Cavin3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cavin3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19351

品系全称

C57BL/6JCya-Cavin3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109042-Cavin3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cavin3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19351) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caveolae associated 3
基因别称
3110015B12Rik,6330514M23Rik,Prkcdbp,SRBC
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028444 | Ensembl: ENSMUST00000047040
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923422Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased body weight, severe lipodystrophy, hepatic steatosis, increased fermentative glycolysis in lung tissue, and premature death as a result of cachexia.
Cavin3,也称为蛋白激酶C δ结合蛋白(PRKCDBP),是一种重要的细胞骨架蛋白,主要定位于细胞质膜上的小窝(caveolae)中。Cavin3与其他cavin家族成员(cavin1、cavin2和cavin4)共同构成caveolin-1(Cav1)和caveolin-2(Cav2)等caveolae结构的主要骨架成分。Caveolae在细胞膜上形成类似小囊泡的结构,参与多种细胞生理过程,如信号转导、胆固醇运输和细胞骨架组织。

Cavin3在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Cavin3与乳腺癌的发生和转移相关。在一项研究中,研究人员发现,乳腺癌患者血浆中Cavin3基因启动子甲基化水平显著升高,且与乳腺癌的进展和转移密切相关。这表明Cavin3基因启动子甲基化可能作为乳腺癌的诊断和预后标志物[1]。

此外,Cavin3在肝脏发育过程中也发挥重要作用。一项关于猪肝脏发育的单细胞转录组研究揭示了Cavin3在肝脏内皮细胞中的表达,并发现Cavin3在肝脏血管的形成和功能中具有重要作用[2]。

Cavin3还与细胞应激反应相关。研究发现,Cavin3与乳腺癌相关蛋白BRCA1相互作用,参与DNA损伤修复。当细胞受到紫外线照射等应激刺激时,Cavin3从小窝中释放出来,与BRCA1结合,帮助BRCA1稳定并发挥DNA修复功能。Cavin3缺失的细胞对DNA损伤更为敏感,且对PARP抑制剂的敏感性增加[3]。

Cavin3还与抑郁症的发生相关。研究发现,Cavin3基因的遗传变异与抑郁症的发生相关,且Cavin3的表达水平与抑郁症的严重程度相关。这表明Cavin3可能参与抑郁症的发生机制[4]。

此外,Cavin3还与其他肿瘤的发生和转移相关。一项关于宫颈癌的研究发现,Cavin3表达水平与宫颈癌患者的预后相关,且Cavin3在宫颈癌的发生和转移中发挥重要作用[5]。另一项关于胰腺内皮细胞的研究发现,Cavin3是胰腺内皮细胞特异性基因之一,参与胰腺血管的形成和功能[6]。

最后,Cavin3还与急性肺损伤的发生相关。研究发现,Cavin3基因的表达水平与急性肺损伤的发生相关,且Cavin3可能通过多种途径和基因功能参与急性肺损伤的发生[7]。

综上所述,Cavin3是一种重要的细胞骨架蛋白,参与多种生物学过程,如信号转导、胆固醇运输和细胞骨架组织。Cavin3在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、宫颈癌、胰腺疾病、抑郁症和急性肺损伤。Cavin3的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghalkhani, Esmat, Akbari, Mohammad Taghi, Izadi, Pantea, Mahmoodzadeh, Habibollah, Kamali, Fatemeh. 2021. Assessment of DAPK1 and CAVIN3 Gene Promoter Methylation in Breast Invasive Ductal Carcinoma and Metastasis. In Cell journal, 23, 397-405. doi:10.22074/cellj.2021.7251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34455714/
2. Rao, Lin, Cai, Liping, Huang, Lusheng. 2023. Single-cell dynamics of liver development in postnatal pigs. In Science bulletin, 68, 2583-2597. doi:10.1016/j.scib.2023.09.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783617/
3. McMahon, Kerrie-Ann, Stroud, David A, Gambin, Yann, Ryan, Michael T, Parton, Robert G. 2021. Cavin3 released from caveolae interacts with BRCA1 to regulate the cellular stress response. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.61407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34142659/
4. Kovanen, Leena, Donner, Kati, Kaunisto, Mari, Partonen, Timo. 2016. PRKCDBP (CAVIN3) and CRY2 associate with major depressive disorder. In Journal of affective disorders, 207, 136-140. doi:10.1016/j.jad.2016.09.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27721187/
5. Li, Lang, Guo, Qiusheng, Lan, Gaochen, Wang, Wenwu, Lv, Xianmei. 2022. Construction of a four-mRNA prognostic signature with its ceRNA network in CESC. In Scientific reports, 12, 10691. doi:10.1038/s41598-022-14732-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35739227/
6. Khan, Safwat T, Ahuja, Neha, Taïb, Sonia, Cleaver, Ondine, Nunes, Sara S. 2024. Single-Cell Meta-Analysis Uncovers the Pancreatic Endothelial Cell Transcriptomic Signature and Reveals a Key Role for NKX2-3 in PLVAP Expression. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 44, 2596-2615. doi:10.1161/ATVBAHA.124.321781. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39445426/
7. Tian, Yao, Liu, Xiaofeng, Hu, Jing, Su, Ran, Yu, Yue. 2021. Integrated Bioinformatic Analysis of the Expression and Prognosis of Caveolae-Related Genes in Human Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 703501. doi:10.3389/fonc.2021.703501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513683/