Eif3g-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eif3g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-19350

品系全称

C57BL/6JCya-Eif3gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53356-Eif3g-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif3g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-19350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 3, subunit G
基因别称
44kDa,D0Jmb4,Eif3s4,TU-189B2,eIF3-p44,p44
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016876 | Ensembl: ENSMUST00000004206
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eif3g,即真核翻译起始因子3亚基g,是eIF3复合体中的一个核心亚基,参与调控翻译的起始过程。eIF3复合体是翻译起始复合物的重要组成部分,负责将40S核糖体亚基定位于mRNA的起始密码子上。Eif3g在这一过程中发挥着关键作用,它与其他eIF3亚基共同构成一个平台,帮助核糖体识别并结合到mRNA的起始密码子上,从而启动翻译过程。

Eif3g的功能并不仅限于翻译起始。研究发现,Eif3g与多种蛋白质相互作用,参与调节多种生物学过程。例如,Eif3g可以与eIF4A3相互作用,促进环状RNA(circRNA)的内部翻译起始[1]。这一发现揭示了circRNA编码蛋白质的分子机制,扩展了对人类转录组蛋白质编码潜力的理解。

Eif3g还与睡眠障碍——嗜睡症相关。研究发现,Eif3g基因中的单核苷酸多态性rs3826784与嗜睡症相关[2]。这一发现表明,Eif3g可能参与了嗜睡症的发病机制,为嗜睡症的病因学研究提供了新的线索。

在乳腺癌细胞中,Eif3g的核分布及其与核蛋白的相互作用也引起了研究者的关注。研究发现,Eif3g在乳腺癌细胞中表达上调,并与其他核蛋白相互作用,参与调节细胞凋亡和耐药性[3]。这一发现为Eif3g在癌症发生和发展中的作用提供了新的证据。

Eif3g还参与了SARS-CoV-2病毒感染过程中的翻译抑制。研究发现,SARS-CoV-2的非结构蛋白1(Nsp1)可以与eIF3g相互作用,导致mRNA的切割,从而抑制宿主细胞的翻译[4]。这一发现揭示了SARS-CoV-2病毒感染过程中翻译抑制的分子机制,为病毒感染的治疗提供了新的靶点。

在腹主动脉瘤(AAA)中,Eif3g的表达也发生了改变。研究发现,AAA患者的Eif3g表达下调,这可能与AAA的发病机制有关[5]。这一发现为AAA的基因表达研究提供了新的线索。

为了进一步研究Eif3g的功能,研究者构建了靶向Eif3g的人工microRNA表达载体,并成功抑制了K562细胞中Eif3g的表达[6]。这一研究为Eif3g的功能研究提供了新的工具。

此外,P2RY11基因中的罕见错义突变也与嗜睡症相关[7]。P2RY11与Eif3g位于同一区域,提示P2RY11和Eif3g可能共同参与了嗜睡症的发病机制。

最后,长链非编码RNA LINC02446通过与Eif3g结合,抑制mTOR信号通路,从而抑制膀胱癌细胞的增殖和转移[8]。这一发现揭示了LINC02446在膀胱癌发生和发展中的作用,为膀胱癌的治疗提供了新的靶点。

综上所述,Eif3g是一个功能多样的蛋白质,参与调控翻译起始、RNA加工、细胞凋亡、耐药性、病毒感染、睡眠障碍和癌症发生等多种生物学过程。Eif3g的研究对于深入理解这些生物学过程的分子机制具有重要意义,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chang, Jeeyoon, Shin, Min-Kyung, Park, Joori, Kim, Hyeong-In, Kim, Yoon Ki. . An interaction between eIF4A3 and eIF3g drives the internal initiation of translation. In Nucleic acids research, 51, 10950-10969. doi:10.1093/nar/gkad763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37811880/
2. Holm, Anja, Lin, Ling, Faraco, Juliette, Mignot, Emmanuel, Kornum, Birgitte R. 2015. EIF3G is associated with narcolepsy across ethnicities. In European journal of human genetics : EJHG, 23, 1573-80. doi:10.1038/ejhg.2015.4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25669430/
3. Zheng, Qiaoli, Liu, Hao, Ye, Jingjia, Jia, Zhenyu, Cao, Jiang. 2016. Nuclear distribution of eIF3g and its interacting nuclear proteins in breast cancer cells. In Molecular medicine reports, 13, 2973-80. doi:10.3892/mmr.2016.4935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26935993/
4. Abaeva, Irina S, Arhab, Yani, Miścicka, Anna, Hellen, Christopher U T, Pestova, Tatyana V. 2023. In vitro reconstitution of SARS-CoV-2 Nsp1-induced mRNA cleavage reveals the key roles of the N-terminal domain of Nsp1 and the RRM domain of eIF3g. In Genes & development, 37, 844-860. doi:10.1101/gad.350829.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37821106/
5. Butt, H Z, Sylvius, N, Salem, M K, Sayers, R D, Bown, M J. 2016. Microarray-based Gene Expression Profiling of Abdominal Aortic Aneurysm. In European journal of vascular and endovascular surgery : the official journal of the European Society for Vascular Surgery, 52, 47-55. doi:10.1016/j.ejvs.2016.03.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27157464/
6. Chu, Li-Sha, Han, Na, Song, Xiang-Yang, Cao, Jiang. . [Construction and application of inducible artificial microRNA expression vector targeting eIF3g gene]. In Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology, 27, 135-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21315039/
7. Degn, Matilda, Dauvilliers, Yves, Dreisig, Karin, Rahbek Kornum, Birgitte, Tafti, Mehdi. . Rare missense mutations in P2RY11 in narcolepsy with cataplexy. In Brain : a journal of neurology, 140, 1657-1668. doi:10.1093/brain/awx093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28460015/
8. Zhang, Xiaotong, Zhang, Jiarun, Zhao, Wei, Kong, Chuize, Yu, Xiuyue. 2021. Long non-coding RNA LINC02446 suppresses the proliferation and metastasis of bladder cancer cells by binding with EIF3G and regulating the mTOR signalling pathway. In Cancer gene therapy, 28, 1376-1389. doi:10.1038/s41417-020-00285-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526846/