱甘肽（GSH）与过氧化氢（H2O2）之间的反应，从而清除细胞外的过氧化氢和有机氢过氧化物，保护细胞免受氧化应激的损伤[1]。Gpx3的表达受到多种因素的调控，包括环境因素、肠道炎症、肠道菌群和表观遗传改变等。

研究表明，Gpx3在多种疾病中发挥重要作用。例如，在克罗恩病（CD）中，Gpx3的表达水平与疾病的发生和发展密切相关。一项多组学整合研究发现，Gpx3是CD的潜在致病基因之一，其表达受到DNA甲基化和肠道菌群的影响[1]。此外，Gpx3在卵巢癌中也发挥着重要作用。研究发现，Gpx3的表达水平与卵巢癌患者的预后相关，并且Gpx3可以促进卵巢癌细胞的生长和侵袭[2]。另外，Gpx3在良性前列腺增生（BPH）中也有重要作用。研究发现，Gpx3可以通过AMPK/ERK1/2信号通路诱导细胞凋亡，并通过AMPK/mTOR信号通路抑制自噬相关的铁死亡，从而抑制BPH的发生和发展[3]。

此外，Gpx3在胃癌中也发挥着重要作用。研究发现，Gpx3的表达水平与胃癌患者的预后相关，并且Gpx3可以促进胃癌细胞的生长和侵袭。此外，Gpx3的表达受到DNA甲基化的调控，其启动子区域的DNA高甲基化可以导致Gpx3的表达下调，从而促进胃癌的发生和发展[4]。

综上所述，Gpx3是一种重要的硒蛋白，在多种疾病中发挥重要作用。Gpx3的表达受到多种因素的调控，包括环境因素、肠道炎症、肠道菌群和表观遗传改变等。Gpx3在克罗恩病、卵巢癌、良性前列腺增生和胃癌等疾病中发挥着重要作用，其表达受到DNA甲基化和肠道菌群的影响。Gpx3的研究有助于深入理解氧化应激在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xu, Shu, Li, Xiaozhi, Zhang, Shenghong, Feng, Rui, Chen, Minhu. 2023. Oxidative stress gene expression, DNA methylation, and gut microbiota interaction trigger Crohn's disease: a multi-omics Mendelian randomization study. In BMC medicine, 21, 179. doi:10.1186/s12916-023-02878-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170220/
2. Chang, Caroline, Cheng, Ya-Yun, Kamlapurkar, Shriya, Phaëton, Rébécca, Hempel, Nadine. 2024. GPX3 supports ovarian cancer tumor progression in vivo and promotes expression of GDF15. In Gynecologic oncology, 185, 8-16. doi:10.1016/j.ygyno.2024.02.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38342006/
3. Li, Yan, Zhou, Yongying, Liu, Daoquan, DiSanto, Michael E, Zhang, Xinhua. 2023. Glutathione Peroxidase 3 induced mitochondria-mediated apoptosis via AMPK /ERK1/2 pathway and resisted autophagy-related ferroptosis via AMPK/mTOR pathway in hyperplastic prostate. In Journal of translational medicine, 21, 575. doi:10.1186/s12967-023-04432-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633909/
4. Xie, Jiabei, Fu, Lin, Zhang, Jianmin. 2022. Analysis of Influencing Factors on the Occurrence and Development of Gastric Cancer in High-Incidence Areas of Digestive Tract Tumors Based on High Methylation of GPX3 Gene. In Journal of oncology, 2022, 3094881. doi:10.1155/2022/3094881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069731/

资料下载

S-KO-19356_6J_14778_Gpx3_Exon 2~5_strategy.pdf
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